Какво е " OTHER INHERITED " на Български - превод на Български

• други наследствени
• други наследени

Примери за използване на Other inherited на Английски и техните преводи на Български

Other Inherited Diseases.
Други наследствени заболявания.

This asymmetry is found in other inherited syndromes as well.
Тази асиметрия се открива в други наследствени синдроми, както и.

Other inherited conditions.
Имайки други наследени условия.

DNA revealed no NF2 markers or any other inherited disease.
ДНК анализът не показа неврофиброматозис или друга наследствена болест.

Having other inherited conditions.
Имайки други наследени условия.

Only a doctor who has experience in treating patients with Fabry disease or other inherited metabolic diseases should give Replagal.
Лечението с Replagal трябва да се извършва от лекар с опит в лечението на пациенти с болестта на Фабри или други наследствени метаболитни заболявания.

G12.1, other inherited spinal muscular atrophy.
G12.1 Други наследствени спинални мускулни атрофии.

One of Oracle's JVMs is named HotSpot, the other, inherited from BEA Systems is JRockit.
Една от виртуалните машини на Oracle е с името HotSpot, другата, наследена от BEA Systems е Jrockit.

FAP, HNPCC and other inherited colon cancer syndromes can be identify through genetic testing.
FAP, HNPCC и други, по-рядко наследени синдроми на рак на дебелото черво могат да бъдат открити чрез генетично изследване.

One of Oracle's JVMs is named HotSpot, the other, inherited from BEA Systems is JRockit.
Спецификацията за JVM е публикуванакато„синя книга“, в предговора се казва: Една от виртуалните машини на Oracle е с името HotSpot, другата, наследена от BEA Systems е Jrockit.

The study opens new avenues for treating patients and preventing babies being born with beta-thalassemia, and other inherited diseases.
Че изследването им открива нови пътища за лечение на пациенти и за предотвратяване на възможността бебета да се раждат с бета таласемия и„дори други наследствени заболявания“.

Testing for Tay-Sachs disease, cystic fibrosis, sickle cell anemia, and other inherited disorders can be performed on samples of amniotic fluid.
Тестване за Tay-Sachs заболяване, кистозна фиброза, сърповидно-клетъчна анемия, и други наследствени заболявания могат да се извършват върху проби от околоплодната течност.

He said their study opens new avenues for treating patients and preventing babies being born with beta-thalassemia,“and even other inherited diseases”.
Той е категоричен, че изследването им открива нови пътища за лечение на пациенти и за предотвратяване на възможността бебета да се раждат с бета таласемия и„дори други наследствени заболявания“.

Myozyme treatment should be supervised by a physician experienced in the management of patients with Pompe disease or other inherited metabolic or neuromuscular diseases.
Лечението с Myozyme трябва да се провежда от лекар с опит в лечението на пациенти с болестта на Pompe или други наследствени метаболитни или невромускулни заболявания.

This treatment should be supervised by a physician or other healthcare professional experienced in the management of patients with MPS II disease or other inherited metabolic disorders.
Това лечение трябва да се наблюдава от лекар или от друг медицински специалист с опит в лечението на пациенти със заболяването МПЗ ІІ или други наследствени метаболитни нарушения.

Aldurazyme treatment should be supervised by a doctor experienced in the management of patients with MPS I or other inherited metabolic diseases.
Лечението с Aldurazyme трябва да се наблюдава от лекар с опит в лечението на пациенти с MPS I или други наследствени метаболитни заболявания.

Treatment should be supervised by a physician experienced in the management of patients with MPS IVA or other inherited metabolic diseases.
Лечението трябва да се контролира от лекар с опит в овладяването на състояния при пациенти с MPS IVA или други наследствени метаболитни заболявания.

Treatment should be supervised by a healthcare professional experienced in the management of patients with MPS VII or other inherited metabolic disorders.
Лечението трябва да се контролира от медицински специалист с опит в лечението на пациенти с МПЗ VІІ или други наследствени метаболитни нарушения.

