Какво е " PATIENTS WITH NORMAL RENAL " на Български - превод на Български

• пациенти с нормална бъбречна
• с пациенти с нормална бъбречна
• пациентите с нормална бъбречна
• с пациентите с нормална бъбречна

Примери за използване на Patients with normal renal на Английски и техните преводи на Български

Patients with normal renal function.
Пациенти с нормална бъбречна функция.

SIRTURO® has mainly been studied in adult patients with normal renal function.
SIRTURO е проучван основно при пациенти с нормална бъбречна функция.

Dosage in patients with normal renal function.
Дозировка при пациенти с нормална бъбречна функция.

Acute toxicity symptoms are unlikely to occur in patients with normal renal function.
Малко вероятно е при пациенти с нормална бъбречна функция да се проявят симптоми на остра токсичност.

Patients with normal renal function may take 4 to 8 days to reach steady-state plasma concentrations.
При пациенти с нормална бъбречна функция може да изминат от 4 до 8 дни до постигане на стационарни плазмени концентрации.

No dose adjustment of clarithromycin is required for patients with normal renal function or mild renal impairment(ClCr 60-90 mL/min).
Не се налага адаптиране на дозата на кларитромицин за пациенти с нормална бъбречна функция или леко бъбречно увреждане(ClCr 60-90 ml/min).

Compared to patients with normal renal function, the AUC for Losartan is about 2-times higher in haemodialysis dialysis patients..
В сравнение с пациенти с нормална бъбречна функция AUC на лосартан е около 2 пъти по- висок при пациенти на хемодиализа.

The results showed a significant 2-fold increase of the exposure(AUC) and half-life(t1/2) as compared to patients with normal renal function.
Резултатите показват значително двукратно увеличение на експониране(AUC) и времето на полуживот(t½), в сравнение с пациенти с нормална бъбречна функция.

Patients with normal renal function will gradually accumulate oxypurinol until a steadystate plasma oxypurinol concentration is reached.
Пациенти с нормална бъбречна функция постепенно ще натрупват оксипуринол, докато се достигне стационарна плазмена концентрация на оксипуринол.

The pharmacokinetics of abacavir in patients with end-stage renal disease is similar to patients with normal renal function.
Фармакокинетиката на абакавир при пациенти в терминален стадий на бъбречно заболяване е подобна на тази при пациенти с нормална бъбречна функция.

No alteration of dosage in elderly patients with normal renal and hepatic function receiving azithromycin at recommended doses.
Не е необходима промяна на дозировката при по-възрастни пациенти с нормална бъбречна и чернодробна функция, приемащи азитромицин в препоръчаните дозировки.

No clinically important differences in the exposure of cemiplimab were found between patients with renal impairment and patients with normal renal function.
Не са установени клинично значими разлики в експозицията на цемиплимаб между пациенти с бъбречно увреждане и пациенти с нормална бъбречна функция.

Patients with normal renal function should be monitored for changes in serum creatinine every 3 months and creatinine clearance calculated.
При пациенти с нормална бъбречна функция трябва да се следи за промени на серумното ниво на креатинина на всеки 3 месеца и да се изчислява креатининовият клирънс.

In patients(n=3) with CLcrea between 20 and 40 ml/ min, the average CL/ F is reduced by 25% compared with patients with normal renal function.
При пациенти(n= 3) с CLcrea между 20- 40 ml/ мин средният CL/ F е намален с 25% в сравнение с пациенти с нормална бъбречна функция.

In general, recommended dosing for elderly patients with normal renal function is the same as for younger adult patients with normal renal function.
Като цяло, препоръчителното дозиране за пациенти в старческа възраст с нормална бъбречна функция е същото, както при по-млади пациенти с нормална бъбречна функция.

Patients with mild and moderate impairment of renal function appear to have a higher plasma exposure than patients with normal renal function.
Пациентите с леко до умерено нарушение на бъбречната функция изглежда имат по-висока плазмена експозиция отколкото пациентите с нормална бъбречна функция.

In adult anaesthetized patients with normal renal function the elimination half-life(t1/2) of sugammadex is about 2 hours and the estimated plasma clearance is about 88 mL/min.
Елиминационният полуживот(t1/2) на сугамадекс при възрастни пациенти с нормална бъбречна функция под анестезия е около 2 часа, а изчисленият плазмен клирънс е около 88 ml/min.

