Какво е " PLATELET-DERIVED GROWTH " на Български - превод на Български

• тромбоцитния растежен
• тромбоцитен растежен
• тромбоцитите растежен
• получения от тромбоцити растежен

Примери за използване на Platelet-derived growth на Английски и техните преводи на Български

Platelet-derived growth factor(PGF).
Тромбоцитен растежен фактор(PGF).

We treated you with synthetic, platelet-derived growth factor.
Третирахме те със синтетичен PDGF растежен фактор.

Platelet-Derived Growth Factors act on cells that are involved in wound repair.
Тромбоцитните растежни фактори действат на клетките, участващи в зарастването на раните.

AKT1 and the related AKT2 are activated by platelet-derived growth factor.
AKT1 и сходния ензим AKT2 се активират от разстежни фактори, продуцирани от тромбоцитите.

Platelet-derived growth factors act on cells that are involved in repairing wounds.
Растежните фактори, произлизащи от тромбоцитите, въздействат на клетките, които участват в зарастването на раните.

The active substance in Gemesis, becaplermin, is a recombinant human platelet-derived growth factor(PDGF).
Активното вещество в Gemesis, бекаплермин, е човешки рекомбинантен тромбоцитен растежен фактор(PDGF).

Imatinib is also an inhibitor of the receptor tyrosine kinases for platelet-derived growth factor(PDGF), PDGF-R, and stem cell factor(SCF), c-Kit, and inhibits PDGF- and SCF-mediated cellular events.
Иматиниб е също така инхибитор за рецепторните тирозин кинази за тромбоцитния растежен фактор(PDGF), PDGF-R и инхибира медиираните от PDGF клетъчни реакции.

Imatinib Teva is used to treat adults with MD/MPD who have re-arrangements of the gene for platelet-derived growth factor receptor(PDGFR);
Imatinib Teva се използва за лечение на възрастни с МД/МПЗ, които имат преподреждане в гена за рецептора на тромбоцитния растежен фактор(PDGFR);

Becaplermin was expected to work in the same way as human platelet-derived growth factor, stimulating cell growth in the bone and gums around the teeth and helping tissue to heal.
Очаквало се е бекаплермин да действа по същия начин като човешкия тромбоцитен растежен фактор, а именно да стимулира растежа на клетките в костта и венците около зъбите и да помага на тъканите да заздравеят.

Becaplermin is produced by a method known as‘recombinant DNA technology': it is made by a cell that has received a gene(DNA), which makes it able to produce human platelet-derived growth factor.
Бекаплермин е произведен по метод, познат като„рекомбинантна ДНК технология“: от клетка, получила ген(ДНК), който я прави способна да произвежда човешки тромбоцитен растежен фактор.

These genes are biochemically linked: PDGFRB encodes the platelet-derived growth factor receptor β and PDGFB encodes the ligand of PDGF-Rβ.
Тези гена са биохимически свързани: PDGFBR кодира растежен фактор receptor βот тромбоцитен произход, а PDGFB кодира лиганд на PDGF-Rβ.

The active substance in Lartruvo, olaratumab, is a monoclonal antibody(a type of protein) that has been designed to recognise and attach to a protein called‘platelet-derived growth factor receptor alpha'(PDGFRα).
Активното вещество в Lartruvo, оларатумаб(olaratumab), е моноклонално антитяло(вид протеин), предназначено да разпознава и да се свързва към протеин, наречен„рецептор алфа за произхождащ от тромбоцитите растежен фактор“(PDGFRα).

Imatinib is also an inhibitor of the receptor tyrosine kinases for platelet-derived growth factor(PDGF), PDGF-R, and inhibits PDGF- mediated cellular events.
Иматиниб е също така инхибитор за рецепторните тирозин кинази за тромбоцитния растежен фактор(PDGF), PDGF-R и инхибира медиираните от PDGF клетъчни реакции.

In addition, it contains platelet-derived growth factor(PDGF), vascular endothelial growth factor(VEGF), transforming growth factor(TGF) and other bioactive proteins that aid in wound healing and possibly hair growth..
Освен това, той съдържа растежен фактор, произхождащ от тромбоцити(PDGF), васкуларен ендотелен растежен фактор(VEGF), трансформиращ растежен фактор(TGF) и други биоактивни протеини, които подпомагат заздравяването на раните и евентуално растежа на косата.

