Какво е " РАМОТО С ПЛАЦЕБО " на Английски - превод на Английски

• placebo arm

Примери за използване на Рамото с плацебо на Български и техните преводи на Английски

От 94 пациенти в рамото с плацебо, получили последваща терапия, 49(52%) получават инхибитор на PARP.
Of the 94 patients on the placebo arm who received subsequent therapy, 49(52%) received a PARP inhibitor.

Средната възраст при рандомизация е 74 години в рамото с ензалутамид и 73 години в рамото с плацебо.
The median age at randomisation was 74 years in the enzalutamide arm and 73 years in the placebo arm.

ЧОО е съответно 27,9% и 0% за участниците в рамото с кабозантиниб и рамото с плацебо(p< 0,0001; Таблица 2).
The ORR was 27.9% and 0% for subjects in the cabozantinib arm and placebo arm, respectively(p< 0.0001; Table 2).

В рамото с апалутамид, 62(7,7%) участници са починали, в сравнение с 42(10,5%) участници в рамото с плацебо.
In the apalutamide arm, 62(7.7%) subjects died compared to 42(10.5%) subjects in the placebo arm.

Броят събития на прогресиращо заболяване може да е надценен в рамото с плацебо и подценен в рамото с бевацизумаб.
The number of PD events may have been overestimated in the placebo arm and underestimated in the bevacizumab arm..

Честотата на респонденти(подобрение на YMRS ≥ 50%) е 64% за Сероквел 400 mg/ден, 58% за 600 mg/ден и 37% в рамото с плацебо.
Responder rates(YMRS improvement≥50%) were 64% for Seroquel 400 mg/day, 58% for 600 mg/day and 37% in the placebo arm.

Събития с кървене се съобщават по-често в рамото с Cotellic плюс вемурафениб отколкото в рамото с плацебо плюс вемурафениб(всички видове и степени: 13% спрямо 7%).
Bleeding events have been reported more frequently in the Cotellic plus vemurafenib arm than in the placebo plus vemurafenib arm(all types and Grades: 13% vs 7%).

Според оценките средноаритметичната PFS възлиза на 10, 6 месеца в рамото с бевацизумаб и на 6, 2 месеца в рамото с плацебо.
The median PFS was estimated to be 10.6 months in the bevacizumab arm and 6.2 months in the placebo arm.

Както може да се очаква, разликата между рамото с идебенон и рамото с плацебо е малко по-голяма.
Exclusion of this patient yielded similar results as in the ITT population; as could be expected, the difference between idebenone and placebo arm was slightly larger.

Реакции, съобщавани по-често в актиното рамо на плацебо-контролираното проучване, отколкото в рамото с плацебо;
Reactions reported more frequently in the active arm of the placebo-controlled study than the placebo arm;

Медианата на OS за общата популация(n= 663) е 13, 4 месеца за рамото с пеметрексед и 10, 6 месеца за рамото с плацебо, коефициент на риска= 0, 79 95%.
The median OS for the overall population(n= 663) was 13.4 months for the pemetrexed arm and 10.6 months for the placebo arm, hazard ratio= 0.79 95% CI= 0.65-0.95.

От 329 пациенти 165 пациенти са рандомизирани за рамото на лечение, а 164 пациенти са рандомизирани за рамото с плацебо.
Of the 329 patients, 165 patients were randomised to the treatment arm and 164 patients were randomised to the placebo arm.

OS за една година(75%) и две години(48%), оценена за рамото с Cotellic плюс вемурафениб е повисока от тази за рамото с плацебо плюс вемурафениб(съответно 64% и 38%).
The 1-year(75%) and 2-year(48%) OS estimates for the Cotellic plus vemurafenib arm were greater than those for placebo plus vemurafenib arm(64% and 38% respectively).

След 24 и 36 месеца съответно 68% и 45% от пациентите поддържат ПО в рамото с олапариб и 34% и 22% от пациентите в рамото с плацебо.
At 24 and 36 months, respectively, 68% and 45% patients remained in CR in the olaparib arm, and 34% and 22% of patients in the placebo arm.

Възможни са отклонения в резултатите за общата преживяемост(OS), тъй като 54% от пациентите в рамото с плацебо са приемали също и пазопаниб в продължението на това проучване след прогресия на заболяването.
The OS results are subject to potential bias as 54% of patients in the placebo arm also received pazopanib in the extension part of this study following disease progression.

Анализът на OS не показва статистически значима разлика в периода на преживяемост между рамото с бевацизумаб и рамото с плацебо.
The analysis OS showed no statistically significant difference in survival time between the bevacizumab arm and the placebo arm. Arguably.

Анализът на OS не показва статистически значима разлика в периода на преживяемост между рамото с бевацизумаб и рамото с плацебо(HR 0, 89, 95% CI 0, 751, 07, p=0,2135).
The analysis OS showed no statistically significant difference in survival time between the bevacizumab arm and the placebo arm(HR 0.89, 95% CI 0.75-1.07, p=0.2135).

Хипотиреоидизъм настъпва при 28% от пациентите, вече получавали заместителна терапия с тиреоидни хормони, в рамото с Erleada и при 5,9% от пациентите в рамото с плацебо.
Hypothyroidism occurred in 28% of patients already receiving thyroid replacement therapy in the Erleada arm and in 5.9% of patients in the placebo arm.

Към момента на този окончателен анализ на преживяемостта 28,7% от пациентите в рамото с пеметрексед спрямо 21,7% в рамото с плацебо са живи или изгубени за проследяването.
At the time of this final survival analysis, 28.7% of patients were alive or lost to follow up on the pemetrexed arm versus 21.7% on the placebo arm.

