Какво е " POTENT INHIBITORS " на Български - превод на Български

• мощни инхибитори
• силни инхибитори
• мощните инхибитори
• мощен инхибитор

Примери за използване на Potent inhibitors на Английски и техните преводи на Български

P-gp potent inhibitors.
Мощни инхибитори на P-gp.

Hence, concomitant treatment of Votubia and potent inhibitors is not recommended.
Следователно, съпътсващо лечение с Votubia и силни инхибитори не се препоръчва.

Acetogenins are potent inhibitors of NADH oxidase of the plasma membranes of cancer cells.
Ацетогенините са мощни инхибитори на NADH оксидаза на плазмените мембрани на раковите клетки.

Treated with drugs that are potent inhibitors of CYP3A4.
За едновременно с лекарствени продукти, които са мощни инхибитори на СУР3А4.

Potent inhibitors of transporter proteins are not expected to influence fingolimod disposition.
Мощните инхибитори на транспортиращите протеини не се очаква да оказват влияние върху диспозицията на финголимод.

Other cytokines are potent inhibitors of IgE synthesis.
Други цитокини са мощни инхибитори на синтеза на IgE.

Potent inhibitors of P-gp, BCRP, OATP1B1 and/or OATP1B3 have the potential to increase the exposure to paritaprevir.
Мощни инхибитори на P-gp, BCRP, OATP1B1 и/или OATP1B3 имат потенциала да увеличат експозицията на паритапревир.

Patients on treatment with potent inhibitors of OATP1B1(e.g. cyclosporine).
Пациенти на лечение с мощни инхибитори на OATP1B1(напр. циклоспорин).

Potent inhibitors of CYP3A4 activity decrease erlotinib metabolism and increase erlotinib plasma concentrations.
Мощните инхибитори на активността на CYP3A4 намаляват метаболизма на ерлотиниб и увеличават плазмените му концентрации.

Concomitant treatment of Votubia and potent inhibitors is not recommended.
Не се препоръчва съпътстващо лечение с Votubia и мощни инхибитори на PgP.

Inversely, potent inhibitors and inducers may substantially affect ivabradine plasma concentrations(see section 4.5).
Напротив, мощните инхибитори и индуктори могат значително да засегнат плазмените концентрации на ивабрадин(вж. точка 4. 5).

Concomitant treatment of Afinitor and potent inhibitors is not recommended.
Не се препоръчва едновременно лечение с Afinitor и мощни инхибитори на PgP.

The concomitant use of potent inhibitors or potent inducers of CYP3A4 with vinflunine should be avoided(see section 4.5).
Трябва да се избягва едновременната употреба на мощни инхибитори или мощни индуктори на CYP3A4 с винфлунин(вж. точка 4.5).

Hence, concomitant treatment of Afinitor and potent inhibitors is not recommended.
Следователно едновременното лечение с Afinitor и силни инхибитори не се препоръчва.

Other potent inhibitors of CYP2D6, such as fluoxetine and paroxetine, may be expected to have similar effects and similar dose reductions should therefore be applied.
Подобни ефекти може да се очакват и при други мощни инхибитори на CYP2D6, като флуоксетин и пароксетин, поради което е необходимо същото редуциране на дозата.

Itraconazole and ketoconazole are potent inhibitors as well as substrates of CYP3A4.
Итраконазол и кетоконазол са мощни инхибитори, а също и субстрати на CYP3A4.

Concomitant use of vardenafil with HIV protease inhibitors such as ritonavir and indinavir is contraindicated, as they are very potent inhibitors of CYP3A4(see section 4.5).
Едновременното използване на варденафил с HIV протеазни инхибитори като ритонавир и индинавир е противопоказано, тъй като те са много силни инхибитори на CYP3A4(вж. точка 4. 5).

Co-administration of Yondelis with potent inhibitors of the enzyme CYP3A4 should be avoided(see section 4.5).
Едновременното приложение на Yondelis с мощни инхибитори на ензим CYP3A4 трябва да се избягва(вж. точка 4.5).

The polyglutamate forms are retained in cells and are even more potent inhibitors of TS and GARFT.
Полиглутаматните форми се задържат в клетките и са дори по- мощен инхибитор на тимидилат синтаза(ТС) и глицинамид рибонуклеотид формилтрансфераза(GARFT).

