Какво е " PLACEBO ARM " на Български - превод на Български

• рамото на плацебо

Примери за използване на Placebo arm на Английски и техните преводи на Български

Incidence per 1000 women placebo arm over 5 years.
Честота на 1000 жени в плацебо рамо в продължение на 5 години.

Patients in the placebo arm did not cross-over to everolimus at the time of progression.
Пациентите в плацебо рамото не преминават на еверолимус в момента на прогресията.

There were 9 deaths in the sunitinib arm and 21 deaths in the placebo arm.
Имало е 9 случая на смърт при рамото на сунитиниб и 21 случая при рамото на плацебо.

Incidence per 1000 women placebo arm over 5 year period*.
Честота на 1000 жени в плацебо рамо в продължение на 5 години*.

Forty-eight per cent were male in the midostaurin arm and 41% in the placebo arm.
Четиридесет и осем процента в рамото на мидостаурин са от мъжки пол и 41% в плацебо рамото.

Of the 94 patients on the placebo arm who received subsequent therapy, 49(52%) received a PARP inhibitor.
От 94 пациенти в рамото с плацебо, получили последваща терапия, 49(52%) получават инхибитор на PARP.

The risk of death was 2 times higher in patients in the placebo arm compared to the SUTENT arm..
Рискът от смърт е бил 2 пъти по- висок при пациенти в рамото на плацебо, сравнено с рамото на SUTENT.

Of the 329 patients, 165 patients were randomised to the treatment arm and 164 patients were randomised to the placebo arm.
От 329 пациенти 165 пациенти са рандомизирани за рамото на лечение, а 164 пациенти са рандомизирани за рамото с плацебо.

Patients in the placebo arm could opt to receive lenvatinib treatment at the time of confirmed disease progression.
Пациентите в рамото на плацебо могат да изберат да получават лечение с ленватиниб от момента на потвърдена прогресия на заболяването.

The median age at randomisation was 74 years in the enzalutamide arm and 73 years in the placebo arm.
Средната възраст при рандомизация е 74 години в рамото с ензалутамид и 73 години в рамото с плацебо.

The rate of exacerbations in the placebo arm increased with increasing baseline blood eosinophil count.
Честотата на екзацербациите при рамото на плацебо се повишава с повишаването на броя на еозинофилите в кръвта на изходно ниво.

Of them, 5 cases(3.1%) in the GIAPREZA arm and 3(1.9%) cases in the placebo arm were considered serious.
От тях 5 случая(3, 1%) в рамото на GIAPREZA и 3(1, 9%) случая в рамото на плацебо се считат за сериозни.

Patients in the placebo arm were offered pembrolizumab as a single agent at the time of disease progression.
На пациенти в рамото на плацебо е предложен прием на пембролизумаб като монотерапия по време на прогресия на заболяването.

In the apalutamide arm, 62(7.7%) subjects died compared to 42(10.5%) subjects in the placebo arm.
В рамото с апалутамид, 62(7,7%) участници са починали, в сравнение с 42(10,5%) участници в рамото с плацебо.

The median PFS2 was 32.3 months(95% CI: 27.6, 38.3) in the placebo arm and was not reached(95% CI: 39.4, NE) for the ribociclib arm..
Медианата за ПБП2 е 32, 3 месеца(95% CI: 27, 6, 38,3) в рамото на плацебо и не е достигната(95% CI: 39, 4, NE) в рамото на рибоциклиб.

Progressions were observed in 3.8% of patients in the everolimus arm compared with 20.5% in the placebo arm.
Прогресия е наблюдавана при 3,8% от пациентите в рамото на еверолимус спрямо 20,5% от пациентите в рамото на плацебо.

In this analysis, the placebo arm included those patients randomised to placebo who subsequently received open-label sunitinib treatment.
В този анализ рамото на плацебо включва онези пациенти, рандомизирани на плацебо, които в последствие са получили лечение със сунитиниб в откритата фаза на проучването.

