Какво е " MODERATE INHIBITOR " на Български - превод на Български

• умерен инхибитор

Примери за използване на Moderate inhibitor на Английски и техните преводи на Български

Duloxetine is a moderate inhibitor of CYP2D6.
Дулоксетин е умерен инхибитор на CYP2D6.

At a dose of 300 mg in humans, netupitant is a substrate and moderate inhibitor of CYP3A4.
В доза от 300 mg при хората нетупитант е субстрат и умерен инхибитор на CYP3A4.

Letermovir is a moderate inhibitor of CYP3A in vivo.
Метаболизирани от CYP3A Летермовир е умерен инхибитор на CYP3A in vivo.

Everolimus is a substrate of CYP3A4, and also a substrate and moderate inhibitor of PgP.
Еверолимус е субстрат на CYP3A4, а също така е субстрат и умерен инхибитор на PgP.

Ciprofloxacin is known to be a moderate inhibitor of the CYP 450 1A2 iso-enzymes.
Знае се, че ципрофлоксацин е умерен инхибитор на CYP 450 1A2 изоензимите.

Other moderate inhibitors of CYP3A4 are also likely to increase dronedarone exposure.
Възможно е и други умерени инхибитори на CYP 3А4 също да повишават експозицията на дронедарон.

Atazanavir is a weak to moderate inhibitor of CYP2C8.
Атазанавир е слаб до умерен инхибитор на CYP2C8.

Mild or moderate inhibitors of CYP3A4 are not expected to affect the exposure of apalutamide.
Не се очаква леки или умерени инхибитори на CYP3A4 да повлияят експозицията на апалутамид.

Everolimus is a substrate and moderate inhibitor of PgP.
Еверолимус е субстрат и умерен инхибитор на PgP.

Use of strong or moderate inhibitors of CYP3A4 is contraindicated with Lojuxta.
Употребата на силни или умерени инхибитори на CYP3A4 е противопоказана с Lojuxta.

Based on in vitro data, afatinib is a moderate inhibitor of P-gp.
Данните от in vitro проучвания показват, че афатиниб е умерен инхибитор на P-gp.

Fenofibrate is a mild to moderate inhibitor of CYP 2C9 and a weak inhibitor of CYP 2C19 and CYP 2A6.
Фенофибрат е слаб до умерен инхибитор на CYP 2C9 и слаб инхибитор на CYP 2C19 и CYP 2A6.

Drugs Metabolized by CYP2D6- Duloxetine is a moderate inhibitor of CYP2D6.
Лекарствени продукти метаболизирани от CYP2D6: Дулоксетин е умерен инхибитор на CYP2D6.

In vitro, cobimetinib is a moderate inhibitor of BCRP(Breast Cancer Resistance Protein).
Кобиметиниб е умерен инхибитор на BCRP(Breast Cancer Resistance Protein, протеин на резистентност при рак на гърдата) in vitro.

Calcium antagonists, diltiazem and verapamil, are substrates and/or moderate inhibitors of CYP 3A4.
Калциевите антагонисти, дилтиазем и верапамил са субстрати и/или умерени инхибитори на CYP 3A4.

Ciprofloxacin is known to be a moderate inhibitor of the CYP 450 1A2 iso-enzymes.
Знае се, че ципрофлоксацин е умерен инхибитор на CYP 450 1A2 изо- ензимите.

Fluconazole is a potent inhibitor of cytochrome P450(CYP) isoenzyme 2C9 and a moderate inhibitor of CYP3A4.
Флуконазол е мощен инхибитор на цитохром Р450(CYP) изоензим 2С9 и умерен инхибитор на CYP3A4.

Grapefruit juice is a moderate inhibitor of CYP3A4 and is expected to substantially increase exposure to lomitapide.
Сокът от грейпфрут е умерен инхибитор на CYP3A4 и се очаква да увеличи значително експозицията на ломитапид.

Other protease inhibitors(e.g., amprenavir, nelfinavir)(CYP3A4/5 strong or moderate inhibitors and substrates).
Други протеазни инхибитори(напр. ампренавир, нелфинавир)(силни или умерени инхибитори и субстрати на CYP3A4/5).

Data suggest that rucaparib is a moderate inhibitor of CYP1A2, and a mild inhibitor of CYP2C9, CYP2C19, and CYP3A.
Данните предполагат, че рукапариб е умерен инхибитор на CYP1A2 и слаб инхибитор на CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A.

Clinical and in vitro studies support the conclusion that laropiprant is a mild to moderate inhibitor of UGT2B4/UGT2B7.
Проучванията в клинични условия и in vitro са в подкрепа на извода, че ларопипрант е слаб до умерен инхибитор на UGT2B4/UGT2B7.

As a moderate inhibitor of CYP3A4, aprepitant can increase plasma concentrations of co-administered active substances that are metabolised through CYP3A4.
Като умерен инхибитор на CYP3A4, апрепитант може да повиши плазмената концентрация на прилагани едновременно с него вещества, които се метаболизират от CYP3A4.

Fidaxomicin may be a mild to moderate inhibitor of intestinal P-gp.
Фидаксомицин може да бъде слаб до умерен инхибитор на чревния P-gp.

If the moderate inhibitor is discontinued, consider a washout period of at least 2 to 3 days(average elimination time for most commonly used moderate inhibitors) before the Votubia dose is returned to the dose used prior to initiation of the coadministration.
При спиране на приема на умерения инхибитор, трябва да се предвиди период на очистване от поне 23 дни(средното време на елиминиране на най-често използваните умерени инхибитори) преди дозата на Votubia да се върне към дозата, използвана преди започване на едновременното прилагане.

Aprepitant(125 mg/ 80 mg) is a substrate, a moderate inhibitor, and an inducer of CYP3A4.
Апрепитант(125 mg/ 80 mg) е субстрат, умерен инхибитор и индуктор на CYP3A4.

When co-administered with moderate inhibitors of CYP3A(e.g., fluconazole, erythromycin), the Kalydeco dose should be reduced to 150 mg once daily(see sections 4.4 and 4.5).
Когато се прилага едновременно с умерени инхибитори на CYP3A(напр. флуконазол, еритромицин), дозата Kalydeco трябва да се намали до 150 mg веднъж дневно вж. точки 4.4.

For use of eliglustat with one strong or moderate inhibitor of CYP2D6 or CYP3A, see section 4.5.
За употребата на елиглустат с един силен или умерен инхибитор на CYP2D6 или CYP3A вижте точка 4.5.

Co-administration of Tyverb with moderate inhibitors of CYP3A4 should proceed with caution and clinical adverse reactions should be carefully monitored.
Едновременното приложение на Tyverb с умерени инхибитори на CYP3A4 трябва да става с повишено внимание и клиничните нежелани лекарствени реакции да се проследяват внимателно.

Caution is advised if co-administering Viekirax with medicinal products that are both moderate inhibitors of CYP3A4 and inhibitors of multiple transporters(P-gp, BCRP and/or OATP1B1/ OATP1B3).
Препоръчва се повишено внимание при едновременно прилагане на Viekirax с лекарствени продукти, които са умерени инхибитори на CYP3A4 и инхибитори на различни транспортери(P-gp, BCRP и/или OATP1B1/ OATP1B3).

When co-administered with moderate inhibitors of CYP3A(e.g., fluconazole, erythromycin), the Kalydeco dose is as above recommended, but administered once daily(see sections 4.4 and 4.5).
Когато се прилага едновременно с умерени инхибитори на CYP3A(напр. флуконазол, еритромицин), дозата Kalydeco е както се препоръчва по-горе, но се прилага веднъж дневно(вж. точки 4.4 и 4.5).