The possibility that more potent inhibitors of CYP3A4(i. e. ketoconazole, itraconazole, ritonavir) may increase the plasma concentration of amlodipine to a greater extent than diltiazem cannot be excluded.
Мощните инхибитори на CYP3A4(т. е. кетоконазол, итраконазол, ритонавир) да увеличат плазмената концентрация на амлодипин в по- голяма степен от дилтиазем не може да се изключи.

The researchers present now macrocyclic peptides(MCIPs) as potent inhibitors of amyloid formation;
Изследователите сега представят макроциклични пептиди(MCIPs) като мощни инхибитори на образуването на амилоиди;

Other potent inhibitors of CYP3A4, such as itraconazole and HIV protease inhibitors, may be expected to have similar effects and similar dose reductions should therefore be applied.
Подобни ефекти може да се очакват и при други мощни инхибитори на CYP3A4, като итраконазол и HIV протеазни инхибитори, поради което е необходимо същото редуциране на дозата.

Therefore, concomitant use of aliskiren and P-gp potent inhibitors is contraindicated(see section 4.3).
Поради тази причина едновременната употреба на алискирен и мощни инхибитори на P-gp е противопоказана(вж. точка 4.3).

Potent inhibitors of cytochrome P450 3A4 increase the risk of myopathy and rhabdomyolysis by increasing the concentration of HMG-CoA reductase inhibitory activity in plasma during simvastatin therapy.
Мощните инхибитори на цитохром P450 3A4 повишават риска от миопатия и рабдомиолиза чрез повишаване на инхибиторната активност на HMG-CoA редуктазата в плазмата по време на лечение със симвастатин.

Therefore Cymbalta should not be administered in combination with potent inhibitors of CYP1A2 like fluvoxamine(see section 4.3).
Затова CYMBALTA не трябва да се използва в комбинация с мощни инхибитори на CYP1A2 като флувоксамин(вж. точка 4. 3).

Potent inhibitors of CYP3A4(e.g. ketoconazole, itraconazole, voriconazole, posaconazole, clarithromycin, telithromycin, nefazodone and HIV protease inhibitors) are likely to markedly increase plasma levels of budesonide and concomitant use should be avoided.
Мощните инхибитори на CYP3A4(напр. кетоконазол, итраконазол, вориконазол, позаконазол, кларитромицин, телитромицин, нефазодон и протеазни инхибитори) вероятно ще увеличат подчертано плазмените нива на будезонид и едновременното приложение трябва да се избягва.

Therefore ARICLAIM should not be administered in combination with potent inhibitors of CYP1A2 like fluvoxamine(see section 4.3).
Следователно ARICLAIM не трябва да се прилага в комбинация с мощни инхибитори на CYP1A2, като флувоксамин(вж. точка 4.3).

Potent inhibitors of CYP3A4(e.g. antivirals such as ritonavir, ritonavir-boosted darunavir and ritonavirboosted fosamprenavir) may increase the bioavailability of ketoconazole, these medicinal products should be used with caution when co-administered with ketoconazole and patients should be monitored closely for signs and symptoms of adrenal insuficiency.
Мощните инхибитори на CYP3A4(напр. антивирусни средства като ритонавир, подсилен с ритонавир дарунавир и подсилен с ритонавир фозампренавир) могат да увеличат бионаличността на кетоконазол, необходимо е повишено внимание при използване на тези лекарствени продукти едновременно с кетоконазол и пациентите трябва да се проследяват внимателно за признаци и симптоми на надбъбречна недостатъчност.

Therefore Duloxetine Lilly should not be administered in combination with potent inhibitors of CYP1A2 like fluvoxamine see section.
Затова Дулоксетин Lilly не трябва да се прилага в комбинация с мощни инхибитори на CYP1A2 като флувоксамин(вж. точка 4.3).

There are no data on concomitant treatment with an inhibitor of CYP2D6 but potent inhibitors of this enzyme might cause increased plasma concentrations of gefitinib in CYP2D6 extensive metabolisers by about 2-fold(see section 5.2).
Няма данни за съпътстващо лечение с инхибитор на CYP2D6, но мощните инхибитори на този ензим могат да предизвикат около двукратно повишаване на плазмената концентрация на гефитиниб при бързи CYP2D6 метаболизатори(вж. точка 5.2).