Какво е " PREGNANT RATS " на Български - превод на Български

• бременни плъхове

Примери за използване на Pregnant rats на Английски и техните преводи на Български

Yes. Pregnant rats.
Да, бременни плъхове.

Agomelatine passes into the placenta and foetuses of pregnant rats.
Агомелатин преминава в плацентата и фетусите на бременни плъхове.

Studies in pregnant rats and rabbits showed that telbivudine crosses the placenta.
Изпитванията при бременни плъхове и зайци показват, че телбивудин преминава през плацентата.

Crizotinib was not shown to be teratogenic in pregnant rats or rabbits.
Кризотиниб не показва тератогенност при бременни плъхове или зайци.

In pregnant rats, no maternal or fetal toxicity was observed at doses up to 575 μg/kg/day.
При бременни плъхове не се наблюдава токсичност за майката или фетуса при дози до 575 μg/kg/ден.

Placental transfer of tezacaftor was observed in pregnant rats.
Преминаване на тезакафтор през плацентата е наблюдавано при бременни плъхове.

In pregnant rats, no maternal or foetal toxicity was observed at doses up to 575 µg/kg/day.
При бременни плъхове не е наблюдавана токсичност за майката или плода при дози до 575 µg/kg/ден.

Alectinib caused embryo-foetal toxicity in pregnant rats and rabbits.
Алектиниб предизвиква ембриофетална токсичност при бременни плъхове и зайци.

In pregnant rats, no maternal or fetal toxicity was observed at doses up to 575 µg/kg/day.
При бременни плъхове не се наблюдава токсичност за майката или фетална токсичност при дози до 575 µg/kg/ден.

Trabectedin crossed the placenta when administered to pregnant rats.
Tрабектедин преминава през плацентата, когато се прилага на бременни плъхове.

Pregnant rats exposed to obesity hormone lose birth's protective effect on breast cancer.
Бременни плъхове, изложени на хормон на затлъстяването, губят защитния ефект на раждането върху рака на гърдата.

Roflumilast has been demonstrated to cross the placenta in pregnant rats.
Доказано е преминаване на рофлумиласт през плацентата при бременни плъхове.

In pregnant rats, there were slight decreases in body weight and food consumption at the highest dose.
При бременни плъхове се наблюдава леко намаляване на телесното тегло и консумацията на храна при най-високите дози.

There was no evidence of transplacental transfer of oritavancin in pregnant rats.
Няма данни за трансплацентно преминаване на оритаванцин при бременни плъхове.

Studies in pregnant rats and in guinea pigs with 3H-ketoconazole indicate that ketoconazole crosses the placenta.
Проучванията при бременни плъхове и морски свинчета с 3H-кетоконазол показват, че кетоконазолът преминава през плацентата.

However, daptomycin can cross the placenta in pregnant rats(see section 5.2).
Въпреки това даптомицин може да премине през плацентата при бременни плъхове(вж. точка 5.2).

In pregnant rats administered tasimelteon during the period of organogenesis, there were no effects on embryofoetal development.
При бременни плъхове, на които тазимелтеон е прилаган през периода на органогенеза, няма ефекти върху ембриофеталното развитие.

Sunitinib(0.3, 1.0, 3.0 mg/kg/day) was evaluated in a pre-and postnatal development study in pregnant rats.
Сунитиниб(0,3; 1,0; 3, 0 mg/kg/дневно) е оценен при проучване върху пре- и постнаталното развитие при бременни плъхове.

Radioactivity passed through the placenta in pregnant rats after administration of radioactively marked nicorandil.
След приложение на радиоактивно маркиран никорандил има преминаване на радиоактивност през плацентата на бременни плъхове.

In pregnant rats, simeprevir concentrations in placenta, fetal liver and foetus were lower compared to those observed in blood.
При бременни плъхове, концентрацията на симепревир в плацентата, феталния черен дроб и плода са по-ниски в сравнение с тези, наблюдавани в кръвта.

