Какво е " PARTIAL AGONIST " на Български - превод на Български

• частичен агонист
• частична агонистична
• парциален агонист
• частичните агонистични

Примери за използване на Partial agonist на Английски и техните преводи на Български

It acts as the partial agonist of 5 HT2A.
Той действа като частичен агонист на 5 НТ2А.

Dihydroergocryptine is an ergot alkaloid that has an agonist activity on D2 dopaminergic receptors and a partial agonist activity on D1 receptors.
Дихидроергокриптин е ерготаминов алкалоид, който има агонистична активност върху D2 допаминергични рецептори и частична агонистична активност върху D1 рецептори.

In contrast to methadone, is a partial agonist of the mu-opioid receptor.
За разлика от метадон, това е частичен агонист на опиоидния рецептор.

Lack of partial agonist activity(or intrinsic sympathomimetic activity).
Липса на частична агонистична активност(или присъща симпатикомиметична активност).

Anandamide, similar to THC, is a partial agonist of CB1R.
Анандамид, подобен на THC, е частичен агонист на CB1R.

Indacaterol is a partial agonist at the human beta2-adrenergic receptor with nanomolar potency.
Индакатерол е парциален агонист на човешките бета2-адренергични рецептори с наномоларен потенциал.

When initiating treatment with buprenorphine, it is important to be aware of the partial agonist profile of buprenorphine.
Когато се започва лечение с бупренорфин, важно е да се познава профилът на бупренорфин като частичен агонист.

Andarine is an active partial agonist of the androgen receptor.
Андарин действа като орално активен частичен агонист на андрогенните рецептори.

One of the major active metabolites of buprenorphine is norbuprenorphine, which, in contrast to buprenorphine itself, is a full agonist of the MOR, DOR, and ORL-1, and a partial agonist at the KOR.
Един от главните активни метаболита на бупренорфина е норбупренорфин, който, противно на бупренорфина, е пълен агонист на MOR, DOR, ORL-1, и частичен агонист на KOR.

Here it acts as a low affinity partial agonist of the benzodiazepine receptor.
Тук действа като нискоафинитетен парциален агонист на бензодиазепиновия рецептор.

Buprenorphine is a partial agonist at the mu-opiate receptor and chronic administration can produce opioid dependence.
Бупренорфин е частичен агонист на мю опиоидните рецептори и продължителното му приложение може да причини опиоидна зависимост.

Psilocybin is rapidly dephosphorylated in the body to psilocin, which is a partial agonist for several serotonergic receptors.
Псилоцибинът се дефосфорилира бързо в тялото до псилоцин, който е частичен агонист за няколко серотонинергични рецептори.

Buprenorphine is an opioid partial agonist/ antagonist which binds to the μ(mu) and κ(kappa) receptors of the brain.
Бупренорфин е парциален агонист/ антагонист на опиоидните рецептори, който се свързва с μ(мю) и κ(капа) рецепторите в мозъка.

Therefore the potential to overdose with a full agonist exists, especially when attempting to overcome buprenorphine partial agonist effects, or when buprenorphine plasma levels are declining.
Следователно, съществува възможен риск от свръхдоза с пълен агонист, особено при опитите да се преодолеят частичните агонистични въздействия на бупренорфин или при спадащи плазмени нива на бупренорфин.

Buprenorphine is a partial agonist at the μ(mu)-opiate receptor and chronic administration produces dependence of the opioid type.
Бупренорфин е частичен агонист при μ(мю)-опиоидния рецептор и продължителното му приложение води до зависимост от опиоиден тип.

The potential for overdose also exists with a full agonist, especially when attempting to overcome buprenorphine partial agonist effects, or when buprenorphine plasma levels are declining(see section 4.4).
При пълните агонисти съществува и потенциал за предозиране, особено при опитите да се преодолеят частичните агонистични ефекти на бупренорфин или при спадане на плазмените нива на бупренорфин(вж. точка 4.4).

Buprenorphine is a partial agonist at the µ(mu)-opioid receptor and chronic administration produces dependence of the opioid type.
Бупренорфин е частичен агонист на µ(мю)-опиоидните рецептори и неговото многократното приложение води до зависимост от опиоиден тип.

