Какво е " PERTUZUMAB " на Български - превод на Български

• пертузумаб
• pertuzumab

Примери за използване на Pertuzumab на Английски и техните преводи на Български

The active substance is pertuzumab.
Активното вещество е пертузумаб.

Pertuzumab may elicit severe diarrhoea.
Пертузумаб може да предизвика тежка диария.

The metabolism of pertuzumab has not been directly studied.
Метаболизмът на пертузумаб не е изследван директно.

Pertuzumab is spelled with an S, instead of with a Z.
Pertuzumab се пише със"S" вместо със"Z".

The maximum tolerated dose of pertuzumab has not been determined.
Максималната поносима доза на пертузумаб не е определена.

Perjeta(pertuzumab)- Summary of product characteristics- L01XC13.
Perjeta(pertuzumab)- кратка характеристика на продукта- L01XC13.

When the diarrhoea is under control treatment with pertuzumab may be reinstated.
Когато диарията е под контрол, лечението с пертузумаб може да се възобнови.

Pertuzumab displayed linear pharmacokinetics within the recommended dose range.
Пертузумаб показва линейна фармакокинетика в препоръчителните дозови граници.

There was no evidence of any PK interaction between pertuzumab and any of these agents.
Няма данни за ФК взаимодействие между пертузумаб и някое от тези средства.

In addition, pertuzumab mediates antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity(ADCC).
Освен това пертузумаб медиира антитяло-зависимата клетъчно-медиирана цитотоксичност(АЗКЦ).

No specific fertility studies in animals have been performed to evaluate the effect of pertuzumab.
Не са извършвани конкретни изпитвания за оценка на ефекта на пертузумаб върху фертилитета при животни.

The active substance in Perjeta, pertuzumab, is a monoclonal antibody, a type of protein that has been.
Активното вещество в Perjeta, пертузумаб, е моноклонално антитяло- вид протеин.

Pertuzumab was given intravenously at an initial dose of 840 mg, followed by 420 mg every three weeks.
Пертузумаб е прилаган интравенозно с начална доза 840 mg, последвана от 420 mg на всеки три седмици.

No relationship between CLcr and pertuzumab exposure was observed over the range of CLcr(27 to 244 ml/min).
Не е наблюдавана връзка между CLcr и експозицията на пертузумаб в граници на CLcr(27 до 244 ml/min).

Pertuzumab is an intravenous medication and generally causes few side effects, although it can occasionally cause diarrhea.
Pertuzumab е венозен медикамент и обикновено причинява малко странични ефекти, макар че макар и рядко може да предизвика диария.

Perjeta contains the active substance pertuzumab and is used to treat adult patients with breast cancer when.
Perjeta съдържа активното вещество пертузумаб и се използва за лечение на възрастни пациенти с рак на гърдата, когато.

Pertuzumab is also an option for patients who have not already received it, and it is usually given in combination with trastuzumab.
Pertuzumab също е възможност при пациенти, които не са били лекувани с този медикамент и обикновено се прилага в комбинация с trastuzumab.

Treatment is usually a combination of pertuzumab, trastuzumab, and a type of chemotherapy called a taxane.
Лечението обикновено е комбинация от pertuzumab, trastuzumab и определен вид химиотерапия с медикаменти, наречени таксани.

Pertuzumab is a humanised IgG1 monoclonal antibody produced in mammalian(Chinese hamster ovary) cells by recombinant DNA technology.
Пертузумаб е хуманизирано IgG1 моноклонално антитяло, произведено в клетки на бозайник(яйчници на китайски хамстер) чрез рекомбинантна ДНК технология.

In cynomolgus monkeys, weekly intravenous administration of pertuzumab at doses up to 150 mg/kg/dose was generally well tolerated.
При дългоопашати макаци ежеседмичното интравенозно приложение на пертузумаб в дози до 150 mg/kg/доза обикновено се понася добре.

The PK of pertuzumab in these studies was comparable to those observed in single-agent studies.
ФК на пертузумаб в тези изпитвания е сравнима с наблюдаваната при изпитванията с едно средство.

The study includes five target therapies approved for treatment of breast cancer(bevacizumab, trastuzumab, lapatinib, pertuzumab, trastuzumab emtansine).
В изследването са включени пет целеви терапии, одобрени за лечение на рак на гърдата(bevacizumab, trastuzumab, lapatinib, pertuzumab, trastuzumab emtansine).

The median clearance(CL) of pertuzumab was 0.235 litres/day and the median half-life was 18 days.
Медианата на клирънс(CL) на пертузумаб е 0, 235 литра/ден, а медианата на полуживот е 18 дни.

Pertuzumab exposure was reported in offspring from all treated groups, at levels of 29% to 40% of maternal serum levels at.
Съобщава се за експозиция на пертузумаб при потомството във всички третирани групи с нива от 29% до 40% от серумните нива на майката на ГД100.

Dose adjustments of pertuzumab are not needed in patients with mild or moderate renal impairment.
Коригиране на дозата на пертузумаб не е необходимо при пациенти с леко или умерено бъбречно увреждане.

As a result, pertuzumab inhibits ligand-initiated intracellular signalling through two major signal pathways, mitogen-activated protein(MAP) kinase and phosphoinositide 3-kinase(PI3K).
В резултат на това пертузумаб инхибира лиганд-инициираното интрацелуларно сигнализиране посредством два основни сигнални пътя, митоген-активираната протеин(MAP) киназа и фосфоинозитид 3-киназа(ФИ3K).

Four studies have evaluated the effects of pertuzumab on the PK of co-administered cytotoxic agents, docetaxel, gemcitabine, erlotinib and capecitabine.
Четири изпитвания са оценявали ефектите на пертузумаб върху ФК на едновремнно прилагани цитотоксични средства, съответно доцетаксел, гемцитабин, ерлотиниб и капецитабин.

While pertuzumab alone inhibited the proliferation of human tumour cells, the combination of pertuzumab and trastuzumab significantly augmented antitumour activity in HER2-overexpressing xenograft models.
Докато самостоятелното приложение на пертузумаб инхибира пролиферацията на човешки туморни клетки, комбинацията на пертузумаб и трастузумаб значимо повишава антитуморната активност в HER2-свръхекспресиращи ксенографтни модели.

Interruption of treatment with pertuzumab should be considered if no improvement in the patient's condition is achieved.
Трябва да се обмисли прекъсване на лечението с пертузумаб, ако не се постигне подобрение на състоянието на пациента.

No differences in pertuzumab PK were observed in patients with early breast cancer compared to patients with metastatic breast cancer.
Не са наблюдавани разлики във ФК на пертузумаб при пациентите с рак на гърдата в ранен стадий, в сравнение с пациентите с метастазирал рак на гърдата.