Какво е " MITT POPULATION " на Български - превод на Български

• mitt популация
• mitt популацията

Примери за използване на Mitt population на Английски и техните преводи на Български

Efficacy results from study ALFA-0701(mITT population).
Резултати за ефикасност от проучването ALFA-0701(mITT популация).

Abbreviations: N= number of subjects; mITT population overall study period; n= number of patients in subgroup*HR not computed if number of events< 5 in one treatment group.
Съкращения: N= брой на пациентите в mITT популацията през целия период на проучването, n= брой пациенти в подгрупа.

Table 13 Radiographic outcomes at 1 year(mITT population).
Таблица 13 Рентгенографски резултати след 1 година(mITT популация).

In the 24-month follow-up analysis, based on the mITT population(results from an independent review committee), the ORR and the CR rate were 74% and 54%, respectively.
При анализа на 24-месечното проследяване въз основа на mITT популацията(резултати от независима комисия за преглед) честотите на ORR и CR са съответно 74% и 54%.

Results at 30 weeks- Add-on to metformin clinical study(mITT population) Suliqua.
Клинично проучване с добавяне към метформин(mITT популация).

After a minimum of 12 months of follow-up in the mITT population, 77.6% of patients treated with bosutinib(N=241) and 72.4% of patients treated with imatinib(N=239) were still receiving first-line treatment.
След най-малко 12 месеца проследяване в mITT популацията 77,6% от пациентите, лекувани с босутиниб(N= 241), и 72,4% от пациентите, лекувани с иматиниб(N= 239), все още получават лечение от първа линия.

Table 4: Thrombotic events at 30 days in CHAMPION PHOENIX(mITT population).
Таблица 4: Тромботични събития след 30 дни в CHAMPION PHOENIX(mITT популация).

Table 13 Radiographic outcomes at 1 year(mITT population) Placebo+MTX MabThera+MTX 2× 1000 mg.
Таблица 13 Рентгенографски резултати след 1 година(mITT популация) Плацебо+MTX MabThera +MTX.

Mean(± SE) Pain Intensity Scores at Each Time Point(mITT Population).
Средни(± SE) скорове за интензитет на болката на всяка времева точка(mITT популация).

Table 13 Radiographic outcomes at 1 year(mITT population) Placebo+MTX Rituximab+MTX 2× 1000 mg.
Таблица 13 Рентгенографски резултати след 1 година(mITT популация) Плацебо+MTX Ритуксимаб +MTX 2 × 1 000 мg.

Figure 1 Mean weekly itch severity score over time, study 1(mITT population).
Средна стойност на седмичния скор за тежест на сърбежа в течение на времето проучване 1(mITT популация).

Overall survival by AML risk classifications from study ALFA-0701(mITT Population) MYLOTARG+ daunorubicin+ cytarabine daunorubicin+ cytarabine.
Преживяемост без събитие по оценка на изследователя съгласно класификациите на риска при ОМЛ от проучване ALFA-0701(mITT популация) MYLOTARG+ даунорубицин+ цитарабин даунорубицин+ цитарабин.

Table 3- Summary of MMR at Months 12 and 18 and CCyR by Month 12, by treatment group in the mITT population.
Резюме на MMR на месец 12 и 18 и CCyR до месец 12 според групата на лечение в mITT популацията.

Thrombotic events at 48 hours in CHAMPION PHOENIX(mITT population) Cangrelor vs. Clopidogrel n(%).
Тромботични събития за 48 часа в CHAMPION PHOENIX(mITT популация).

Event-free survival by investigator assessment by AML risk classifications from study ALFA-0701(mITT Population).
Обща преживяемост съгласно класификациите на риска при ОМЛ от проучване ALFA-0701(mITT популация).

Thrombotic events at 30 days in CHAMPION PHOENIX(mITT population) Cangrelor vs. Clopidogrel n(%).
Тромботични събития след 30 дни в CHAMPION PHOENIX(mITT популация).

Kaplan-Meier plot of event-free survival by investigator assessment from study ALFA-0701(mITT population).
Крива на Kaplan-Meier на преживяемостта без събитие по оценка на изследователя от проучването ALFA-0701(mITT популация).

All-cause mortality up to the 6 Week FollowUp visit for anidulafungin(MITT population) was 4/11(36.4%) and 2/3(66.7%) for caspofungin.
Общата смъртност до посещението за проследяване на седмица 6 при анидулафунгин(популация MITT) е 4/11(36,4%) и 2/3(66,7%) за каспофунгин.

