Какво е " PATIENTS IN THE PLACEBO " на Български - превод на Български

• пациентите в плацебо
• пациенти в плацебо

Примери за използване на Patients in the placebo на Английски и техните преводи на Български

No patients in the placebo group achieved SVR12.
Нито един от пациентите в групата на плацебо не е постигнал ТВО12.

The risk of death was 2 times higher in patients in the placebo arm compared to the SUTENT arm.
Рискът от смърт е бил 2 пъти по- висок при пациенти в рамото на плацебо, сравнено с рамото на SUTENT.

Patients in the placebo arm did not cross-over to everolimus at the time of progression.
Пациентите в плацебо рамото не преминават на еверолимус в момента на прогресията.

By contrast, just 3 of 30 patients in the placebo group achieved this outcome.
За сравнение само при 31% от пациентите в групата на плацебо има такъв ефект.

Patients in the placebo+ exemestane arm did not cross over to everolimus at the time of progression.
Пациентите на плацебо+ екземестан не преминават към еверолимус по време на прогресия на заболяването.

This improvement was demonstrated even though 44% of patients in the placebo arm received ZYTIGA as subsequent therapy.
Това подобрение е доказано, въпреки че 44% от пациентите в групата на плацебо са получили ZYTIGA като последваща терапия.

Of the 5 patients in the placebo regimen, 2 had a confirmed very good partial response.
От петимата пациенти на схемата с плацебо при двама е потвърден много добър частичен отговор.

In addition, skin cancer was reported in around 1% of patients in the placebo controlled clinical trials.
В допълнение, при около 1% от пациентите в плацебо контролираните клинични проучвания е бил докладван рак на кожата.

When patients in the placebo group were later switched to Radicava there was no noticeable effect.
Когато пациентите от групата на плацебо впоследствие преминават на Radicava, ефектът от лечението е незначителен.

Rash occurred in 18% of patients in the ixazomib regimen compared to 10% of patients in the placebo regimen.
Обрив настъпва при 18% от пациентите на схема с иксазомиб в сравнение с 10% от пациентите на схема с плацебо.

Patients in the placebo arm were offered pembrolizumab as a single agent at the time of disease progression.
На пациенти в рамото на плацебо е предложен прием на пембролизумаб като монотерапия по време на прогресия на заболяването.

Augmentation was observed in 11.8% of patients in the pramipexole group(N= 152) and 9.4% of patients in the placebo group(N= 149).
Влошаване е наблюдавано при 11, 8% от пациентите в групата с прамипексол(N=152) и при 9, 4% от пациентите в плацебо групата(N=149).

When the patients in the placebo group were switched to Tobi Podhaler for the second and third cycles they also experienced a similar improvement in FEV1.
Когато пациентите в плацебо групата преминават на Tobi Podhaler за втория и третия цикъл, те имат сходно увеличение на ФЕО1.

In the alogliptin group, 11.3% of patients experienced a MACE compared to 11.8% of patients in the placebo group.
В групата на алоглиптин при 11,3% от пациентите е възникнало MACE спрямо 11,8% от пациентите в групата на пласебо.

Patients in the placebo arm could opt to receive lenvatinib treatment at the time of confirmed disease progression.
Пациентите в рамото на плацебо могат да изберат да получават лечение с ленватиниб от момента на потвърдена прогресия на заболяването.

Two patients reported severe hypoglycaemic events in the vildagliptin group, and 6 patients in the placebo group.
Двама пациенти съобщават за случаи на тежка хипогликемия в групата на вилдаглиптин и 6 пациента в групата на плацебо.

Two patients in the lumacaftor/ivacaftor group and two patients in the placebo group discontinued treatment permanently due to transaminase elevations.
Двама пациенти в групата на лумакафтор/ивакафтор и двама пациенти в групата на плацебо спират окончателно лечението поради повишаване на трансаминазите.

Peripheral neuropathy occurred in 25% of patients in the ixazomib regimen compared to 20% of patients in the placebo regimen.
Периферна невропатия настъпи при 25% от пациентите на схема с иксазомиб в сравнение с 20% от пациентите на схема с плацебо.

Seventeen(1.8%) patients in the roflumilast group and 18(1.9%) patients in the placebo group died during the double-blind treatment period due to any reason and 7(0.7%) patients in each group due to a COPD exacerbation.
Седемнадесет(1,8%) пациенти в групата на лечение с рофлумиласт и 18(1,9%) пациенти в плацебо групата са починали поради някаква причина по време на периода на двойносляпото лечение и 7(0,7%) пациенти във всяка група са починали поради екзацербация на ХОББ.

A total of 32(23.5%) patients received treatment for≥2 years in the olaparib group compared with 5(3.9%) patients in the placebo group.
Общо 32(23,5%) пациенти са получили лечение в продължение на ≥2 години в групата на олапариб, в сравнение с 5(3,9%) пациенти в плацебо групата.

