Какво е " STRONG INHIBITORS " на Български - превод на Български

• мощни инхибитори
• силни инхибитори
• мощните инхибитори

Примери за използване на Strong inhibitors на Английски и техните преводи на Български

Other strong inhibitors of.
Други мощни инхибитори на.

Dose adjustment of Daklinza is recommended when coadministered with strong inhibitors of CYP3A4(see Table 4).
Препоръчва се корекция на дозата на Daklinza при едновременно приложение с мощни инхибитори на CYP3A4(вж. Таблица 4).

Strong inhibitors of CYP3A4 may increase the plasma levels of daclatasvir.
Мощни инхибитори на CYP3A4 могат да повишат плазмените нива на даклатасвир.

Co-administration with strong inhibitors of CYP3A4.
Едновременно приложение със силни инхибитори на CYP3A4.

Strong inhibitors of CYP3A4 may lead to increased toxicity(see section 4.5).
Мощните инхибитори на CYP3A4 могат да доведат до повишена токсичност(вж. точка 4.5).

Riociguat and its main metabolite are strong inhibitors of CYP1A1 in vitro.
Риоцигуат и основният му метаболит са мощни инхибитори на CYP1A1 in vitro.

The effect of strong inhibitors of these isozymes on axitinib pharmacokinetics has not been studied.
Ефектът на мощните инхибитори на тези изоензими върху фармакокинетиката на акситиниб не е проучван.

The dose of Daklinza should be reduced to 30 mg once daily when coadministered with strong inhibitors of CYP3A4.
Дозата на Daklinza трябва да бъде намалена на 30 mg веднъж дневно, когато се прилага едновременно с мощни инхибитори на CYP3A4.

Concomitant use of strong inhibitors of CYP2C8(e.g., gemfibrozil; see section 4.5).
Съпътстващо приложение на силни инхибитори на CYP2C8 напр. гемфиброзил; вж.

Caution should be exercised when administering Parareg concomitantly with strong inhibitors or inducers of CYP3A4 and/or CYP1A2.
Трябва да се внимава, когато Parareg се прилага едновременно със силни инхибитори или индуктори на CYP3A4 и/или CYP1A2.

Co-administration of strong inhibitors of P-gp with Vemlidy is not recommended.
Едновременното приложение на силни инхибитори на P-gp с Vemlidy не се препоръчва.

Concomitant medicinal products that are strong inducers or strong inhibitors of CYP3A should be avoided.
Едновременната употреба на лекарствени продукти, които са силни индуктори или силни инхибитори на CYP3A трябва да се избягва.

The use of strong inhibitors of OATP1B(e.g. ciclosporin) with Vosevi is not recommended(see section 4.4 and Table 2).
Употребата на силни инхибитори на OATP1B(напр. циклоспорин) с Vosevi не се препоръчва(вж. точка 4.4 и таблица 2).

A potential pharmacokinetic interaction with strong inhibitors of UGT1A3 and UGT2B7 cannot be excluded.
Потенциално фармакокинетично взаимодействие със силни инхибитори на UGT1A3 и UGT2B7 не може да се изключи.

Strong inhibitors(e.g. gemfibrozil) of CYP2C8 are to be avoided or used with caution during enzalutamide treatment.
Мощни инхибитори(напр. гемфиброзил) на CYP2C8 трябва да се избягват или използват с внимание по време на лечение с ензалутамид.

These active substances are strong inhibitors of both CYP3A4 and P-gp(see section 4.4).
Тези активни вещества са мощни инхибитори на CYP3A4 и P-gp(вж. точка 4.4).

The dose of Daklinza should be reduced to 30 mg once daily when coadministered with atazanavir/ritonavir, atazanavir/cobicistat or other strong inhibitors of CYP3A4.
Дозата на Daklinza трябва да се намали на 30 mg веднъж дневно, когато се прилага едновременно с атазанавир/ритонавир, атазанавир/кобицистат или други мощни инхибитори на CYP3A4.

Co-administration of sirolimus with strong inhibitors of CYP3A4 or inducers of CYP3A4 is not recommended(see section 4.4).
Едновременното приемане на сиролимус с мощни инхибитори на CYP3A4 или индуктори на CYP3A4 не се препоръчва(вж. точка 4.4).