Nintedanib is a small molecule tyrosine kinase inhibitor including the receptors platelet-derived growth factor receptor(PDGFR) α and β, fibroblast growth factor receptor(FGFR) 1-3, and VEGFR 1-3.
Рецептор на получения от тромбоцитите растежен фактор(PDGFR) α и β, рецептор на фибробластния растежен фактор(FGFR) 1-3 и VEGFR 1-3.

Pirfenidone attenuates fibroblast proliferation, production of fibrosis-associated proteins and cytokines, and the increased biosynthesis and accumulation of extracellular matrix in response to cytokine growth factors such as, transforming growth factor-beta(TGF-β) and platelet-derived growth factor(PDGF).
Пирфенидон намалява пролиферацията на фибробластите, производството на свързани с фиброзата протеини и цитокини, както и повишения биосинтез и натрупване на екстрацелуларен матрикс в отговор на цитокинни растежни фактори, например трансформиращия растежен фактор бета(TGF-β) и тромбоцитния растежен фактор(PDGF).

Imatinib is also an inhibitor of the receptor tyrosine kinases for platelet-derived growth factor(PDGF), PDGF-R, and inhibits PDGF-mediated cellular events.
Иматиниб е също така инхибитор на рецепторните тирозин кинази за тромбоцитния растежен фактор(PDGF), PDGF-R и стволоклетъчния фактор(SCF), c-Kit, като така инхибира медиираните от PDGF и SCF клетъчни реакции.

Sunitinib was identified as inhibitor of platelet-derived growth factor receptors(PDGFRα and PDGFRβ), vascular endothelial growth factor receptors(VEGFR1, VEGFR2 and VEGFR3), stem cell factor receptor(KIT), Fms-like tyrosine kinase-3(FLT3), colony stimulating factor receptor(CSF-1R), and the glial cell-line derived neurotrophic factor receptor(RET).
Сунитиниб e бил идентифициран като инхибитор на рецепторите на получения от тромбоцити растежен фактор(PDGFRα и PDGFRβ), рецепторите на съдовия ендотелен растежен фактор(VEGFR1, VEGFR2 и VEGFR3), рецептора на фактора на стволовите клетки(KIT), Fms- подобната тирозин киназа 3(FLT3), рецептора на стимулиращия колонията фактор(CSF- 1R) и рецептора на получения от глиална клетъчна линия невротрофичен фактор(RET).

Following 14 consecutive daily topical applications of REGRANEX, there was no consistent increase in plasma platelet-derived growth factor-BB concentrations above pre-treatment concentrations.
След 14 пъти последователно ежедневно локално приложение на REGRANEX, няма съответстващо увеличение на концентрациите на растежен фактор ВВ, произлизащ от тромбоцитите надвишаващо концентрациите преди.

Sunitinib was identified as an inhibitor of platelet-derived growth factor receptors(PDGFRα and PDGFRβ), VEGF receptors(VEGFR1, VEGFR2, and VEGFR3), stem cell factor receptor(KIT), Fms-like tyrosine kinase-3(FLT3), colony stimulating factor receptor(CSF-1R), and the glial cell-line derived neurotrophic factor receptor(RET).
Сунитиниб e бил идентифициран като инхибитор на рецепторите на получения от тромбоцити растежен фактор(PDGFRα и PDGFRβ), VEGF рецепторите(VEGFR1, VEGFR2 и VEGFR3), рецептора на фактора на стволовите клетки(KIT), Fms-подобната тирозин киназа 3(FLT3), рецептора за колониостимулиращия фактор(CSF-1R) и рецептора на получения от глиална клетъчна линия невротрофичен фактор(RET).

Two other genes have been associated with this condition: PDGFB and PDGFRB.[11] These genes are biochemically linked: PDGFBR encodes the platelet-derived growth factor receptor β and PDGFB encodes the ligand of PDGF-Rβ.
Други два гена са били асоциирани с това състояние-: PDGFB и PDGFRB[11]. Тези гена са биохимически свързани: PDGFBR кодира растежен фактор receptor βот тромбоцитен произход, а PDGFB кодира лиганд на PDGF-Rβ.