The plasma clearance of AsIII in patients with severe renal impairment(creatinine clearance less than 30 mL/min) was 40% lower when compared with patients with normal renal function(see section 4.4).
(креатининов клирънс под 30 ml/min) е 40% по-нисък в сравнение с този при пациенти с нормална бъбречна функция(вж. точка 4.4).

In general, recommended dosing of Xeplion for elderly patients with normal renal function is the same as for younger adult patients with normal renal function.
По принцип, препоръчителната доза Xeplion за пациенти в старческа възраст с нормална бъбречна функция е същата като тази за по-млади възрастни пациенти с нормална бъбречна функция.

Available clinical data indicate similar exposure of regorafenib and its metabolites M-2 and M-5 in patients with mild, moderate or severe renal impairment compared to patients with normal renal function.
М-2 и М-5 при пациенти с леко, умерено или тежко бъбречно увреждане, в сравнение с пациентите с нормална бъбречна функция.

The observed steady-state volume of distribution of sugammadex is approximately 11 to 14 litres in adult patients with normal renal function(based on conventional, non-compartmental pharmacokinetic analysis).
Наблюдаваният стационарен обем на разпределение на сугамадекс е приблизително 11 до 14 литра при възрастни пациенти с нормална бъбречна функция(въз основа на конвенционален, некомпартиментен фармакокинетичен анализ).

Based on population pharmacokinetic analysis, benralizumab clearance was comparable in subjects with creatinine clearance values between 30 and 80 mL/min and patients with normal renal function.
Според популационен фармакокинетичен анализ, клирънсът на бенрализумаб е сравним при участници със стойности на креатининовия клирънс между 30 и 80 ml/min, и пациенти с нормална бъбречна функция.

In patients with severe renal impairment compared to patients with normal renal function, regorafenib exposure was similar while exposure to M-2 and M-5 was decreased by about 30% under steady-state conditions, which is not considered clinically relevant.
При пациенти с тежко бъбречно увреждане, в сравнение с пациенти с нормална бъбречна функция, експозицията на регорафениб е била сходна, докато експозицията на M-2 и М-5 е намаляла с около 30% при стационарно състояние, което не се счита за клинично значимо.

Unbound AUC was 38% higher in patients with severe renal impairment or ESRD requiring dialysis as compared to patients with normal renal function.
AUC на несвързания иксазомиб е с 38% по-голяма при пациенти с тежко бъбречно увреждане или ESRD, изискваща хемодиализа, в сравнение с пациенти с нормална бъбречна функция.

No clinically important differences in the clearance of mogamulizumab were found between patients with mild to severe renal impairment and patients with normal renal function.
Не са установени клинично важни разлики в клирънса на могамулизумаб между пациенти с леко до тежко бъбречно увреждане и пациенти с нормална бъбречна функция.

The increase in half-life is two-fold and four-fold for piperacillin and tazobactam, respectively, at creatinine clearance below 20 ml/min compared to patients with normal renal function.
Удължаването е двукратно и съответно четирикратно по-високо за пиперацилин и тазобактам при креатининов клирънс под 20 ml/min в сравнение със стойностите при пациенти с нормална бъбречна функция.

However, in patients with moderate renal insufficiency, T 1/2 cetirizine increases threefold, and the clearance decreases by 70% compared to patients with normal renal function.
Въпреки това, при пациенти с умерена бъбречна недостатъчност, Т1/2 Цетиризин се утроява, а клирънсът се намалява със 70% в сравнение с пациентите с нормална бъбречна функция.

In patients with mild renal impairment(creatinine clearance 51 to 80 ml/min), AUC increased by 24% and Cmax by 15% compared with patients with normal renal function.
При пациенти с леко бъбречно увреждане(креатининов клирънс 51 до 80 ml/min), AUC се повишава с 24% и Cmax с 15%, в сравнение с пациенти с нормална бъбречна функция.

Population PK modeling indicates that exposure approximately doubles in patients with severe renal impairment(CrCL 15- 29 mL/min) relative to patients with normal renal function.
Популационното ФК моделиране показва, че експозицията приблизително се удвоява при пациенти с тежко бъбречно увреждане(CrCL 15- 29 ml/min) спрямо пациентите с нормална бъбречна функция.

Patients with mild renal impairment can be expected to have approximately 1.7 to 1.9 times the fampridine concentrations achieved by patients with normal renal function.
Може да се очаква, че пациентите с лека степен на бъбречно увреждане ще имат приблизително 1, 7 до 1, 9 пъти по-високи концентрации на фампридин в сравнение с пациентите с нормална бъбречна функция.