Myozyme treatment should be supervised by a doctor who has experience in the management of patients with Pompe disease or other inherited diseases of the same type.
Лечението с Myozyme трябва да се провежда от лекар с опит в лечението на пациенти с болестта на Pompe и други наследствени заболявания от същия тип.

Aldurazyme treatment should be supervised by a physician experienced in the management of patients with MPS I or other inherited metabolic diseases.
Лечението с Aldurazyme трябва да се извършва под наблюдението на лекар, който има опит с MPS І или с други наследствени метаболитни заболявания.

Replagal treatment should be supervised by a physician experienced in the management of patients with Fabry Disease or other inherited metabolic diseases.
Лечението с Replagal трябва да се провежда под контрол на лекар с опит в лечението на пациенти с болестта на Fabry или други наследствени метаболитни заболявания.

Aldurazyme treatment should be supervised by a doctor who has experience in the management of patients with MPS I or other inherited metabolic diseases.
Лечението с Naglazyme следва да се извършва под наблюдението на лекар, който има опит при лечението на пациенти с МПЗ VI или други наследствени метаболитни заболявания.

Replagal treatment should be supervised by a physician experienced in the management of patients with Fabry Disease or other inherited metabolic diseases.
Лечението с Replagal трябва да се провежда под контрол на лекар с опит в лечението на пациенти, страдащи от болестта на Фабри или друго наследствено метаболитно заболяване.

Fabrazyme treatment should be supervised by a physician experienced in the management of patients with Fabry Disease or other inherited metabolic diseases.
Лечението с Fabrazyme трябва да се извършва под наблюдение на лекар, притежаващ опит в лечението на пациенти с болестта на Фабри или други наследствени метаболитни заболявания.

This medicine will be given to you under the supervision of a doctor or nurse who is knowledgeable in the treatment of Hunter syndrome or other inherited metabolic disorders.
Това лекарство ще Ви се приложи под наблюдение на лекар или медицинска сестра, който/която е запознат(а) с лечението на синдрома на Хънтър или други наследствени метаболитни нарушения.

Aldurazyme treatment should be supervised by a physician experienced in the management of patients with MPS I or other inherited metabolic diseases.
Лечението с Aldurazyme трябва да се извършва под наблюдението на лекар, притежаващ опит в цялостното лечение на пациенти, страдащи от Мукополизахаридоза І или в лечението на други наследствени метаболитни заболявания.

Donating blood can help in discussing patients suffering from cancer, oozing disorders, chronic anemia associated with cancer, sickle cell anemia and other inherited blood abnormalities.
Кръводаряването може да помогне при лечението на пациенти, страдащи от рак, нарушения на кръвосъсирването, хронична анемия, свързана с рак, сърповидно-клетъчна анемия и други наследствени кръвни аномалии.

For 50 years, the World Federation of Hemophilia(WFH), an international not-for- profit organization, has worked to improve the lives of people with hemophilia and other inherited bleeding disorders.
Вече повече от 50 години Световната федерация по хемофилия(СФХ), организация с нестопанска цел, работи, за да подобрява грижите за хората, живеещи с хемофилия и други сродни вродени нарушения на кръвосъсирването.

Elaprase treatment should be supervised by a doctor or other healthcare professional who has experience in the management of patients with Hunter syndrome or other inherited diseases affecting the metabolism.
Лечението с Elaprase трябва да се наблюдава от лекар или от друг медицински специалист с опит в лечението на пациенти със заболяването МПЗ ІІ или други наследствени заболявания, които влияят на метаболизма.

No one knows what exactly causes colorectal cancer, except that is it due to errors in DNA and people with Lynch Syndrome, Familial adenomatous polyposis(FAP), or other inherited gene mutations are at a higher risk of getting it.
Никой не знае какво точно причинява колоректален рак, освен че това се дължи на грешки в ДНК и хора с синдром на Линч, фамилна аденоматозна полипоза(FAP) или други наследени генни мутации са с по-висок риск да я получат.