Glivec is used to treat adults with MD/ MPD who have re-arrangements of the gene for platelet-derived growth factor receptor(PDGFR).• Advanced hypereosinophilic syndrome(HES) or chronic eosinophilic leukaemia(CEL), diseases in which eosinophils(another type of white blood cell) start growing out of control.
Glivec се използва за лечение на възрастни с MD/ MPD, които имат преподреждане в гена за рецептора на тромбоцитния растежен фактор(PDGFR).• Напреднал хипереозинофилен синдром(HES) или хронична еозинофилна левкемия(CEL), заболявания при които еозинофилите(друг вид бели кръвни клетки) започват да нарастват неконтролируемо.

Cilostazol also inhibits smooth muscle cell proliferation in rat and human smooth muscle cells in vitro, and inhibits the platelet release reaction of platelet-derived growth factor and PF-4 in human platelets.
Цилостазол също така инхибира пролиферацията на гладките мускулни клетки при плъхове и човешките гладки мускулни клетки in vitro, а освен това инхибира реакцията на освобождаване на тромбоцити от получения от тромбоцити растежен фактор и тромбоцитния фактор 4(PF-4) при човешки тромбоцити.

Imatinib is also an inhibitor of the receptor tyrosine kinases for platelet-derived growth factor(PDGF), PDGF-R, and stem cell factor(SCF), c-Kit, and inhibits PDGF- and SCF-mediated cellular events.
Иматиниб е също така инхибитор за рецепторните тирозин кинази за тромбоцитния растежен фактор(PDGF), PDGF-R и стволоклетъчния фактор(SCF), c-Kit, като така инхибира медиираните от PDGF и SCF клетъчни реакции.

Toceranib inhibited the activity of Flk- 1/KDR tyrosine kinase(vascular endothelial growth factor receptor, VEGFR2), platelet-derived growth factor receptor(PDGFR) and stem cell factor receptor(c-Kit) in both biochemical and cellular assays.
Toceranib инхибира активността на Flk-1/KDR тирозин-киназата(рецептор на васкуларен ендотелен растежен фактор, VEGFR2), рецептор на растежен фактор, произлизащ от тромбоцитите(PDGFR) и рецептор на фактора на стволовите клетки(c-Kit).

In addition, midostaurin inhibits several other receptor tyrosine kinases such as PDGFR(platelet-derived growth factor receptor) or VEGFR2(vascular endothelial growth factor receptor 2), as well as members of the serine/threonine kinase family PKC(protein kinase C).
В допълнение, мидостаурин инхибира няколко други рецепторни тирозинкинази като PDGFR(рецептора за произхождащия от тромбоцитите растежен фактор) или VEGFR2(рецептор 2 за съдовия ендотелен растежен фактор), както и членове на серин/треонин киназното семейство PKC(протеинкиназа C).

Toceranib inhibited the activity of Flk1/KDR tyrosine kinase(vascular endothelial growth factor receptor, VEGFR2), platelet-derived growth factor receptor(PDGFR) and stem cell factor receptor(c-Kit) in both biochemical and cellular assays.
При биохимични и клетъчни опити е установено, че Toceranib инхибира активността на Flk-1/KDR тирозин-киназата(рецептор на васкуларен ендотелен растежен фактор, VEGFR2), рецептор на растежен фактор, произлизащ от тромбоцитите(PDGFR) и рецептор на фактора на стволовите клетки(c-Kit).

Nintedanib is a small molecule tyrosine kinase inhibitor including the receptors platelet-derived growth factor receptor(PDGFR) α and β, fibroblast growth factor receptor(FGFR) 1-3, and VEGFR 1-3.
Нинтеданиб е нискомолекулен тирозинкиназен инхибитор с действие върху следните рецептори- рецептор на получения от тромбоцитите растежен фактор(PDGFR) α и β, рецептор на фибробластния растежен фактор(FGFR) 1-3 и VEGFR 1-3.

Nintedanib is a triple angiokinase inhibitor blocking vascular endothelial growth factor receptors(VEGFR 1-3), platelet-derived growth factor receptors(PDGFR α and ß) and fibroblast growth factor receptors(FGFR 1-3) kinase activity.
Нинтеданиб е троен ангиокиназен инхибитор, блокиращ киназната активност на рецепторите за съдовия ендотелиален растежен фактор(vascular endothelial growth factor receptors- VEGFR 13), рецепторите за тромбоцитния растежен фактор(platelet-derived growth factor receptorsPDGFR α и ß) и рецепторите за фибробластния растежен фактори(fibroblast growth factor receptors- FGFR 1-3).