Какво е " NINTEDANIB " на Български - превод на Български

• нинтеданиб
• nintedanib

Примери за използване на Nintedanib на Английски и техните преводи на Български

Nintedanib is a substrate of P-gp.
Нинтеданиб е субстрат за P-gp.

The active substance is nintedanib.
Активното вещество е нинтеданиб.

Nintedanib is a substrate of P-gp.
Нинтеданиб представлява субстрат на P-gp.

Ofev 150 mg soft capsules nintedanib.
Ofev 150 mg меки капсули нинтеданиб.

Nintedanib is a substrate of P-gp(see section 5.2).
Нинтеданиб е субстрат на P-gp(вж. точка 5.2).

Prescription drugs listed. Substance:"Nintedanib".
Лекарства с рецепта. Вещество:"Nintedanib".

Nintedanib may affect the way your wounds heal.
Нинтеданиб може да повлияе на начина на заздравяване на раните.

Ofev contains the active substance nintedanib.
Vargatef съдържа активното вещество Nintedanib.

The same applies for nintedanib being a substrate of OCT-1.
Същото се отнася за нинтеданиб, като субстрат на OCT-1.

NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT Ofev 150 mg capsules nintedanib.
ПРОДУКТ Ofev 150 mg капсули нинтеданиб.

Nintedanib follows at least bi-phasic disposition kinetics.
Нинтеданиб следва поне двуфазна кинетика на разпределение.

What Ofev contains- The active substance is nintedanib.
Какво съдържа Ofev- Активното вещество е нинтеданиб.

Ofev(nintedanib)- Summary of product characteristics- L01XE.
Ofev(nintedanib)- кратка характеристика на продукта- L01XE.

Each capsule contains 150 mg nintedanib(as esilate).
Всяка капсула съдържа 150 mg нинтеданиб(под формата на езилат).

Exposure to nintedanib increased linearly with age.
Експозицията на нинтеданиб нараства линейно с нарастване на възрастта.

Vargatef capsules contain the active substance nintedanib.
Капсулите Vargatef съдържат активното вещество нинтеданиб.

Nintedanib treatment may be resumed at a reduced dose.
Лечението с нинтеданиб може да бъде възобновено с по-ниска доза.

Diarrhoea was reported in 62.4% of patients treated with nintedanib.
За диария се съобщава при 62, 4% от пациентите, лекувани с нинтеданиб.

Nintedanib may cause foetal harm in humans(see section 5.3).
Нинтеданиб може да причини увреждане на плода при хора(вж. точка 5.3).

Co-administration with nintedanib should be carefully considered.
Едновременното приложение с нинтеданиб трябва да бъде обмислено внимателно.

Nintedanib may cause foetal harm in humans(see section 5.3).
Нинтеданиб може да доведе до увреждания на плода при хора(вж. точка 5.3).

Nausea led to discontinuation of nintedanib in 2.0% of patients.
Гаденето води до преустановяване на приема на нинтеданиб при 2, 0% от пациентите.

Ofev(nintedanib)- Conditions or restrictions regarding supply and use- L01XE.
Ofev(nintedanib)- условия или ограничения- L01XE- RXed. eu BG.

Genotoxicity studies indicated no mutagenic potential for nintedanib.
Проучванията за генотоксичност не показват мутагенен потенциал на нинтеданиб.

Nintedanib is already approved in over 70 countries for IPF treatment.
Nintedanib e одобрен за лечение на пациенти с ИБФ в повече от 70 държави.

Logistic regression revealed a statistically significant association between nintedanib exposure and DCE-MRI response.
Логистичната регресия показва статистически значима асоциация между експозицията на нинтеданиб и DCE-ЯМР отговора.

Nintedanib is predominantly eliminated via biliary/faecal excretion(> 90%).
Нинтеданиб се елиминира основно чрез екскреция с жлъчката/фецеса(> 90%).

PopPK analyses indicated moderate effects on exposure to nintedanib depending on age, body weight, and race(see below).
PopPK анализите показват умерени ефекти върху експозицията на нинтеданиб в зависимост от възрастта, телесното тегло и расата(вж. по-долу).

Nintedanib trough concentrations remained stable for more than one year.
Най-ниските концентрации на нинтеданиб остават стабилни за повече от една година.

INMARK® is a first clinical study that was targeted at evaluating the predictive value of biomarkers in patients with IPF, receiving antifibrosis therapy(nintedanib).
INMARK® е първото клинично изпитване за оценка на предиктивната стойност на биомаркери при пациенти с ИБФ, лекувани с антифибротична терапия(nintedanib).