Table 7 Change from baseline to week 12 in weekly itch severity score, studies 1, 2 and 3(mITT population*).
Таблица 7 Промяна от изходното ниво до 12-та седмица, в седмичния скор за тежест на сърбежа, проучвания 1, 2 и 3(mITT популация*).

A total of 14 neutropenic patients with microbiologically confirmed invasive candidiasis(MITT population) were enrolled in the study(11 anidulafungin; 3 caspofungin).
Общо 14 неутропенични пациенти с микробиологично потвърдена инвазивна кандидоза(популация MITT) са включени за участие в проучването(11 на анидулафунгин; 3 на каспофунгин).

Figure- Mean HbA1c(%) at start of screening, at randomization, Each Time Point(Completers) and at Week 30- mITT population.
Средна стойност на HbA1c(%) в началото на скрининга, при рандомизация, всяка времева точка(завършили проучването) и на седмица 30- mITT популация.

Patients with microbiologically confirmed invasive candidiasis(MITT population) and neutropenia were identified in an analysis of pooled data from 4 similarly designed prospective, open-label, noncomparative studies.
Пациентите с микробиологично потвърдена инвазивна кандидоза(популация MITT) и неутропения са идентифицирани в анализ на сборните данни от 4 проспективни, отворени, несравнителни проучвания със сходен дизайн.

Rate of Successful Global Response a and All-Cause Mortality in Patients with Deep Tissue Candidiasis- Pooled Analysis MITT Population n/N(%).
Честота на успешен общ отговор a и обща смъртност при пациенти с кандидоза на дълбоките тъкани- сборен анализ Популация MITT n/N(%).

In the ENGAGE AF-TIMI 48 study there was a significant improvement in Net Clinical Outcome(First Stroke, SEE, Major Bleed, or All-Cause Mortality; mITT population, overall study period) in favour of edoxaban, HR(95% CI): 0.89(0.83, 0.96); p= 0.0024, when edoxaban 60 mg treatment group was compared to warfarin.
При проучването ENGAGE AF-TIMI 48 има значимо подобрение на нетния клиничен резултат(първи инсулт, SEE, значително кървене или смъртност поради всички причини; популация mITT, целия период на проучването) в полза на едоксабан.

Mean HbA1c(%) at start of screening, randomization point and Each Time Point(Completers) and at Week 30- mITT population.
Средна стойност на HbA1c(%) в началото на скрининга, времето на рандомизация и всяка времева точка(завършили проучването) и на седмица 30- mITT популация.

In the Hokusai-VTE study the Net Clinical Outcome(Recurrent VTE, Major Bleed, or All-Cause Mortality; mITT population, overall study period) HR(95% CI) was 1.000.85.
При проучването Hokusai-VTE нетният клиничен резултат(рецидивиращ ВТЕ, значително кървене или смъртност от всички причини; популация mITT, целия период на проучването).

The primary efficacy endpoint was the proportion demonstrating a major molecular response(MMR) at 12 months(48 weeks) in the bosutinib treatment group compared with that in the imatinib treatment group in the mITT population.
Първичната крайна точка за ефикасност е частта, демонстрираща голям молекулярен отговор(MMR) на месец 12(48 седмици) в терапевтичната група с босутиниб в сравнение с терапевтичната група с иматиниб в mITT популацията.

Extent of resistance based on central laboratory drug susceptibility testing results was not available for 20 subjects in the mITT population(12 in the SIRTURO group and 8 in the placebo group).
Степен на резистентност на базата на резултатите от тестовете за лекарствена чувствителност в централна лаборатория не е била налице при 20 пациенти от mITT популацията(12 в групата на SIRTURO и 8 в групата на плацебо).

Extent of resistance based on central laboratory drug susceptibility testing results was not available for 32 subjects in the mITT population.
Степен на резистентност на базата на резултатите от тестовете за лекарствена чувствителност в централна лаборатория не е била налице при 32 пациенти от mITT популацията.

The median time to MMR for responders was 24.7 weeks versus 36.3 weeks for the bosutinib treatment and imatinib treatment groups, respectively, in the mITT population.
Медианата на времето до MMR за пациентите с отговор е 24, 7 седмици спрямо 36, 3 седмици за групите на лечение съответно с босутиниб и иматиниб в mITT популацията.