Какво е " PERCENT PREDICTED " на Български - превод на Български

• процента на прогнозирания
• процент на прогнозирания
• прогнозираната процентна

Примери за използване на Percent predicted на Английски и техните преводи на Български

Absolute change in percent predicted(mmol/L).
Абсолютна промяна в процента на хлорните йони в потта(mmol/l).

Percent predicted FEV1 was also evaluated as a clinically meaningful other secondary endpoint.
Процентът прогнозиран ФЕО1 е също оценен като клинично значима друга вторична крайна точка.

Absolute change in percent predicted FEV1(percentage points).
Абсолютна промяна в процента на прогнозирания ФЕО1(процентни точки).

The primary endpoint was the change from Baseline to Week 52 in percent predicted FVC.
Основната крайна точка е била промяната в предвидения форсиран витален капацитет в проценти спрямо изходно ниво на седмица 52.

Absolute change from baseline in percent predicted FEV1(percentage points) N.
Абсолютна промяна от изходно ниво в процента на прогнозирания ФЕО1(процентни точки).

Patients had a percent predicted forced expiratory volume in one second(ppFEV1) at screening between 40 to 90%.
Пациентите са имали процент прогнозиран форсиран експираторен обем за една секунда(ппФЕО1) при скрининга между 40 и 90%.

Absolute change from baseline in percent predicted FEV1 at each visit†.
Абсолютна промяна от изходното ниво в процент прогнозиран ФЕО1 при всяка визита†.

Only 23 percent predicted that employment will rise over the next six months, down from 39 percent who expected more hiring in April.
Само 23 процента прогнозират, че заетостта ще се увеличи през идните шест месеца- спад спрямо 39 процента, които през април очакваха повече наемане на служители.

Effect of ivacaftor on percent predicted FEV1 in study 4.
Ефект на ивакафтор върху процента на прогнозирания ФЕО1 в проучване 4 Първоначално Продължителност на..

FEV1 Percent predicted relative change from baseline to Day 28 in placebo-controlled efficacy and safety studies of Quinsair in patients with CF.
Относителна промяна в прогнозираната процентна стойност на FEV1 от изходно ниво до ден 28 в плацебо-контролирани проучвания за ефикасност и безопасност на Quinsair при пациенти с КФ.

Table 5 shows the results of the mean(SD) absolute change in percent predicted FEV1 for both groups of patients.
Таблица 5 показва резултатите от средната(SD) абсолютна промяна в процента на прогнозирания ФЕО1 и за двете групи пациенти.

Two percent of patients had percent predicted FVC below 50% and 21% of patients had a percent predicted DLCO below 35% at Baseline.
Два процента от пациентите са имали предвиден форсиран витален капацитет в проценти под 50% и 21% от пациентите са имали предвиден DLCO в проценти под 35% на изходно ниво.

Table 4 Categorical assessment of change from Baseline to Week 52 in percent predicted FVC in study PIPF-016.
Таблица 4 Оценка на промените спрямо изходното ниво на седмица 52 в предвидения форсиран витален капацитет в проценти в хода на проучването PIPF-016 по категории.

Effect of ivacaftor on percent predicted FEV1 in study 4 Original study and treatment group.
Ефект на ивакафтор върху процента на прогнозирания ФЕО1 в проучване 4 Първоначално проучване и група за лечение.

The primary efficacy endpoint in both studies was the mean absolute change from baseline in percent predicted FEV1 through 24 weeks of treatment.
Първичната крайна точка за ефикасност при двете проучвания е средната абсолютна промяна спрямо изходното ниво в процента на прогнозирания ФЕО1 за 24 седмици лечение.

The mean(SD) overall change in percent predicted FEV1 from baseline at Week 24(exploratory endpoint) was 1.8(17.81).
Средната(SD) обща промяна в процента на прогнозирания FEV1 от изходното ниво на Седмица 24(експлораторна крайна точка) е 1, 8(17,81).

In a subgroup analysis in patients with a confirmed R117H-5T genetic variant, the difference in the mean absolute change from baseline through Week 24 in percent predicted FEV1 between ivacaftor and placebo was 5.3%95% CI 1.3.
В подгрупов анализ при пациенти с потвърден R117H-5T генетичен вариант разликата в средната абсолютна промяна от изходно ниво до седмица 24 в процента на прогнозирания.

Cycles 1 to 6, the LS Mean change in FEV1 percent predicted ranged between 3.6% to 4.6% except in Cycle 6, where it was close to baseline(-0.15%).
Цикли 1 до 6, средната LS промяна в прогнозираната процентна стойност на FEV1 е варирала от 3,6% до 4,6%, с изключение на цикъл 6, когато е била близка до базовата стойност(-0,15%).

This shows that patients in the ivacaftor/ivacaftor group maintained the improvement seen at week 48 of the initial study(day 0 through week 48) in percent predicted FEV1 through week 144.
Това показва, че пациентите в групата на ивакафтор/ивакафтор запазват подобрението, наблюдавано на седмица 48 от първоначалното проучване(ден 0 до седмица 48), в процента на прогнозирания ФЕО1 до седмица 144.

During the Extension Phase, the LS Mean change for FEV1 percent predicted ranged between 4.83% to 1.46% across the 3 additional treatment cycles.
По време на фазата на продължение промяната в средната LS за прогнозираната процентна стойност на FEV1 варира от 4,83% до 1,46% между 3-те допълнителни цикъла на лечение.

