Какво е " PRESPECIFIED " на Български - превод на Български

• предварително определени
• при предварително специфицирани
• предварително зададен
• предварително определените
• предварително определената
• предварително специфицирани
• предварително дефинираната

Примери за използване на Prespecified на Английски и техните преводи на Български

The results of these prespecified analyses are as follows.
Резултатите от тези предварително специфицирани анализи са както следва.

Prespecified interim analysis Minimum follow-up: 13.2 months.
Предварително определен междинен анализ Минимален срок на проследяване: 13, 2 месеца.

Figure 7 PFS(BICR), Forest plot, by prespecified subgroup.
Фигура 7 ПБП(BICR), Диаграма на Forest по предварително определени подгрупи.

Prespecified PFS analyses were conducted, all with a cut-off date of 29 September 2009.
Проведени са предварително специфицирани анализи на ПБП, всичките с крайна дата за събиране на данните 29 септември 2009 г.

There were no significant differences in TTCR across treatment comparisons in the overall IPP or in two prespecified subgroups(Table 6).
Няма значими разлики в TTCR при сравнението на леченията в общата IPP или в две предварително определени подгрупи(Таблица 6).

The prespecified net clinical benefit(primary efficacy outcome plus major bleeding events) was reported with a HR of 0.849(95% CI: 0.633- 1.139).
Предварително дефинираната нетна клинична полза(първичен резултат за ефикасност плюс големи кръвоизливи) се съобщава с КР от 0, 849 95%.

Events of this type are live group meetings, intended as discussion, training or sharing of experiences, most often on a prespecified topic.
Проявите от този вид представляват групови срещи"на живо" с цел обсъждане, обучение или обмяна на опит, най-често по предварително определена тема.

This benefit was consistent across all prespecified subgroups including patients' age and gender, infarct location, and type of fibrinolytic or heparin used.
Всички предварително определени подгрупи на пациентите по възраст и пол, локализация на инфаркта и вида на изпилзваното фибринолитичното лечение или хепарин.

CI=Confidence interval, HR=Hazard ratio(Nexavar over placebo)*statistically significant as the p-value was below the prespecified O' Brien Fleming stopping boundary of 0.0077**independent radiological review.
CI= доверителен интервал, HR= коефициент на риск(Nexavar спрямо плацебо)* статистически значимо като р- стойността е под предварително определената O' Brien Fleming гранична стойност от 0, 0077** независим радиологичен преглед.

Time-to-Deterioration was prespecified as time between baseline and first occurrence of≥10 points increase from baseline in pain symptom scores.
Времето до влошаване е предварително определено като времето между изходното ниво и първата проява на увеличение ≥10 точки спрямо изходното ниво в скоровeте на симптома болка.

Netflix could just have a computer compare the predicted ratings with the held-out ratings using a prespecified metric(the particular metric they used was the square root of the mean squared error).
Netflix би могъл просто да има компютър, който да сравнява прогнозираните рейтинги с оценените рейтинги, като използва предварително зададен показател(конкретният показател, който са използвали, е квадратният корен на средната квадратна грешка).

In a prespecified exploratory analysis, 60 of 73 MRD evaluable patients with CR/CRh*(82.2%) also had a MRD response defined as MRD by PCR< 1 x 10.
В предварително определен експлораторен анализ, 60 от 73 от оценяемите за MRD пациенти с CR/CRh*(82,2%) също са имали MRD отговор(определен като MRD чрез PCR< 1 x 10-4).

Tredaptive was consistently efficacious across all prespecified patient subpopulations defined by race, gender, baseline LDL-C, HDL-C and TG levels.
Tredaptive е с постоянна ефикасност при всички предварително специфицирани субпопулации пациенти определени по тяхната раса, пол, изходни стойности на LDL-C, HDL-C и TG.

The prespecified net clinical benefit(primary efficacy outcome plus major bleeding events) of the pooled analysis was reported with a HR of 0.771(95% CI: 0.614- 0.967).
Предварително дефинираната нетна клинична полза(първичен резултат за ефикасност плюс големи кръвоизливи) на сборния анализ се съобщава с КР от 0, 771 95%.

Clinical studies Effect on lipids Pelzont was consistently efficacious across all prespecified patient subpopulations defined by race, gender, baseline LDL-C, HDL-C and TG levels, age and diabetes status.
Клинични изпитвания Ефекти върху липидите Pelzont е с постоянна ефикасност при всички предварително специфицирани субпопулации пациенти определени по тяхната раса, пол, изходни стойности на LDL- C, HDL- C и TG, или диабетен статус.

Additional prespecified subgroup analyses were conducted to evaluate the efficacy by tumour PD-L1 expression at predefined levels of 1%, 5%, and.
Допълнителни, предварително определени анализи на подгрупите са проведени за да се оцени ефикасността чрез PD-L1 туморна експресия при предварително определени нива от 1%, 5% и.

As a result of the studies, it was confirmed that in most cases, active and viable spermatozoa are absent in the prespecified fluid, so the possibility of getting pregnant with mucus does not exceed 5% of cases.
В резултат на проведените проучвания е потвърдено, че в повечето случаи активните и жизнеспособни сперматозоиди липсват в предварително определената течност, така че възможността за забременяване със слуз не надвишава 5% от случаите.

The ORR was prespecified to be tested in the first 92 treated patients and was significantly higher than the prespecified rate of 20%(P< 0.0001).
ORR е предварително определена да се изследва при първите 92 лекувани пациенти и е значително по-висока, отколкото предварително указаната честота от 20%(P< 0,0001).

