Примери за използване на Peak plasma concentration на Английски и техните преводи на Български
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
The peak plasma concentration is reached within 1 to 2 hours.
Пикова плазмена концентрация се достига след 1 до 2 часа.Rasagiline is rapidly absorbed,reaching peak plasma concentration(Cmax) in approximately 0.5 hours.
Разагилин се абсорбира бързо,достигайки пик на плазмената концентрация(Cmax) за приблизително 0, 5 часа.Peak plasma concentration was observed 0.5 to 1.0 hour after dosing.
Максимални плазмени концентрации се достигат 0, 5 до 1 час след приема.The actually measured values of peak plasma concentration(Cmax) and time to peak(Tmax) were used.
Като цяло средната пикова плазмена концентрация на леводопа(Cmax) и времето на нейното достигане(tmax) не се повлияват.Peak plasma concentration(Cmax) occurs 6 to 10 hours after dosing.
Максималната плазмена концентрация(Cmax) настъпва от 6 до 10 часа след прилагане на дозата.Tafero 25mg is a phosphonamide prodrug of Tenofovir, peak plasma concentration is approx 0.5hrs after the dose.
Таферо 25 mg е фосфонамид, пролекарство на Tenofovir, пикова плазмена концентрация е приблизително 0, 5 часа след дозата.Peak plasma concentration of GS-331007 was observed between 2 to 4 hours post-dose.
Пикова плазмена концентрация на GS-331007 се наблюдава между 2 до 4 часа след приема на дозата.Naldemedine is absorbed with a time to achieve peak plasma concentration of approximately 0.75 hours in the fasted state.
Налдемедин се абсорбира с време до постигане на пикова плазмена концентрация приблизително 0, 75 часа на гладно.Peak plasma concentration at 6 hours was 120 g/ml and bioavailability approximately 99%.
Пиковата плазмена концентрация на 6-тия час е 120 g/ml, а бионаличността е приблизително 99%.Tafnat is a phosphonamide prodrug of Tenofovir, peak plasma concentration is approx 0.5hrs after the dose.
Tafnat е фосфонамидно пролекарство на Tenofovir, пиковата плазмена концентрация е приблизително 0, 5 часа след приема на дозата.Median peak plasma concentration of GS-331007 was observed at 4 hours post-dose.
Медиана на пиковата плазмена концентрация Doses food increases the bioavailability(AUC)of rufinamide by approximately 34% and the peak plasma concentration by 56%.
След еднократни дози храната увеличава бионаличността(AUC)на руфинамид с приблизително с 34% и пиковата плазмена концентрация с 56%.Absorption The peak plasma concentration time of Everolimus reaches within 1 to 2 hours.
Фармакокинетични УСВОЯВАНЕ Максималната плазмена концентрация на Natdac се наблюдава в рамките на 2 часа.In healthy subjects, high fat meals reduced systemic exposure to everolimus 10 mg(as measured by AUC)by 22% and the peak plasma concentration Cmax by 54%.
При здрави доброволци богатите на мазнини храни намаляват системната експозиция на еверолимус 10 mg(измерена чрез AUC)с 22% и пиковата плазмена концентрация Cmax с 54%.Peak plasma concentration(mean Cmax= 0.34 mg/ i) is obtained 2 hours post-dosing.
Ой млади и здрави лица пиковата плазмена концентрация(средна Cmax= 0, 34 mg/ l) се достига за 2 часа след приложението.There was no change in metformin AUC; however,mean peak plasma concentration of metformin was decreased by 16% when administered with food.
Няма промяна в AUC на метформин, обаче,средната пикова плазмена концентрация на метформин е била намалена с 16%, когато се прилага с храна.The peak plasma concentration(Cmax) and time to peak concentration(tmax) were observed values.
Като цяло средната пикова плазмена концентрация на леводопа(Cmax) и времето на нейното достигане(tmax) не се повлияват.The distribution of pharmacokinetic parameters such as peak plasma concentration(Cmax) and area under curve(AUC), is unimodal in human volunteers.
