Примери за използване на Точкови мутации на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Резистентността е причинена от точкови мутации на 23S рДНК.
Как може точкови мутации създаване на нови хромозоми или удължаване на нишка от ДНК?
Тези свойства на генетичния код го правят по-устойчив към точкови мутации.
Не всички точкови мутации са унищожителни, но все пак водят до загуба на информация.
Около две трети от известните генетични заболявания на хората са свързани с точкови мутации.
Combinations with other parts of speech
Използване с прилагателни
генетична мутациягенни мутациинова мутацияслучайни мутацииестествена мутацияДНК мутацииспонтанна мутациясъщата мутацияточкови мутацииEGFR мутация
Повече
Използване с глаголи
Използване с съществителни
Причинява се от точкови мутации в митохондриалната ДНК и последваща митихондриална дисфункция.
Около две трети от известните генетични заболявания на хората са свързани с точкови мутации.
Трансгенните тестове върху гризачи могат да открият точкови мутации и малки заличавания и нямат тъканни ограничения.
Според биофизикът Лий Спетнър:„Всички точкови мутации, изследвани на молекулярно ниво, намаляват генетичната информация, а не я увеличават”.
Дейвид Лиу, чиято лаборатория отговаряше за изследванията, смята, че суапът може да поправи почти половината от 32 000 известни човешки патогенни точкови мутации.
Според биофизикът Лий Спетнър:„Всички точкови мутации, изследвани на молекулярно ниво, намаляват генетичната информация, а не я увеличават”.[3].
При увреждане на тяхната структура и функция в резултат на хромозомни транслокации,инверсии, точкови мутации или генни амплификации те се трансформират в онкогени с висок малигнен потенциал.
Според биофизикът Лий Спетнър:„Всички точкови мутации, изследвани на молекулярно ниво, намаляват генетичната информация, а не я увеличават”.
Някои точкови мутации ще доведат до производството на антитела, които имат по-слабо взаимодействие(нисък афинитет) с техния антиген, отколкото оригиналното антитяло, а някои мутации ще генерират антитела с по-силно взаимодействие(висок афинитет).
Ларотректиниб има минимална активност в клетъчни линии с точкови мутации в TRKA киназния домейн, включително мутацията на клинично идентифицирана придобита резистентност, G595R.
Малките мутации включват точкови мутации, делеции и вмъквания, които могат да се появят в промотора на ген и да повлияят на неговата експресия или да се появят в кодиращата последователност на гена и да променят функцията или стабилността на неговия протеинов продукт.
(i) точкови мутации в гените, кодиращи ДНК гиразата и/или топоизомераза IV, водещи до промени в съответния ензим;(ii) промени в лекарствената пропускливост на Грам-отрицателните бактерии;(iii) ефлуксни механизми;(iv) плазмидно медиирана резистентност и(v) протеини, предпазващи гиразата.
Точковите мутации не променят този факт по съществен начин за краткото изнасяне.
Те са открили, че броя на точковите мутации в продължение живота на 20 хиляди поколения бактерии е около 300 милиона.
Точковите мутации в TRKC киназния домейн с клинично идентифицирана придобита резистентност към ларотректиниб включват G623R, G696A и F617L.
Още веднъж крайният резултат от тази точкова мутация е загуба на информация и този път тя е по-голяма от преди.
При тази точкова мутация ние губим информацията за една дума(car) както и значението.
При тази точкова мутация ние губим информацията за една дума(cat), както и значението на изречението се променя.
Точковата мутация в нашия пример ще промени думата„car” във второто изречение на„cat”.
Потенциално животозастрашаващото нарушение на кръвта бета таласемия се причинява от промяна на една единствена база в генетичния код- известна като точкова мутация*.
Следователно, може да се очаква, че при всеки даден вид функциите на повечето гени ще бъдат оптимизирани чрез произволна точкова мутация и селекция.
Извършен беше скрининг чрез Real Time RT-PCR на 59 пандемични A(H1N1)pdm09 вируса за откриване на точковата мутация H275Y, отговорна за резистентност към Оseltamivir.
В тези бързо делящи се клетки гените, кодиращи променливите домени на тежките илеките вериги, претърпяват висока степен на точкова мутация чрез процес наречен соматична хипермутация(SHM).
Успехът на тази процедура почива на факта, че това животозастрашаващото кръвно заболяване произтича от промяна само на една база в генетичния код на човек,нещо известно като точкова мутация.
Освен това е установено, че интерферон алфа може да намали количеството на мутантния алел JAK2V617F при пациенти с полицитемия вера(точковата мутация V617F в JAK2 киназата е типичен белег на полицитимия вера и се открива при приблизително 95% от пациентите).