A retrospective, patient-level, pooled analysis of outcomes in refractory aggressive NHL(N= 636) was conducted(Crump et al., 2017) to provide confirmation of the prespecified control response rate of 20% and historical context for interpreting the ZUMA-1 results.
Проведен е ретроспективен сборен анализ на ниво пациент на резултатите при рефрактерен агресивен NHL(N= 636)(Crump et al., 2017), за да се предостави потвърждение на предварително определената контролна честота на отговор 20% и исторически контекст за тълкуване на резултатите от ZUMA-1.

This benefit was consistent across all prespecified subgroups including patients' age and gender, infarct location, and type of fibrinolytic or heparin used.
Този ефект е бил еднакъв за всички предварително определени субгрупи, включително по възраст и пол, локализация на инфаркта и типа на използваните фибринолитици или хепарин.

In the prespecified stratification factors(ECOG status, presence or absence of macroscopic vascular invasion and/ or extrahepatic tumour spread) the hazard ratio consistently favoured Nexavar over placebo.
В предварително определените стратификационни фактори(ECOG статус, наличие или отсъствие на макроскопска съдова инвазия и/ или разпространение на тумора извън черния дроб), коефициентът на риск представя по- добрите резултати на Nexavar спрямо плацебо.

The efficacy findings and results on severe haemorrhage were consistent across prespecified subgroups such as elderly, renally impaired patients, type of concomitant platelet aggregation inhibitors(aspirin, thienopyridines).
Данните за ефикасност и резултатите по отношение на тежък кръвоизлив са били подобни в предварително определените подгрупи, като пациенти в старческа възраст, пациенти с бъбречно увреждане, вид съпътстващи инхибитори на агрегацията на тромбоцитите(аспирин, тиенопиридини).

In a prespecified analysis of patients(N=201) with a baseline HbA1c≥8.5%, treatment resulted in a reduction in HbA1c from baseline of -1.44% for empagliflozin 10 mg, -1.43% for empagliflozin 25 mg, -1.04% for sitagliptin, and an increase of 0.01% for placebo.
При предварително зададен анализ на пациенти(n=201) с изходен HbA1c ≥8,5%, лечението е довело до понижение на HbA1c в сравнение с изходното ниво с-1,44% за емпаглифлозин 10 mg,-1,43% за емпаглифлозин 25 mg,-1,04% за ситаглипин и повишение с 0,01% за плацебо.

The trial demonstrated a statistically significant improvement in OS for patients randomised to nivolumab as compared with everolimus at the prespecified interim analysis when 398 events were observed(70% of the planned number of events for final analysis)(Table 18 and Figure 10).
Проучването показва статистически значимо подобрение в OS при пациенти, рандомизирани към ниволумаб, в сравнение с еверолимус при предварително определен междинен анализ, при наблюдаване на 398 събития(70% от планирания брой събития за окончателен анализ)(Таблица 18 и Фигура 10).

A series of prespecified subgroup PFS analyses was performed based on prognostic factors and baseline characteristics to investigate the internal consistency of treatment effect.
Серия от предварително определени подгрупови PFS анализи са извършени въз основа на прогностичните фактори и изходните характеристики с цел проучване на вътрешното съответствие на лечебния ефект.

Although there was no difference between patients receiving Esbriet compared to placebo in change from Baseline to Week 72 of distance walked during a six minute walk test(6MWT) by the prespecified rank ANCOVA, in an ad hoc analysis, 37% of patients receiving Esbriet showed a decline of≥50 m in 6MWT distance, compared to 47% of patients receiving placebo in PIPF-004.
Въпреки че няма разлика между пациентите, приемащи Esbriet, в сравнение с плацебо, спрямо изходно ниво на седмица 72 по отношение на разстоянието, което се изминава по време на шестминутен тест за ходене(6MWT) с предварително зададен ранг ANCOVA, в ad hoc анализ 37% от пациентите, получаващи Esbriet, показват намаляване ≥50 m в разстоянието при 6MWT в сравнение с 47% от пациентите, приемащи плацебо в PIPF-004.

Time to Deterioration(TTD) was prespecified as the first occurrence of a≥10-point increase in scores from baseline in symptoms of pain in chest, cough, or dyspnoea as assessed by EORTC QLQ-LC13.
Времето до влошаване(TTD) е предварително определено като първата проява на ≥10-точково увеличение в оценките спрямо изходното ниво по отношение на симптомите болка в гръдния кош, кашлица или диспнея съгласно оценката посредством EORTC QLQ-LC13.

Pelzont was consistently efficacious across all prespecified patient subpopulations defined by race, gender, baseline LDL-C, HDL-C and TG levels, age and diabetes status.
Pelzont е с постоянна ефикасност при всички предварително специфицирани субпопулации пациенти определени по тяхната раса, пол, изходни стойности на LDL-C, HDL-C и TG, или диабетен статус.

In a prespecified pooled analysis of Studies 1 and 2 at Year 1, the incidence of new onset diabetes mellitus(NODM), defined as use of an antidiabetic agent for≥ 30 days or≥ 2 fasting plasma glucose values> 126 mg/dl(7.0 mmol/l) post-transplantation, was 5% with belatacept and 10% with ciclosporin.
В предварително определен сборен анализ на Изпитвания 1 и 2 през първата година, честотата на нови случаи на захарен диабет(NODM), определени като употреба на противодиабетно лекарство ≥ 30 дни или ≥ 2 стойности на глюкоза в плазмата на гладно ≥ 126 mg/dl(7, 0 mmol/l) след трансплантация, е била 5% при белатацепт и 10% при циклоспорин.

This benefit was consistent across all prespecified subgroups including patients' age and gender, infarct location, and type of fibrinolytic or heparin used.
Тази полза е била налице във всички предварително определени подгрупи на пациентите по възраст и пол, локализация на инфаркта и вида на използваното фибринолитично лечение или хепарин.