Какво е " POTENT INHIBITOR " на Български - превод на Български

• мощен инхибитор
• силен инхибитор

Примери за използване на Potent inhibitor на Английски и техните преводи на Български

A potent inhibitor as well as a.
Инхибитор, както и субстрат на.

Quinidine is a potent inhibitor of CYP2D6.
Хинидин е мощен инхибитор на CYP2D6.

Ritonavir can affect the pharmacokinetics of other medicinal products because it is a potent inhibitor of CYP3A4 and P-gp.
Ритонавир може да повлияе фармакокинетиката на други лекарствени продукти, защото е мощен инхибитор на CYP3A4 и P- gp.

Posaconazole is a potent inhibitor of CYP3A4.
Позаконазол е мощен инхибитор на CYP3A4.

It is a potent inhibitor of platelet aggregation and also a potent vasodilator.
Той е силен инхибитор на тромбоцитната агрегация и също така силен вазодилататор.

Itraconazole is a moderately potent inhibitor of CYP3A4.
Итраконазол е умерено мощен инхибитор на CYP3A4.

Mitratapide is a potent inhibitor of the microsomal triglyceride transfer protein(MTP).
Mitratapide е мощен инхибитор на микрозомалния триглицерид пренасящ протеин(MTP).

In vitro studies have shown that montelukast is a potent inhibitor of CYP 2C8.
In vitro проучвания са показали, че монтелукаст е силен инхибитор на CYP 2C8.

Ketoconazole is a potent inhibitor of CYP3A4 and P-gp.
Кетоконазолът е мощен инхибитор на CYP3A4 и P-gp.

Animal models confirm that ibandronic acid is a highly potent inhibitor of osteoclastic activity.
Експерименталните модели при животни потвърждават, че ибандронова киселина е много мощен инхибитор на остеокластната активност.

This substance is a potent inhibitor of HIV at dosages as low as only 1 mcg/ml.
Веществото е мощен инхибитор на HIV при дози само от 1 мкг/ мл.

Pharmacokinetic enhancement by ritonavir is based on ritonavir's activity as a potent inhibitor of CYP3A- mediated metabolism.
Фармакокинетичното подсилване от ритонавир се основава на активността на ритонавир като мощен инхибитор на CYP3A- медиирания метаболизъм.

Ritonavir is a potent inhibitor of CYP3A4 and therefore affect drugs metabolised by this enzyme.
Ритонавир е мощен инхибитор на CYP3A4 и затова ще повлияе на лекарствата, които се.

Cat's claw is considered a remarkably potent inhibitor of TNF-alpha production.
Котешка стъпка се счита за изключително мощен инхибитор на TNF-алфа цитокини.

Ritonavir is a potent inhibitor of CYP3A4 and therefore will affect drugs metabolised by this enzyme.
Ритонавир е мощен инхибитор на CYP3A4 и затова ще повлияе на лекарствата, които се метаболизират от този ензим.

In a clinical trial in healthy subjects, a potent inhibitor of CYP3A4(ketoconazole) increased.
В клинично проучване при здрави доброволци, мощният инхибитор на CYP3A4(кетоконазол).

Zinc is also a potent inhibitor of hair follicle regression, and it accelerates hair follicle recovery.
Цинкът също е мощен инхибитор на регресията на космения фоликул и ускорява възстановяването на космения фоликул.

Like the grapefruit, carambola is considered to be a potent inhibitor of seven cytochrome P450 isoforms.
Подобно на грейпфрута, звездният плод се счита за мощен инхибитор на седем цитохромни p450 изоформи.

Fluconazole is a potent inhibitor of cytochrome P450(CYP) isoenzyme 2C9 and a moderate inhibitor of CYP3A4.
Флуконазол е мощен инхибитор на цитохром Р450(CYP) изоензим 2С9 и умерен инхибитор на CYP3A4.

Like the grapefruit, star fruit is considered to be a potent inhibitor of seven cytochrome P450 isoforms.
Подобно на грейпфрута, звездният плод се счита за мощен инхибитор на седем цитохромни p450 изоформи.

Brinzolamide is a potent inhibitor of human carbonic anhydrase II(CA-II), the predominant iso-enzyme in the eye.
Бринзоламид, който е мощен инхибитор на човешката карбоанхидраза ІІ(CA- II), е преобладаващият изоензим в окото.

In vitro and in vivo studies have demonstrated that ritonavir is a potent inhibitor of CYP3A- and CYP2D6- mediated biotransformations.
Проучвания in vitro и in vivo показват, че ритонавир е мощен инхибитор на CYP3A- и CYP2D6- медиираните биотрансформации.

Ketoconazole is a potent inhibitor of CYP3A4 and can inhibit the metabolism of medicinal products metabolised by this enzyme.
Кетоконазол е мощен инхибитор на CYP3A4 и може да инхибира метаболизма на лекарствени продукти, които се метаболизират чрез този ензим.

A study was conducted to assess the effect of ciclosporin, a potent inhibitor of p-glycoprotein, on the pharmacokinetics of sitagliptin.
Проведено е проучване за оценка ефекта на циклоспорина, мощен инхибитор на p-гликопротеин, върху фармакокинетиката на ситаглиптин.

Lotilaner is a potent inhibitor of gamma-aminobutyric acid(GABA)-gated chloride channels, resulting in rapid death of ticks and fleas.
Лотиланер е мощен инхибитор на GABA(гама-аминомаслена киселина)-зависимите хлоридни канали, което води до бърза смърт на кърлежи и бълхи.

Methylthioninium chloride is a potent inhibitor of the transporters OCT2, MATE1 and MATE2-K.
Метилтиониновият хлорид е мощен инхибитор на транспортерите OCT2, MATE1 и MATE2-K.

Ketoconazole, a potent inhibitor of CYP3A4, administered once daily for 7 days to healthy male volunteers did not alter the mean AUC of a single 50 mg dose of sorafenib.
Кетоконазол, силен инхибитор на CYP3A4, приложен един път дневно в продължение на 7 дни на здрави доброволци не променя AUC на единична доза 50 mg сорафениб.

He discovered that cannabidiol is a potent inhibitor of cancer cell proliferation, metastasis, and tumor growth.
Той открива, че канабидиол е мощен инхибитор на пролиферацията на раковите клетки, метастази и туморни растежи.

Fluralaner is a potent inhibitor of parts of the arthropod nervous system by acting antagonistically on ligand-gated chloride channels(GABA-receptor and glutamate-receptor).
Fluralaner е силен инхибитор на части от артропод нервната система, чрез антагонистичното си действие върху ligant-gate chloride каналите(GABA-рецептор и glutamate-рецептор).

In a clinical trial in healthy subjects, a potent inhibitor of CYP3A4(ketoconazole) increased aripiprazole AUC and Cmax by 63% and 37%, respectively.
В клинично проучване при здрави доброволци, мощният инхибитор на CYP3A4(кетоконазол) повишава AUC и Cmax на арипипразол съответно с 63% и 37%.