After the intervention period it was also concluded that 67% of the patients in the placebo group fell into the high-risk category for disease progression, while the corresponding figure for patients supplemented by Lactobacillus reuteri Prodentis was 27% p.
След намесата период, то също така се стигна до заключението, че 67% от пациентите в плацебо групата попадат във високо рискова категория на прогресия на заболяването, докато съответната цифра за пациенти, допълвани с Lactobacillus reuteri Prodentis е само 27%."… continue reading→.

The peppermint group experienced a 40 percent reduction in total IBS symptoms after 4 weeks, which was superior to the 24 percent decrease of symptoms reported by the patients in the placebo group.
Групата от мента претърпява 40% намаление на общия симптоми на IBS след 4 седмици, което е по-добро от 24% намаление на симптомите, съобщени от пациентите в плацебо групата.

Arterial thromboembolic events were infrequently reported: in 0.7% of patients in the placebo and 2.5% in the nintedanib treated group.
Артериални тромбоемболични събития са съобщавани нечесто: при 0, 7% от пациентите на плацебо и 2, 5% при пациентите от групата, лекувана с нинтеданиб.

Approximately twice the proportion of patients in the placebo group in the first 12 weeks of Studies HS-I and HS-II, compared with those in the Humira group experienced worsening of abscesses(23.0% vs 11.4%, respectively) and draining fistulas(30.0% vs 13.9%, respectively).
Приблизително два пъти по-голям процент от пациентите в плацебо групата през първите 12 седмици на проучванията HS-I и HS-II, в сравнение с тези в групата на Humira, са имали влошаване на абсцесите(съответно 23,0% спрямо 11,4%) и на дрениращите фистули(съответно 30, 0% спрямо 13,9%).

None of the EPC trials mandated that treatment be withheld from patients in the placebo group until clinical progression.
Никое от проучванията на EPC не е изискало спиране на лечението при пациентите от групата на плацебо до клиничното прогресиране на заболяването.

Approximately twice the proportion of patients in the placebo group in the first 12 weeks of Studies HS-I and HS-II, compared with those in the adalimumab group experienced worsening of abscesses(23.0% vs 11.4%, respectively) and draining fistulas(30.0% vs 13.9%, respectively).
Приблизително два пъти повече е делът на пациентите в плацебо групата през първите 12 седмици на проучванията ГХ-I и ГХ-II в сравнение с тези в групата на адалимумаб, които са имали влошаване на абсцесите(съответно 23,0% срещу 11,4%) и дрениране на фистулите(съответно 30, 0% спрямо 13,9%).

A study conducted in paediatric patients(4 to 16 years) with partial onset seizures showed that 55.4% of the patients in the Keppra group and 40.2% of the patients in the placebo group experienced undesirable effects.
Проведените в педиатрията проучвания(при деца на възраст от 4 до 16 години) с парциални пристъпи, показват, че 55, 4% от Keppra групата и 40, 2% от пациентите в плацебо групата са имали нежелани лекарствени реакции.

In the original phase III studies during the first 3 months post-transplantation, 14% of patients in the basiliximab group and 27% of patients in the placebo group had an acute rejection episode treated with antibody therapy(OKT 3 or antithymocyte globulin/antilymphocyte globulin[ATG/ALG]), with no increase in adverse events or infections in the basiliximab group as compared to placebo..
В оригиналните изпитвания от фаза ІІІ по време на първите 3 месеца след трансплантацията, 14% от пациентите в групата на базиликсимаб и 27% от пациентите в плацебо групата са имали остър епизод на отхвърляне, лекуван с антитела( OKT 3 или антитимоцитен глобулин/ антилимфоцитен глобулин[ ATG/ ALG]), без увеличаване на нежеланите реакции или инфекциите в групата на базиликсимаб в сравнение с плацебо групата.

In the placebo group 39.6% of the patients had progressed to impending relapse, whilst in the Abilify Maintena group impending relapse occurred in 10% of the patients; thus patients in the placebo group had a 5.03-fold greater risk of experiencing impending relapse.
При употребяващите плацебо 39, 6% от пациентите имат прогресивен до неизбежен рецидив, докато при употребяващите Abilify Maintena неизбежен рецидив настъпи при 10% от пациентите, така че пациентите в плацебо групата имат 5, 03 пъти по-голям риск от поява на неизбежен рецидив.

CTCAE Grade 3 hypophosphataemia(1- 2 mg/ dl) in study 1 occurred in 13% of Nexavar treated patients and 3% of patients in the placebo group, in study 3 in 11% of Nexavar treated patients and 2% of patients in the placebo group.
Хипофосфатемия СТСАЕ 3 степен(1- 2 mg/ dl) при проучване 1 се е появила при 13% от пациентите, лекувани с Nexavar и 3% от пациентите в групата на плацебо, а при проучване 3 при 11% от пациентите лекувани с Nexavar и 2% от пациентите в плацебо групата.