Какво е " MITT ПОПУЛАЦИЯ " на Английски - превод на Английски

• mitt population

Примери за използване на Mitt популация на Български и техните преводи на Английски

Резултати за ефикасност от проучването ALFA-0701(mITT популация).
Efficacy results from study ALFA-0701(mITT population).

Модифицирана intent-to-treat(MITT) популация.
Modified intent-to-treat(MITT) Microbiologically modified intent-to-treat(mMITT).

Таблица 13 Рентгенографски резултати след 1 година(mITT популация).
Table 13 Radiographic outcomes at 1 year(mITT population).

Таблица 13 Рентгенографски резултати след 1 година(mITT популация) Плацебо+MTX MabThera +MTX.
Table 13 Radiographic outcomes at 1 year(mITT population) Placebo+MTX MabThera+MTX 2× 1000 mg.

Клинично проучване с добавяне към метформин(mITT популация).
Results at 30 weeks- Add-on to metformin clinical study(mITT population) Suliqua.

Таблица 13 Рентгенографски резултати след 1 година(mITT популация) Плацебо+MTX Ритуксимаб +MTX 2 × 1 000 мg.
Table 13 Radiographic outcomes at 1 year(mITT population) Placebo+MTX Rituximab+MTX 2× 1000 mg.

Таблица 4: Тромботични събития след 30 дни в CHAMPION PHOENIX(mITT популация).
Table 4: Thrombotic events at 30 days in CHAMPION PHOENIX(mITT population).

Средна стойност на седмичния скор за тежест на сърбежа в течение на времето проучване 1(mITT популация).
Figure 1 Mean weekly itch severity score over time, study 1(mITT population).

Тромботични събития за 48 часа в CHAMPION PHOENIX(mITT популация).
Thrombotic events at 48 hours in CHAMPION PHOENIX(mITT population) Cangrelor vs. Clopidogrel n(%).

Средни(± SE) скорове за интензитет на болката на всяка времева точка(mITT популация).
Mean(± SE) Pain Intensity Scores at Each Time Point(mITT Population).

Тромботични събития след 30 дни в CHAMPION PHOENIX(mITT популация).
Thrombotic events at 30 days in CHAMPION PHOENIX(mITT population) Cangrelor vs. Clopidogrel n(%).

Обща преживяемост съгласно класификациите на риска при ОМЛ от проучване ALFA-0701(mITT популация).
Event-free survival by investigator assessment by AML risk classifications from study ALFA-0701(mITT Population).

Кратко обобщение на резултатите за клиничните отговори в модифицираната intentto treat(mITT) популация, е представено в следната таблица.
The summary of clinical response in the modified intent-to-treat(mITT) population results is shown in the following table.

Крива на Kaplan-Meier на преживяемостта без събитие по оценка на изследователя от проучването ALFA-0701(mITT популация).
Kaplan-Meier plot of event-free survival by investigator assessment from study ALFA-0701(mITT population).

Съкращения: N= брой на пациентите в mITT популацията през целия период на проучването, n= брой пациенти в подгрупа.
Abbreviations: N= number of subjects; mITT population overall study period; n= number of patients in subgroup*HR not computed if number of events< 5 in one treatment group.

Сравнение на MMR на месец 3, 6 и 9 според лечението в mITT популацията.
Table 4- Comparison of MMR at Months 3, 6, and 9 by treatment in the mITT population.

Средна стойност на HbA1c(%) в началото на скрининга, при рандомизация, всяка времева точка(завършили проучването) и на седмица 30- mITT популация.
Figure- Mean HbA1c(%) at start of screening, at randomization, Each Time Point(Completers) and at Week 30- mITT population.

При анализа на 24-месечното проследяване въз основа на mITT популацията(резултати от независима комисия за преглед) честотите на ORR и CR са съответно 74% и 54%.
In the 24-month follow-up analysis, based on the mITT population(results from an independent review committee), the ORR and the CR rate were 74% and 54%, respectively.

Резюме на MMR на месец 12 и 18 и CCyR до месец 12 според групата на лечение в mITT популацията.
Table 3- Summary of MMR at Months 12 and 18 and CCyR by Month 12, by treatment group in the mITT population.