Разпределението на фармакокинетичните параметри като пиковата плазмена концентрация(Cmax) и площта под кривата(AUC) е еднакво при доброволци.The peak plasma concentration is reached 0.5- 2 hours after taking 50- 1000 mg p. o. and varies from 0.3- 5.9 mg/ l.
Пиковата плазмена концентрация се достига 0, 5- 2 часа след прием на 50- 1 000 mg p. o. и се колебае между 0, 3- 5, 9 mg/ l.In patients with moderate impairment andthose on dialysis there was a reduction of approximately 23% in peak plasma concentration compared to healthy volunteers.
При пациентите с умерено тежко увреждане итези Lopinavir peak plasma concentration(Cmax) of 14.8± 3.5 g/ml, occurring approximately 6 hours after administration.
SD пикова плазмена концентрация на лопинавир(Cmax) от 14, 8 ± 3, 5 g/ml, около 6 часа след приема.Following a single subcutaneous injection of fondaparinux 2.5 mg to young healthy subjects, peak plasma concentration(mean Cmax= 0.34 mg/l) is obtained 2 hours post-dosing.
След прилагане на една подкожна инжекция фондапаринукс 2, 5 mg на млади и здрави лица пиковата плазмена концентрация(средна Cmax= 0, 34 mg/l) се достига за 2 часа след приложението.Median time to reach peak plasma concentration was 5 minutes post-dose across all age groups.
Медианата Following administration of 300 mg posaconazole concentrate for solution for infusion over 90 minutes,mean peak plasma concentration at the end of infusion was 3280 ng/mL(74% CV).
След прилагане The systemic exposure and peak plasma concentration of valsartan is higher with the solution compared to the tablets.
Системната експозиция и пиковата плазмена концентрация на валсартан са по-високи при пероралния разтвор спрямо таблетките.Multiple dosing of 800/200 mg Kaletra once daily for 2weeks without meal restriction(n=16) produced a mean± SD lopinavir peak plasma concentration(Cmax) of 14.8± 3.5 µg/ml, occurring approximately 6 hours after administration.
Многократното прилагане на 800/200 mg Kaletra веднъж дневно за 2 седмици, със или без храна(n= 16)е довело до средна ± SD максимална плазмена концентрация на лопинавир(Cmax) от 14, 8 ± 3, 5 µg/ml, около 6 часа след приема.The peak plasma concentration is reached 0.5- 2 hours after taking 50- 1000 mg p. o. and varies from 0.3- 5.9 mg/ l.
Пик на плазмената концентрация се постига 0. 5- 2 часа след прием It undergoes first-pass metabolism in the liver and other enteric organs,and reaches a peak plasma concentration of approximately 2.4 ng/ml CV 41%(after administration of two Activelle tablets) within 0.5 -1.5 hour.
Той претърпява обмяна при първото преминаване(firstpass) през черния дроб и други коремни органи и в рамките на 0, 5-1,5 часа достига максимална плазмена концентрация от приблизително 2, 4 ng/ml CV 41%(след прилагане на 2 таблетки Activelle).The decline from peak plasma concentration of AsIII occurs in a biphasic manner and is characterized by an initial rapid distribution phase followed by a slower terminal elimination phase.
Намаляването от пикова плазмена концентрация на AsIII настъпва бифазно и се характеризира с фаза на бързо начално разпределение, последвана от по- бавна фаза на крайно елиминиране.Absorption: multiple dosing with 400/ 100 mg Kaletra twice daily for 3 to 4 weeks and without meal restriction produced a mean± SD lopinavir peak plasma concentration(Cmax) of 9.6± 4.4 μ g/ ml, occurring approximately 4 hours after administration.
Многократния прием на Kaletra 400/ 100mg два пъти дневно за 3 до 4 седмици без ограничения на хранителния режим води до средни ±SD максимални плазмени концентрации на лопинавир(Cmax) от 9, 6 ± 4, 4 mcg/ ml, които настъпват приблизително 4 часа след приложението.