Among patients who were originally randomised to weekly idursulfase in TKT024, mean maximum improvement in distance walked during six minutes occurred at Month 20 and mean percent predicted FVC peaked at Month 16.
При пациентите, които при проучване TKT024 първоначално са рандомизирани към ежеседмично прилагане на идурсулфаза, средното максимално подобрение в изминатото за шест минути разстояние настъпва на месец 20, а средният процент на прогнозирания FVC е най-висок на месец 16.

Serious respiratory events were seen more frequently in patients with percent predicted FEV1(ppFEV1)< 40, and may lead to discontinuation of the medicinal product.
Сериозни респираторни събития се наблюдават по-често при пациенти с процент прогнозиран ФЕО1(ппФЕО1)< 40 и могат да доведат до спиране на лекарствения продукт.

Based on clinical(percent predicted FEV1) and pharmacodynamic(sweat chloride) responses to ivacaftor, efficacy in patients with the G970R mutation could not be established.
Въз основа на клиничните(процент на прогнозирания ФЕО1) и фармакодинамичните(хлорните йони в потта) отговори на ивакафтор не е възможно да се установи ефикасността при пациенти с G970R мутацията.

Trial 1 evaluated 549 patients with CF who were aged 12 years and older(mean age 25.1 years) with percent predicted FEV1(ppFEV1) at screening between 40-90mean ppFEV1 60.7 at baselinerange.
Изпитване 1 оценява 549 пациенти с КФ на възраст 12 и повече години(средна възраст 25, 1 години) с процент прогнозиран ФЕО1(ппФЕО1) при скрининга между 40-90 среден ппФЕО1.

PpFEV1: percent predicted forced expiratory volume in 1 second; SD: Standard Deviation; LS mean: least squares mean; CI: confidence interval; NA: not applicable; IVA: ivacaftor; CFQ-R: Cystic Fibrosis Questionnaire-Revised.
ПпФЕО1: процент прогнозиран форсиран експираторен обем за 1 секунда; SD: стандартно отклонение; Средна стойност по МНМК: средна стойност по метода на най-малките квадрати; CI: доверителен интервал; NA: неприложимо; IVA: ivacaftor; Преработен въпросник за кистозна фиброза(Cystic Fibrosis Questionnaire-Revised).

Treatment with ivacaftor resulted in a mean absolute change in percent predicted FEV1 through Week 24 of 4.5 percentage points in the ivacaftor group versus -0.46 percentage points.
Лечението с ивакафтор води до средна абсолютна промяна в процента на прогнозирания ФЕО1 до Седмица 24 с 4, 5 процентни точки в групата на ивакафтор спрямо-0, 46 процентни точки в групата на плацебо.

The effect of ivacaftor in the overall population of study 5(including the secondary endpoints absolute change in BMI at 8 weeks of treatment and absolute change in the respiratory domain score of the CFQ-R through 8 weeks of treatment) and by individual mutation(absolute change in sweat chloride and in percent predicted FEV1 at Week 8) is shown in Table 4.
Ефектът на ивакафтор при общата популация от проучване 5(включително вторичните крайни точки абсолютна промяна в BMI[индекс на телесната маса] на 8-та седмица от лечението и абсолютната промяна в скора на респираторния домейн на CFQ-R през 8-те седмици на лечение) и посредством индивидуална мутация(абсолютна промяна на хлорните йони в потта и в процента на прогнозирания ФЕО1 на Седмица 8) е показан в Таблица 4.

In part 1 of study 5, the mean FEV1 percent predicted at baseline in placebo-treated patients was 79.3% while in ivacaftor-treated patients this value was 76.4%.
В част 1 на проучване 5 средният процент на прогнозирания ФЕО1 на изходното ниво при пациентите, лекувани с плацебо, е 79,3%, а за пациентите, лекувани с ивакафтор, тази стойност е 76,4%.

In a study of children and adolescents 9 to 17 years of age with moderate to severe asthma(trivalent Fluenz: n=24, placebo: n=24), the primary safety criterion, change in percent predicted forced expiratory volume in 1 second(FEV1) measured before and after vaccination, did not differ between treatment arms.
В проучване при деца и юноши на възраст от 9 до 17 години, с умерена до тежка форма на астма(тривалентна Fluenz: n=24, плацебо: n=24), главният критерий за безопасност, промяната в процента на прогнозирания форсиран експираторен обем за 1 секунда(FEV1), измерен преди и след ваксинирането, не се различава при двете рамена на лечение.

When the mean(SD) absolute change in percent predicted FEV1 is compared from study 4 baseline for patients in the ivacaftor/ivacaftor group(n= 72) who rolled over from study 1, the mean(SD) absolute change in percent predicted FEV1 was 0.0%(9.05), while for patients in the ivacaftor/ivacaftor group(n= 25) who rolled over from study 2 this figure was 0.6%(9.1).
ФЕО1 бъде сравнена на изходно ниво при проучване 4 за пациентите в групата на ивакафтор/ивакафтор(n=72), които са прехвърлени от проучване 1, средната(SD) абсолютна промяна в процента на прогнозирания ФЕО1 е 0,0%(9,05), докато за пациентите в групата на ивакафтор/ивакафтор(n=25), прехвърлени от проучване 2, тази цифра е 0,6%(9,1).