Какво е " POINT MUTATIONS " на Български - превод на Български

• точкови мутации
• точковите мутации

Примери за използване на Point mutations на Английски и техните преводи на Български

Resistance is caused by point mutations of 23S rDNA.
Резистентността е причинена от точкови мутации на 23S рДНК.

How can point mutations create new chromosomes or lengthen a strand of DNA?
Как може точкови мутации създаване на нови хромозоми или удължаване на нишка от ДНК?

These properties of the genetic code make it more fault-tolerant for point mutations.
Тези свойства на генетичния код го правят по-устойчив към точкови мутации.

Point mutations do not change this fact in any significant way over the short haul.
Точковите мутации не променят този факт по съществен начин за краткото изнасяне.

About two-thirds of known human genetic variants associated with disease are point mutations.
Около две трети от известните генетични заболявания на хората са свързани с точкови мутации.

Not all point mutations are as devastating, yet they still result in a loss of information.
Не всички точкови мутации са унищожителни, но все пак водят до загуба на информация.

They have stated that about two-thirds of known human genetic variants associated with disease are point mutations.
Около две трети от известните генетични заболявания на хората са свързани с точкови мутации.

The disorder results from point mutations in mitochondrial DNA and subsequent mitochondrial dysfunction.
Причинява се от точкови мутации в митохондриалната ДНК и последваща митихондриална дисфункция.

David Liu, the Harvard chemist whose lab did the work, estimates that about half of the 32,000 known pathogenic point mutations in humans could be fixed by that single swap.
Дейвид Лиу, чиято лаборатория отговаряше за изследванията, смята, че суапът може да поправи почти половината от 32 000 известни човешки патогенни точкови мутации.

Transgenic rodent assays can detect point mutations and small deletions and are without tissue restrictions.
Трансгенните тестове върху гризачи могат да открият точкови мутации и малки заличавания и нямат тъканни ограничения.

Point mutations in the TRKC kinase domain with clinically identified acquired resistance to larotrectinib include G623R, G696A, and F617L.
Точковите мутации в TRKC киназния домейн с клинично идентифицирана придобита резистентност към ларотректиниб включват G623R, G696A и F617L.

And they have discovered that the number of point mutations in the bacteria after 20,000 generations is about 300 million.
Те са открили, че броя на точковите мутации в продължение живота на 20 хиляди поколения бактерии е около 300 милиона.

Some point mutations will result in the production of antibodies that have a lower affinity with their antigen than the original antibody, and some mutations will generate antibodies with a higher affinity.
Някои точкови мутации ще доведат до производството на антитела, които имат по-слабо взаимодействие(нисък афинитет) с техния антиген, отколкото оригиналното антитяло, а някои мутации ще генерират антитела с по-силно взаимодействие(висок афинитет).

Dr Lee Spetner, who has studied mutations and information, said‘All point mutations that have been studied on a molecular level turn out to reduce the genetic information and not increase it.'.
Според биофизикът Лий Спетнър:„Всички точкови мутации, изследвани на молекулярно ниво, намаляват генетичната информация, а не я увеличават”.

Some point mutations will result in the production of antibodies that have a weaker interaction(low affinity) with their antigen than the original antibody, and some mutations will generate antibodies with a stronger interaction(high affinity).
Някои точкови мутации ще доведат до производството на антитела, които имат по-слабо взаимодействие(нисък афинитет) с техния антиген, отколкото оригиналното антитяло, а някои мутации ще генерират антитела с по-силно взаимодействие(висок афинитет).

Larotrectinib had minimal activity in cell lines with point mutations in the TRKA kinase domain, including the clinically identified acquired resistance mutation, G595R.
Ларотректиниб има минимална активност в клетъчни линии с точкови мутации в TRKA киназния домейн, включително мутацията на клинично идентифицирана придобита резистентност, G595R.