Incidences of ADRs were, however, higher in the Rydapt arm than in the placebo arm during the maintenance phase.
Независимо от това, честотата на НЛР е по-висока при Rydapt отколкото в плацебо рамото по време на поддържащата фаза.

A total of 59 out of 85 patients(69.4%) from the placebo arm crossed over to open-label sunitinib following disease progression or unblinding at study closure.
Общо 59 от 85 пациенти(69,4%) от рамото на плацебо са преминали на открит сунитиниб след прогресия на заболяването, или разслепяване при приключване на проучването.

Reactions reported more frequently in the active arm of the placebo-controlled study than the placebo arm;
Реакции, съобщавани по-често в актиното рамо на плацебо-контролираното проучване, отколкото в рамото с плацебо;

Results should be interpreted with caution due to the high percentage of patients in the placebo arm switching to openlabel vandetanib(79.0%[79/100] of patients).
Резултатите трябва да се интерпретират внимателно поради високия процент пациенти в плацебо рамото, които преминават на открито лечение с вандетаниб(79,0%[79/100] от пациентите).

At 24 and 36 months, respectively, 68% and 45% patients remained in CR in the olaparib arm, and 34% and 22% of patients in the placebo arm.
След 24 и 36 месеца съответно 68% и 45% от пациентите поддържат ПО в рамото с олапариб и 34% и 22% от пациентите в рамото с плацебо.

Each study had a two year treatment period which included a placebo arm, followed by an open label uncontrolled extension in which all patients received somatropin.
Всяко проучване е с двегодишен период на лечение, което включва рамо с плацебо, последвано от отворено неконтролирано разширение, в което всички пациенти са получили соматропин.

A total of 294 patients(92%) for 140 mg, 287(91%) patients for 70 mg and 284 patients(89%) in the placebo arm completed the double-blind phase.
Общо 294 пациенти(92%) при 140 mg, 287 пациенти(91%) при 70 mg и 284 пациенти(89%) в рамото на плацебо са завършили двойносляпата фаза.

Discontinuation due to any adverse reaction occurred in 3.1% of patients in the Rydapt arm versus 1.3% in the placebo arm.
Преустановяване на лечението поради някаква нежелана реакция настъпва при 3,1% от пациентите в рамото на Rydapt спрямо 1,3% в рамото на плацебо.

More patients experienced venous and arterial thromboembolic events in the GIAPREZA arm compared to placebo arm in the Phase 3(ATHOS-3) study(21[12.9%] vs 8[5.1%]).
Повече пациенти получават венозни и артериални тромбоемболични събития в рамото на GIAPREZA в сравнение с рамото на плацебо в проучването фаза 3(ATHOS-3)(21[12, 9%] спрямо 8[5, 1%]).

Injection site reactions occurred in 26% of SBS patients treated with teduglutide, compared to 5% of patients in the placebo arm.
Реакции на мястото на инжектиране се наблюдават при 26% от пациентите със СКЧ, лекувани с тедуглутид, в сравнение с 5% от пациентите в рамото на плацебо.

Survival status and the median final overall survival(81.6 months in the vandetanib arm and 80.4 months in the placebo arm) were similar across both treatment arms..
Статусът на преживяемост и медианата на крайната обща преживяемост(81, 6 месеца в рамото на вандетаниб и 80,4% в плацебо рамото) са сходни и в двете рамена на лечение.

Hypothyroidism occurred in 28% of patients already receiving thyroid replacement therapy in the Erleada arm and in 5.9% of patients in the placebo arm.
Хипотиреоидизъм настъпва при 28% от пациентите, вече получавали заместителна терапия с тиреоидни хормони, в рамото с Erleada и при 5,9% от пациентите в рамото с плацебо.

The analysis OS showed no statistically significant difference in survival time between the bevacizumab arm and the placebo arm(HR 0.89, 95% CI 0.75-1.07, p=0.2135).
Анализът на OS не показва статистически значима разлика в периода на преживяемост между рамото с бевацизумаб и рамото с плацебо(HR 0, 89, 95% CI 0, 751, 07, p=0,2135).