Какво е " PIRFENIDONE " на Български - превод на Български

• пирфенидон
• pirfenidone

Примери за използване на Pirfenidone на Английски и техните преводи на Български

The active substance is pirfenidone.
Активното вещество е пирфенидон.

Drugs such as pirfenidone and nintedanib are often used.
Често се използват лекарства като пирфенидон и нинданиб.

Concomitant treatment with pirfenidone.
Съпътстващо лечение с пирфенидон.

The mechanism of action of pirfenidone has not been fully established.
Механизмът на действие на пирфенидон не е напълно установен.

Each film-coated tablet contains 534 mg pirfenidone.
Всяка филмирана таблетка съдържа 534 mg пирфенидон.

Esbriet(pirfenidone)- Summary of product characteristics- L04AX05.
Esbriet(pirfenidone)- кратка характеристика на продукта- L04AX05.

Co-administration with pirfenidone.
Едновременно приложение с пирфенидон.

Esbriet(pirfenidone)- Conditions or restrictions regarding supply and use- L04AX05.
Esbriet(pirfenidone)- условия или ограничения- L04AX05- RXed. eu BG.

NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT Esbriet 267 mg hard capsules Pirfenidone.
ПРОДУКТ Esbriet 267 mg твърди капсули Пирфенидон.

The absolute bioavailability of pirfenidone has not been determined in humans.
Абсолютната бионаличност на пирфенидон не е определена при хора.

Pirfenidone binds to human plasma proteins, primarily to serum albumin.
Пирфенидон се свързва с човешките плазмени протеини, главно със серумния албумин.

Nintedanib had no effect on the PK of pirfenidone(see section 4.4).
Нинтеданиб няма ефект върху PK на пирфенидон(вж. точка 4.4).

No dose adjustment is required in patients with mild renal impairment who are receiving pirfenidone.
Не се изисква корекция на дозата при пациенти с леко бъбречно увреждане, които приемат пирфенидон.

Pirfenidone helps to slow the development of scarring in the lungs by reducing the activity of the immune system.
Пирфенидон помага да се забави развитието на белези в белите дробове чрез потискане на имунната система.

The benefit-risk balance of concomitant treatment with pirfenidone has not been established.
Съотношението полза/риск по отношение на съпътстващото лечение с пирфенидон не е установено.

Adverse reactions were mild, transient, and consistent with the most frequently reported adverse reactions for pirfenidone.
Нежеланите реакции са слаби, преходни и отговарят на най-често съобщаваните нежелани реакции за пирфенидон.

When tested under UV exposure pirfenidone was positive in a photoclastogenic assay in Chinese hamster lung cells.
Когато е тестван с експозиция на UV, пирфенидон дава положителен резултат при фотокластогенен анализ в белодробни клетки от китайски хамстер.

In subjects with moderate hepatic impairment(i.e. Child-Pugh Class B), pirfenidone exposure was increased by 60%.
При пациенти с умерено чернодробно увреждане(т.е. Child-Pugh клас B), експозицията на пирфенидон е увеличена с 60%.

Approximately 70-80% of pirfenidone is metabolised via CYP1A2 with minor contributions from other CYP isoenzymes including CYP2C9, 2C19, 2D6, and 2E1.
Приблизително 70-80% от пирфенидон се метаболизират чрез CYP1A2 с незначителен принос на други CYP изоензими, включително CYP2C9, 2C19, 2D6 и 2Е1.

Consumption of grapefruit juice is associated with inhibition of CYP1A2 and should be avoided during treatment with pirfenidone.
Консумацията на сок от грейпфрут се свързва с инхибиране на CYP1A2 и трябва да се избягва по време на лечение с пирфенидон.

Two drugs approved for IPF, nintedanib and pirfenidone, offer promise for improving health outcomes and survival during the course of the disease.
Двете лекарства, одобрени при ИБФ, nintedanib и pirfenidone, дават надежда за подобряване на здравните резултати и преживяемостта в хода на заболяването.

A Phase 1 interaction study evaluated the effect of cigarette smoking(CYP1A2 inducer) on the pharmacokinetics of pirfenidone.
Фаза 1 проучване за взаимодействията оценява ефекта на тютюнопушенето(индуктор на CYP1A2) върху фармакокинетиката на пирфенидон.

Following single dose administration of pirfenidone in healthy older adults, the mean apparent terminal elimination half-life was approximately 2.4 hours.
След прилагане на еднократна доза пирфенидон при здрави по-възрастни доброволци средният привиден терминален елиминиационен полуживот е приблизително 2.4 часа.

In a dedicated pharmacokinetic study, concomitant treatment of nintedanib with pirfenidone was investigated in patients with IPF.
В специално проведено фармакокинетично проучване е изследвано съпътстващо лечение с нинтеданиб и пирфенидон при пациенти с ИБФ.

Patients should be encouraged to discontinue use of strong inducers of CYP1A2 and to stop smoking before and during treatment with pirfenidone.
Пациентите трябва да бъдат насърчавани да преустановят употребата на мощни индуктори на CYP1A2, както и да спрат тютюнопушенето преди и по време на лечението с пирфенидон.

In animals placental transfer of pirfenidone and/or its metabolites occurs with the potential for accumulation of pirfenidone and/or its metabolites in amniotic fluid.
При животни настъпва преминаване на пирфенидон и/или негови метаболити през плацентата и е налице потенциал за кумулиране на пирфенидон и/или негови метаболити в амниотичната течност.

In the case of moderate inducers of CYP1A2(e.g. omeprazole), concomitant use may theoretically result in a lowering of pirfenidone plasma levels.
В случай на умерени индуктори на CYP1A2(напр. омепразол), теоретично, едновременната употреба може да доведе до намаляване на плазмените нива на пирфенидон.

Results showed that there was a mean increase of 60% in pirfenidone exposure after a single dose of 801 mg pirfenidone(3 x 267 mg capsule) in patients with moderate hepatic impairment.
Резултатите показват, че има средно повишение от 60% на експозицията на пирфенидон след еднократна доза от 801 mg(3 x 267 mg капсула) при пациенти с умерено чернодробно увреждане.

Other therapies that are inhibitors of both CYP1A2 and one or more other CYP isoenzymes involved in the metabolism of pirfenidone.
По време на лечение с пирфенидон трябва да се избягват други лекарства, които са инхибитори на CYP1A2 и на един или повече други CYP изоензими, участващи в метаболизма на пирфенидоннапр. CYP2C9.

The majority of pirfenidone is excreted as the 5-carboxy-pirfenidone metabolite(>95% of that recovered), with less than 1% of pirfenidone excreted unchanged in urine.
По-голямата част от пирфенидон се екскретира под формата на метаболита 5-карбокси пирфенидон(>95% от него се възстановяват), с по-малко от 1% пирфенидон, екскретиран непроменен в урината.