Strong inhibitors of CYP3A and/or P-gp(e.g., voriconazole, itraconazole, posaconazole, clarithromycin, erythromycin, captopril, carvedilol, ritonavir, azithromycin) can increase gilteritinib plasma concentrations.
Силни инхибитори на CYP3A и/или P-gp(например вориконазол, итраконазол, позаконазол, кларитромицин, еритромицин, каптоприл, карведилол, ритонавир, азитромицин) могат да увеличат плазмените концентрации на гилтеритиниб.

Concomitant administration of Uptravi with strong inhibitors of CYP2C8(e.g., gemfibrozil) is contraindicated(see section 4.3).
Съпътстващото приложение на Uptravi със силни инхибитори на CYP2C8(напр. гемфиброзил) е противопоказано(вж точка 4.3).

Other strong inhibitors of CYP3A4(e.g., itraconazole, clarithromycin, nefazodone, troleandomycin, ritonavir, nelfinavir) would be expected to behave similarly.
Очаква се други силни инхибитори на CYP3A4(например итраконазол, кларитромицин, не-фазодон, тролеандомицин, рито-навир, нелфинавир) да действат по подобен начин.

That Tasigna is metabolised by CYP3A4 and that strong inhibitors or inducers of this enzyme may significantly affect exposure to Tasigna.
Че Tasigna се метаболизира от CYP3A4 и че мощните инхибитори или индуктори на тези ензими могат значимо да повлияят експозицията на Tasigna.

If strong inhibitors of CYP1A2(e.g. ciprofloxacin, enoxacin and fluvoxamine) are co-administered with pomalidomide, reduce the dose of pomalidomide by 50%(see sections 4.5 and 5.2).
Ако мощни инхибитори на CYP1A2(напр. ципрофлоксацин, еноксацин и флувоксамин) се прилагат едновременно с помалидомид, намалете дозата помалидомид с 50%(вж. точки 4.5 и 5.2).

Caution is recommended in concomitant treatment with strong inhibitors of CYP2C9(e.g. fluconazole) and CYP3A4(e.g. itraconazole, ketoconazole, ritonavir, clarithromycin).
Препоръчва се повишено внимание при съпътстващо лечение с мощни инхибитори на CYP2C9(напр. флуконазол) и CYP3A4 напр.

The effect of strong inhibitors of UGT1A3 and UGT2B7(valproic acid, probenecid, and fluconazole) on the exposure to selexipag and its active metabolite has not been studied.
Ефектът на силни инхибитори на UGT1A3 и UGT2B7(валпроева киселина, пробенецид и флуконазол) върху експозицията на селексипаг и активния му метаболит не е проучен.

Tamsulosin hydrochloride should not be given in combination with strong inhibitors of CYP3A4 in patients with poor metaboliser CYP2D6 phenotype.
Тамсулозинов хидрохлорид не трябва да се дава в комбинация със силни инхибитори на CYP3A4(напр. кетоконазол) при пациенти с фенотип на лоши СYP2D6 метаболизатори.

Moderate or strong inhibitors of CYP3A4 significantly increase the plasma exposure of simeprevir, and moderate or strong inducers of CYP3A4 significantly reduce plasma exposure of simeprevir.
Умерени или мощни инхибитори на CYP3A4 увеличат значително плазмената експозиция на симепревир, а умерени или мощни индуктори на CYP3A4 намаляват значително плазмената експозиция на симепревир.

Co-administration of Viekirax with or without dasabuvir with strong inhibitors of CYP3A may increase paritaprevir concentrations(see section 4.3 and Table 2).
Едновременното прилагане на Viekirax със или без дазабувир, със силни инхибитори на CYP3A, може да увеличи концентрациите на паритапревир(вж. точки 4.3 и Таблица 2).

Co-administration of Tyverb with strong inhibitors of CYP3A4(e.g. ritonavir, saquinavir, telithromycin, ketoconazole, itraconazole, voriconazole, posaconazole, nefazodone) should be avoided.
Трябва да се избягва едновременното приложение на Tyverb с мощни инхибитори на CYP3A4(напр. ритонавир, саквинавир, телитромицин, кетоконазол, итраконазол, вориконазол, позаконазол, нефазодон).

Co-administration of EVOTAZ with medicinal products containing ritonavir or cobicistat, which are strong inhibitors of CYP3A, may result in additional boosting and increased plasma concentration of atazanavir.
Едновременното приложение на EVOTAZ с лекарствени продукти, съдържащи ритонавир или кобицистат, които са силни инхибитори на CYP3A, може да доведе до допълнително усилване и повишени плазмени концентрации на атазанавир.