Testosterone has a masculinising effect on female rat foetuses when dosed subcutaneously at 0.5 or 1 mg/ day(as the propionate ester) to pregnant rats during organogenesis.
Тестостерон има маскулинизиращ ефект върху женски фетуси на плъхове, когато се прилага на бременни плъхове в периода на органогенезата подкожно в доза 0, 5 или 1 mg/ ден(като естер на пропионовата киселина).

A reproduction study in pregnant rats dosed from the time of uterine implantation through lactation showed reduced body weight gains in the offspring during the nursing period.
При изследване за репродуктивност на бременни плъхове приложените дози през периода от имплантация до лактация са довели до намалено наддаване на тегло в поколението по време на кърменето.

Larotrectinib was not teratogenic and embryotoxic when dosed daily during the period of organogenesis to pregnant rats and rabbits at maternotoxic doses, i.e. corresponding to 32-times(rats) and 16-times(rabbits) the human AUC at the recommended clinical dose.
Ларотректиниб не е тератогенен и ембриотоксичен, когато се прилага ежедневно в периода на органогенезата при бременни плъхове и зайци при токсични за майката дози, т.е. съответстващи на 32 пъти(при плъхове) и 16 пъти(при зайци) AUC при хора при препоръчителната клинична доза.

When pregnant rats were exposed to buprenorphine through osmotic minipumps from gestation day 7 onwards, maternal food and water consumption was reduced on gestation days 7 to 20.
При експозиция на бременни женски плъхове на бупренорфин чрез осмотични минипомпи от гестационен ден 7 нататък, приемът на храна и вода от майката намалява в гестационни дни 7 до 20.

In an embryo-foetal development study in which pregnant rats were administered vismodegib daily during organogenesis, vismodegib crossed the placenta and was severely toxic to the conceptus.
При проучване на ембрио-феталното развитие, при което висмодегиб е прилаган на бременни плъхове ежедневно по време на органогенезата, той преминава през плацентата и е силно токсичен за зародишите.

Administration of cariprazine to pregnant rats during the period of organogenesis, throughout pregnancy and lactation at clinically relevant exposures decreased postnatal survival, birth weight, and post-weaning body weight of first generation pups.
Приложението на карипразин при бременни плъхове по време на периода на органогенеза, по време на бременност и лактация при клинично значима експозиция, понижава постнаталната преживяемост, теглото при раждане и теглото след отбиване от кърмене при първото поколение малки.

Teratology studies have been performed by continuous intravenous infusion of eptifibatide in pregnant rats at total daily doses of up to 72 mg/ kg/ day(about 4 times the recommended maximum daily human dose on a body surface area basis) and in pregnant rabbits at total daily doses of up to 36 mg/ kg/ day(about 4 times the recommended maximum daily human dose on a body surface area basis).
Тератологичните проучвания са проведени чрез продължителна интравенозна инфузия на ептифибатид при бременни плъхове в обща дневна доза до 72 mg/ kg/ дневно(около 4 пъти препоръчваната максимална дневна доза при хора въз основа на телесната повърхност) и при бременни зайци в обща дневна доза до 36 mg/ kg/ дневно(около 4 пъти препоръчваната максимална дневна доза при хора въз основа на телесната повърхност).

In an embryo-foetal development study in which pregnant rats were administered daily doses of brigatinib during organogenesis; dose-related skeletal anomalies were observed at doses as low as approximately 0.7-times the human exposure by AUC at the 180 mg once daily dose.
При проучване за ембриофеталното развитие, при което на бременни плъхове се прилагат дневни дози бригатиниб по време на органогенезата, скелетни аномалии, свързани с дозата, се наблюдават при ниски дози, които са приблизително 0, 7 пъти експозицията при хора според AUC при доза 180 mg веднъж дневно.

In the pregnant rat, the transfer of 14C-riluzole across the placenta to the foetus has been detected.
При бременни плъхове е установено преминаване на 14С-рилузол от плацентата в плода.

In pregnant rat, systemic administration of travoprost at doses more than 200 times the clinical dose during the period of organogenesis resulted in an increased incidence of malformations.
При бременни плъхове, системното приложение на травопрост в дози над 200 пъти клиничната доза в периода на органогенеза, води до повишена честота на малформации.