(i) point mutations in the genes encoding for DNA gyrase and/or topoisomerase IV leading to alterations of the respective enzyme,(ii) alterations of drug permeability in Gram-negative bacteria,(iii) efflux mechanisms,(iv) plasmid mediated resistance and(v) gyrase protecting proteins.
(i) точкови мутации в гените, кодиращи ДНК гиразата и/или топоизомераза IV, водещи до промени в съответния ензим;(ii) промени в лекарствената пропускливост на Грам-отрицателните бактерии;(iii) ефлуксни механизми;(iv) плазмидно медиирана резистентност и(v) протеини, предпазващи гиразата.

When their structure and function are injured as a result of chromosomal translocations, inversions, point mutations and gene amplifications, they have a power to induce tumor growth.
При увреждане на тяхната структура и функция в резултат на хромозомни транслокации, инверсии, точкови мутации или генни амплификации те се трансформират в онкогени с висок малигнен потенциал.

Dr. Lee Spetner cites,“All point mutations that have been studied on the molecular level turn out to reduce the genetic information and not to increase it.
Според биофизикът Лий Спетнър:„Всички точкови мутации, изследвани на молекулярно ниво, намаляват генетичната информация, а не я увеличават”.

According to biophysicist Lee Spetner,“All point mutations that have been studied on the molecular level turn out to reduce the genetic information and not to increase it.”3.
Според биофизикът Лий Спетнър:„Всички точкови мутации, изследвани на молекулярно ниво, намаляват генетичната информация, а не я увеличават”.[3].

Small-scale mutations include point mutations, deletions, and insertions, which may occur in the promoter of a gene and affect its expression, or may occur in the gene's coding sequence and alter the function or stability of its protein product.
Малките мутации включват точкови мутации, делеции и вмъквания, които могат да се появят в промотора на ген и да повлияят на неговата експресия или да се появят в кодиращата последователност на гена и да променят функцията или стабилността на неговия протеинов продукт.

So again, the overall result of this point mutation was a loss of information, but even more so this time.
Още веднъж крайният резултат от тази точкова мутация е загуба на информация и този път тя е по-голяма от преди.

With this point mutation, we lost the information for one word(car) as well as the meaning.
При тази точкова мутация ние губим информацията за една дума(car) както и значението.

With this point mutation, we lost the information for one word(car) as well as changed the meaning of the sentence.
При тази точкова мутация ние губим информацията за една дума(cat), както и значението на изречението се променя.

A point mutation in our example could cause“car” in the second sentence to be read“cat”.
Точковата мутация в нашия пример ще промени думата„car” във второто изречение на„cat”.

The potentially life-threatening blood disorder beta-thalassemia is caused by a change to a single base in the genetic code- known as a point mutation.
Потенциално животозастрашаващото нарушение на кръвта бета таласемия се причинява от промяна на една единствена база в генетичния код- известна като точкова мутация*.

Consequently, it can be expected that in any given species the functions of most genes will have been optimized by random point mutation and selection.
Следователно, може да се очаква, че при всеки даден вид функциите на повечето гени ще бъдат оптимизирани чрез произволна точкова мутация и селекция.

A screening of 59 influenza A(H1N1)pdm09 viruses was carried out using Real Time RT-PCR discrimination assay for detection of the H275Y oseltamivir resistance point mutation.
Извършен беше скрининг чрез Real Time RT-PCR на 59 пандемични A(H1N1)pdm09 вируса за откриване на точковата мутация H275Y, отговорна за резистентност към Оseltamivir.

In these rapidly dividing cells, the genes encoding the variable domains of the heavy and light chains undergo a high rate of point mutation, by a process called somatic hypermutation(SHM).
В тези бързо делящи се клетки гените, кодиращи променливите домени на тежките и леките вериги, претърпяват висока степен на точкова мутация чрез процес наречен соматична хипермутация(SHM).

The success of this procedure hinges on the fact that this life-threatening blood disorder stems from a change to just a single base in a person's genetic code, which is known as a point mutation.
Успехът на тази процедура почива на факта, че това животозастрашаващото кръвно заболяване произтича от промяна само на една база в генетичния код на човек, нещо известно като точкова мутация.