Какво е " МАРАВИРОК " на Английски - превод на Английски

• maraviroc

Примери за използване на Маравирок на Български и техните преводи на Английски

Маравирок 300 mg b. i. d.
Maraviroc 300 mg b. i. d.

Очаквано:↔ доравирин↔ маравирок.
Expected:↔ doravirine↔ maraviroc.

Маравирок е субстрат на.
Maraviroc is a substrate of.

CELSENTRI съдържа лекарство, наречено маравирок.
CELSENTRI contains a medicine called maraviroc.

Маравирок(използван за лечение на ХИВ инфекция).
Maraviroc(used to treat HIV infection).

Кажете също на Вашия лекар, ако приемате маравирок.
Also, tell your doctor if you are taking maraviroc.

Маравирок е субстрат на цитохром P450 CYP3A4.
Maraviroc is a substrate of cytochrome P450 CYP3A4.

Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg маравирок.
Each film-coated tablet contains 150 mg of maraviroc.

Маравирок AUC12:↔ сравнено с исторически контроли.
Maraviroc AUC12:↔ compared to historical controls.

Не е необходима корекция на дозата ралтегравир или маравирок.
No dose adjustment required for raltegravir or maraviroc.

Абсорбцията на маравирок е променлива с многократни пикове.
The absorption of maraviroc is variable with multiple peaks.

Блистер опаковка от 10 х 150 mg маравирок филмирани таблетки.
Blister Pack of 10 x 150 mg maraviroc film-coated tablets.

CCR5 инхибитори маравирок(ралтегравир 400 mg два пъти дневно).
CCR5 inhibitors maraviroc(raltegravir 400 mg Twice Daily).

CELSENTRI е лекарство, съдържащо активното вещество маравирок.
CELSENTRI is a medicine containing the active substance maraviroc.

Маравирок е субстрат на ефлуксния транспортер P- гликопротеин.
Maraviroc is a substrate for the efflux transporter P-glycoprotein.

Активното вещество в Celsentri, маравирок, е„антагонист на CCR5“.
The active substance in Celsentri, maraviroc, is a‘CCR5 antagonist'.

Маравирок принадлежи към група лекарства, наречени CCR5 антагонисти.
Maraviroc belongs to a group of medicines called CCR5 antagonists.

Всяка филимирана таблетка съдържа или 150 mg или 300 mg маравирок.
Each film-coated tablet contains either 150 mg or 300 mg of maraviroc.

Картонена кутия за бутилка, съдържаща 25 mg маравирок филмирани таблетки.
Carton for bottle containing 25 mg maraviroc film-coated tablets.

Маравирок 150 mg два пъти дневно, когато се прилага едновременно с телапревир.
Maraviroc 150 mg twice daily when co-administered with telaprevir.

Картонена кутия за блистер, съдържаща 150 mg маравирок филмирани таблетки.
Carton for blister pack containing 150 mg maraviroc film-coated tablets.

Препоръчителната доза маравирок е 150 mg два пъти дневно, когато се прилага едновременно с REZOLSTA.
The recommended dose of maraviroc is 150 mg twice daily when co-administered with REZOLSTA.

Дозата маравирок трябва да е 150 mg два пъти дневно, когато се прилага едновременно с дарунавир с ниска доза ритонавир.
The maraviroc dose should be 150 mg twice daily when co-administered with darunavir with low dose ritonavir.

Лопинавир/Ритонавир Mylan 400/100 mg два пъти дневно, дозата на маравирок трябва да се намали до 150 mg два пъти дневно.
The dose of maraviroc should be decreased to 150 mg twice daily during co-administration with Lopinavir/Ritonavir Mylan 400/100 mg twice daily.

Дозата маравирок трябва да е 150 mg два пъти дневно, когато се прилага едновременно с усилен дарунавир.
The maraviroc dose should be 150 mg twice daily when co-administered with boosted darunavir.

Участници(Child-Pugh Клас A, n=64; Child-Pugh Клас B, n=6) са рандомизирани в групата на маравирок и 67 участници(Child-Pugh Клас A, n=59; Child-Pugh Клас B, n=8) са рандомизирани в плацебо групата.
Subjects(Child-Pugh Class A, n=64; Child-Pugh Class B, n=6) were randomized to the maraviroc group and 67 subjects(Child-Pugh Class A, n=59; Child-Pugh Class B, n=8) were randomized to the placebo group.

Маравирок↑ 305% ND Дарунавир↔ ND Дозата маравирок трябва да е 150 mg два пъти дневно, когато се прилага едновременно с PREZISTA с ниска доза ритонавир.
Maraviroc↑ 305% ND Darunavir↔ ND The maraviroc dose should be 150 mg twice daily when co-administered with PREZISTA with low dose ritonavir.

Когато се прилага в комбинация с други антиретровирусни лекарствени продукти в клетъчни култури, маравирок не проявява антагонизъм спрямо групата на NRTIs, NNRTIs, PIs или инхибитора на сливането на HIV енфувиртид.
When used with other antiretroviral medicinal products in cell culture, the combination of maraviroc was not antagonistic with a range of NRTIs, NNRTIs, PIs or the HIV fusion inhibitor enfuvirtide.

Индивиди са приемали 150 mg маравирок при различна честота на прилагане(здрави доброволци- на всеки 12 часа; леко бъбречно увреждане- на всеки 24 часа; умерено бъбречно увреждане- на всеки 48 часа).
Subjects received 150 mg of maraviroc at different dose frequencies(healthy volunteers- every 12 hours; mild renal impairment- every 24 hours; moderate renal impairment- every 48 hours).

Фаза III, при които е използвана препоръчваната доза маравирок или при специфично фармакокинетично проучване, оценяващо потенциала на маравирок да удължава QT-интервала.
No clinically significant QT prolongation compared to placebo+ OBT was seen in the Phase 3 clinical studies using the recommended dose of maraviroc or in a specific pharmacokinetic study to evaluate the potential of maraviroc to prolong the QT interval.