Therefore, the potential to overdose with a full agonist exists, especially when attempting to overcome buprenorphine partial agonist effects, or when buprenorphine plasma levels are declining(see section 4.4).
Затова съществува възможност за предозиране с пълен опиоиден агонист, особено при опит за овладяване на ефектите на бупренорфин като частичен агонист или когато плазмените нива на бупренорфин спадат(вж. точка 4.4).

Buprenorphine is a partial agonist at the mu-opiate receptor and chronic administration produces dependence of the opioid type.
Бупренорфинът е парциален агонист на µ(мю)- опиоидните рецептори и продължителният му прием води до развитие на зависимост от опиоиден тип.

Nuciferine raw powder was an antagonist at 5-HT2A, 5-HT2C, and 5-HT2B, an inverse agonist at 5-HT7, a partial agonist at D2, D5 and 5-HT6, an agonist at 5-HT1A and D4 receptors, and inhibited the dopamine transporter.
Неуфериновият суров прах представлява антагонист на 5-HT2A, 5-HT2C и 5-HT2B, обратен агонист на 5-HT7, частичен агонист при D2, D5 и 5-HT6, агонист на 5-HT1A и D4 рецептори, и инхибира допаминовия транспортер.

Sodium oxybate is a partial agonist on both GABAA and GABAB receptors and also binds with high affinity to GHB-specific receptors.
Натриевият оксибат е частичен агонист както на GABAA, така и на GABAB рецепторите и се свързва също така с висок афинитет към GHB-специфични рецептори.

Varenicline binds with high affinity and selectivity at the α 4β 2 neuronal nicotinic acetylcholine receptors, where it acts as a partial agonist- a compound that has both agonist activity, with lower intrinsic efficacy than nicotine, and antagonist activities in the presence of nicotine.
Варениклин има висок афинитет и селективност на свързване към α4β2 никотиновите ацетилхолинови рецептори на неврона, където действа като частичен агонист- съединение, което притежава едновременно агонистично действие с по- ниска присъща ефикасност от никотина и антагонистични действия в присъствието на никотин.

Dihydroergocristine is a partial agonist of α-adrenoreceptors that decreases the activity of sympathetic centres and is responsible for a peripheral adrenolytic effect with an increased venous wall tone.
Дихидроергокристин(dihydroergocristine) е частичен агонист на α-адренорецепторите, който намалява активността на симпатикусовите центрове и е отговорен за периферния адренолитичен ефект с повишен тонус на венозната стена.

Telmisartan does not exhibit any partial agonist activity at the AT1 receptor.
Телмисартан не показва никаква частична агонистична активност спрямо АТ1 рецептора.

Anandamide is considered a partial agonist of both receptors, because, while it binds with and activates the receptors, it doesn't fit as well inside them and subsequently doesn't trigger such a powerful physiological response(Parcher, Batkai& Kunos, 2006).
Анандамидът се счита за частичен агонист и на двата рецептора, защото, макар да се свързва и активира рецепторите, той не се вписва добре вътре в тях и впоследствие не предизвиква такъв мощен физиологичен отговор(Парчър, Баткай, Кунос, 2006).

Telmisartan does not exhibit any partial agonist activity at the AT1 receptor.
Телмисартанът не показва никаква частична агонистична активност върху AT1 рецептора.

Valsartan does not exhibit any partial agonist activity at the AT1 receptor and has much(about 20,000-fold) greater affinity for the AT1 receptor than for the AT2 receptor.
Валсартан не проявява никаква частична агонистична активност към AT1 рецептора и има значително(около 20 000 пъти) по-голям афинитет към AT1 рецептора, отколкото към AT2 рецептора.

THC also straight activates CB2 receptors, but is deemed a partial agonist and hence does not elicit such a sturdy physiological response.
THC също директно активира и CB2 рецепторите, но се счита за частичен агонист и следователно не предизвиква толкова силен физиологичен отговор.

Like varenicline, cytisine is a partial agonist of nicotinic acetylcholine receptors(nAChRs).
Както варениклин, цитизинът е частичен агонист на никотиновите ацетилхолинови рецептори(nAChRs).

THC also directly activates CB2 receptors, but is considered a partial agonist and therefore doesn't elicit such a strong physiological response.
THC също директно активира и CB2 рецепторите, но се счита за частичен агонист и следователно не предизвиква толкова силен физиологичен отговор.