Всичките три подгрупи показват увеличена ПБП в рамото с кабозантиниб спрямо рамото с плацебо(HR 0, 23, 0, 53 и 0, 30 съответно за подгрупите на положителните за RET мутация, отрицателните и с неизвестен статус).
All three subgroups showed increased PFS in the cabozantinib arm compared to the placebo arm(HRs of 0.23, 0.53, and 0.30 for RET mutation positive, negative, and unknown subgroups, respectively).

Медианата на преживяемостта в рамото с апалутамид не е достигната в сравнение с 39, 03 месеца при 95% CI(39, 03, NE) за рамото с плацебо.
The median survival for the apalutamide arm was not reached compared to 39.03 months with a 95% CI of(39.03, NE) for the placebo arm.

Общо 67 пациенти в рамото с плацебо плюс химиотерапия са преминали към монотерапия с пембролизумаб по време на прогресия на заболяването и допълнително 18 пациенти получават инхибитор на контролна точка, като последващо лечение.
A total of 67 patients in the placebo plus chemotherapy arm crossed over to receive monotherapy pembrolizumab at the time of disease progression and 18 additional patients received a checkpoint inhibitor as subsequent therapy.

Се наблюдават в групата на плацебо(26/541, 4,8% в рамото Xofigo в сравнение с 23/268, 8,6% в рамото с плацебо).
A higher rate of non-prostate cancer related deaths was observed in the placebo group(26/541, 4.8% in the Xofigo arm compared to 23/268, 8.6% in the placebo arm).

Медианата на времето от началото на индукционната терапия с пеметрексед плюс цисплатин до началото на поддържащото лечение е 2, 96 месеца и в рамото с пеметрексед, и в рамото с плацебо.
The median time from the start of pemetrexed plus cisplatin induction therapy to the start of maintenance treatment was 2.96 months on both the pemetrexed arm and the placebo arm.

Медианата на OS за пациентите с НДКРБД с различна от предимно сквамозноклетъчна хистология(n= 481) е 15, 5 месеца за рамото с пеметрексед и 10, 3 месеца за рамото с плацебо, коефициент на риска= 0, 70 95%.
The median OS for patients with NSCLC other than predominantly squamous cell histology(N= 481) was 15.5 months for the pemetrexed arm and 10.3 months for the placebo arm, hazard ratio= 0.70(95% CI= 0.56-0.88, p= 0.002).

ПО(15% в рамото с олапариб и 4% в рамото с плацебо след 24 месеца, поддържат ПО след 36 месеца) или поддържат ЧО/стабилно заболяване(43% в рамото с олапариб и 15% в рамото с плацебо след 24 месеца; 17% в рамото с олапариб и 15% в рамото с плацебо след 36 месеца).
Patients with PR at study entry either achieved CR(15% in olaparib arm and 4% in the placebo arm at 24 months, remained in CR at 36 months) or had further PR/stable disease(43% in olaparib arm and 15% in the placebo arm at 24 months; 17% in olaparib arm and 15% in placebo arm at 36 months).

Като се включи индукционната фаза, медианата на OS за пациентите с НДКРБД с различна от предимно сквамозноклетъчна хистология е 18, 6 месеца за рамото с пеметрексед и 13, 6 месеца за рамото с плацебо, коефициент на риска= 0, 71 95%.
Including the induction phase the median OS for patients with NSCLC other than predominantly squamous cell histology was 18.6 months for the pemetrexed arm and 13.6 months for the placebo arm, hazard ratio= 0.71(95% CI= 0.56-0.88, p= 0.002).

За пациенти с NSCLC с хистология, която не е предимно сквамозноклетъчна(n= 430, популация, включена в независимия преглед), медианата на PFS е 4, 4 месеца за рамото с пеметрексед и 1, 8 месеца за рамото с плацебо, коефициент на риска= 0, 47(95% CI= 0, 37- 0, 60, p= 0,00001).
For patients with NSCLC other than predominantly squamous cell histology(N= 430, independently reviewed population) median PFS was 4.4 months for the pemetrexed arm and 1.8 months for the placebo arm, hazard ratio= 0.47(95% CI= 0.37-0.60, p= 0.00001).

При пациентите с НДКРБД с различна от предимно сквамозноклетъчна хистология(n= 430, независимо прегледана популация) медианата на PFS е 4, 4 месеца за рамото с пеметрексед и 1, 8 месеца за рамото с плацебо, коефициент на риска= 0, 47 95%.
For patients with NSCLC other than predominantly squamous cell histology(N= 430, independently reviewed population) median PFS was 4.4 months for the pemetrexed arm and 1.8 months for the placebo arm, hazard ratio= 0.47(95% CI= 0.37-0.60, p= 0.00001).

Резултатът от анализа на ПБП, базиран на централния преглед по критериите за оценка на отговора при солидни тумори RECIST, показва статистически значима разлика в продължителността на ПБП с кабозантиниб спрямо плацебо: медианата на продължителност е 11, 2 месеца за участниците в рамото с кабозантиниб спрямо 4, 0 месеца за участниците в рамото с плацебо стратифициран коефициент на риск[HR]= 0,28; 95% CI: 0, 19, 0,40; p< 0,0001;
The result of the PFS analysis, based on the central review RECIST assessment, demonstrated a statistically significant difference in the duration of PFS with cabozantinib versus placebo: the median duration was 11.2 months for subjects in the cabozantinib arm versus 4.0 months for subjects in the placebo arm(stratified Hazard Ratio[HR]= 0.28; 95% CI: 0.19, 0.40; p< 0.0001; Figure 1).