По- долу е представена частта пациенти с благоприятен клиничен отговор, оценени при посещение след лечението в клинична MITT популация.
The proportion of patients with a favorable clinical response assessment at posttreatment visit in the clinical MITT population is shown below.

Средна процентна промяна в деформацията на извивката на пениса от изходното ниво до Седмица 36(LOCF)(mITT* популация)- проучване AUX-CC-806.
Mean Percent Change from Baseline in Curvature Deformity at Week 36(LOCF)(mITT* Population)- study AUX-CC-806.

Средна стойност на HbA1c(%) в началото на скрининга, времето на рандомизация и всяка времева точка(завършили проучването) и на седмица 30- mITT популация.
Mean HbA1c(%) at start of screening, randomization point and Each Time Point(Completers) and at Week 30- mITT population.

Преживяемост без събитие по оценка на изследователя съгласно класификациите на риска при ОМЛ от проучване ALFA-0701(mITT популация) MYLOTARG+ даунорубицин+ цитарабин даунорубицин+ цитарабин.
Overall survival by AML risk classifications from study ALFA-0701(mITT Population) MYLOTARG+ daunorubicin+ cytarabine daunorubicin+ cytarabine.

Таблица 7 Промяна от изходното ниво до 12-та седмица, в седмичния скор за тежест на сърбежа, проучвания 1, 2 и 3(mITT популация*).
Table 7 Change from baseline to week 12 in weekly itch severity score, studies 1, 2 and 3(mITT population*).

След най-малко 12 месеца проследяване в mITT популацията 77,6% от пациентите, лекувани с босутиниб(N= 241), и 72,4% от пациентите, лекувани с иматиниб(N= 239), все още получават лечение от първа линия.
After a minimum of 12 months of follow-up in the mITT population, 77.6% of patients treated with bosutinib(N=241) and 72.4% of patients treated with imatinib(N=239) were still receiving first-line treatment.

Средна промяна от изходното ниво в оценката на сферата на притеснение за болестта на Peyronie на Седмица 36(LOCF)(mITT* популация).
Mean Change from Baseline in Peyronie's Disease Bother Score at Week 36(LOCF)(mITT* Population)- study AUX-CC-806.

Предварително определената първична крайна точка, т.е. промяната на ФЕО1(ml) спрямо изходно ниво в модифицираната ITT(mITT) популация(n=269, 297 и 423 съответно в проучвания DPM-CF-301, DPM-CF-302 и DPM-CF-303), в сравнение с контрола, за периода от 26 седмици, е представена в таблица 3, сравнена с ФЕО1, като процент предвидена абсолютна и относителна промяна.
The primary pre-specified endpoint i.e. the change from baseline in FEV1(ml) in the modified ITT(mITT) population(n=269, 297 and 423 in studies DPM-CF-301,DPM-CF-302 and DPM-CF-303, respectively) compared to control over the 26 weeks period is provided in Table 3 alongside FEV1 presented as absolute and relative change% predicted.

Степен на резистентност на базата на резултатите от тестовете за лекарствена чувствителност в централна лаборатория не е била налице при 32 пациенти от mITT популацията.
Extent of resistance based on central laboratory drug susceptibility testing results was not available for 32 subjects in the mITT population.

Степен на резистентност на базата на резултатите от тестовете за лекарствена чувствителност в централна лаборатория не е била налице при 20 пациенти от mITT популацията(12 в групата на SIRTURO и 8 в групата на плацебо).
Extent of resistance based on central laboratory drug susceptibility testing results was not available for 20 subjects in the mITT population(12 in the SIRTURO group and 8 in the placebo group).

Първичната крайна точка за ефикасност е частта, демонстрираща голям молекулярен отговор(MMR) на месец 12(48 седмици) в терапевтичната група с босутиниб в сравнение с терапевтичната група с иматиниб в mITT популацията.
The primary efficacy endpoint was the proportion demonstrating a major molecular response(MMR) at 12 months(48 weeks) in the bosutinib treatment group compared with that in the imatinib treatment group in the mITT population.