Какво е " PRIMARY COMPOSITE " на Български - превод на Български

• първичната съставна
• основната комбинирана
• първична съставна
• първичния съставен
• на първичните комбинирани

Примери за използване на Primary composite на Английски и техните преводи на Български

Primary composite endpoint.
Първична съставна крайна.

Individual components of the primary composite endpoint CV death**.
Отделни компоненти на първичната съставна крайна точка СС смърт**.

Primary Composite Endpoint at Week 32.
Първична съставна крайна точка на 32-ра седмица.

Figure 1 Kaplan-Meier curves for the primary composite endpoint and the CV death component.
Криви на Kaplan-Meier за първичната съставна крайна точка и СС смърт.

Primary composite endpoint of CV death and heart failure hospitalisations*.
Първична съставна крайна точка, включваща СС смърт и хоспитализации поради сърдечна недостатъчност*.

Table 9: Treatment effect for the primary composite endpoint, its components and mortality Placebo.
Ефект от лечението по отношение на първичната съставна крайна точка, нейните компоненти и смъртността.

Primary Composite Endpoint(Cardiovascular death, nonfatal myocardial infarction, nonfatal stroke, or hospitalization for unstable angina).
Първична съставна крайна точка(Сърдечно-съдова смърт, нефатален миокарден инфаркт, нефатален инсулт или хоспитализация, поради нестабилна стенокардия).

Relative to placebo, Xarelto significantly reduced the primary composite endpoint of CV death, MI or stroke.
В сравнение с плацебо Xarelto понижава значително първичната съставна крайна точка СС смърт, МИ или инсулт.

Figure 1 Primary Composite Endpoint Cumulative Incidence Over 4 Years in ODYSSEY OUTCOMES.
Фигура 1 Кумулативна честота на първичната съставна крайна точка за 4 години в ODYSSEY.

Xarelto was non-inferior to warfarin for the primary composite endpoint of stroke and non-CNS systemic embolism.
Xarelto е с не по-малка ефективност от варфарин за първичната съставна крайна точка за инсулт и системeн емболизъм извън ЦНС.

Treatment with losartan, as compared with placebo, resulted in a 16.1% risk reduction in the number of patients reaching the primary composite endpoint.
Лечението с лосартан, сравнено с плацебо, води до намаляване на риска с 16,1% при пациентите, постигнали първичната съставна крайна точка.

Treatment effect on the primary composite endpoint, its components and secondary endpoints.
Ефект от лечението върху първичната съставна крайна точка, нейнитекомпоненти и вторичните крайни точки.

Relative to ASA alone, ticagrelor 60 mg twice daily significantly reduced the primary composite endpoint of CV death, MI and stroke.
В сравнение със самостоятелното лечение с ASA, тикагрелор 60 mg два пъти дневно значимо понижава първичната съставна крайна точка от СС смърт, МИ и инсулт.

The results of the primary composite and secondary cardiovascular endpoints are shown in Figure 2.
Резултатите от първичната съставна крайна точка и вторичната сърдечносъдова крайна точка са показани на Фигура 2.

After adjusting for baseline characteristics in a secondary analysis, the HR for the primary composite endpoint was 0.88; 95% CI: 0.79, 0.97.
След коригиране за изходни характеристики при вторичен анализ, коефициентът на риска(HR) за първичната съставна крайна точка е 0,88; 95% CI: 0, 79, 0, 97.

Percentage of PBC patients achieving the primary composite endpointa at month 6 and month 12 with or without UDCAb OCALIVA 10 mgc(N= 73).
Процент от пациентите с ПБХ, постигнали първичната съставна крайна точкаa на Месец 6 и Месец 12, със или без UDCAб.

Patients with a history of TIA or a history of ischaemic stroke more than 3 months prior to prasugrel therapy had no reduction in the primary composite endpoint.
Пациентите с анамнеза за ПИА или с анамнеза за исхемичен инсулт повече от 3 месеца преди лечението с прасугрел нямат намаление в първичната съставна крайна точка.

Each of the components contributed to the reduction in the primary composite endpoint(CV death 17% RRR, MI 16% RRR and stroke 25% RRR).
Всеки от компонентите допринася за понижението на първичната съставна крайна точка(СС смърт 17% RRR, МИ 16% RRR и инсулт 25% RRR).

Single components of the primary composite endpoint for the pharmaco-invasive strategy versus primary PCI respectively were observed with the following frequencies.
Единичните компоненти на първичната съставна крайна цел при фармако-инванзивния подход спрямо първична ПКИ са наблюдавани съответно със следните честоти.

ALP and total bilirubin were assessed as categorical variables in the primary composite endpoint, as well as continuous variables over time.
Стойностите на ALP и общия билирубин са оценени като категорийни променливи при първичната съставна крайна точка, както и като непрекъснати променливи във времето.

The risk reduction in the primary composite outcome was mainly driven by decreases in the rate of non-fatal stroke(39%) and non-fatal myocardial infarction(26%)(figure 3).
Понижаването на риска в първичния съставен резултат се дължи основно на спад в честотите на нефатален инсулт(39%) и нефатален миокарден инфаркт(26%)(фигура 3).

There were also no significant differences between the two groups in the incidences of the components of the primary composite endpoint(death from CV causes and nonfatal MI).
Също така няма статистически значими разлики между двете групи в честотите на възникване на компонентите на основната комбинирана крайна точка(смърт по СС причини и нефатален МИ).

A significant effect was observed on the primary composite endpoint in the overall group of patients receiving beta blocker therapy(hazard ratio: 0.85, 95%CI[0.76;0.94]).
Наблюдаван е значителен ефект върху първичната съставна крайна точка, при общата група пациенти, приемащи лечение с бета-блокери(коефициент на риска: 0, 85, 95%CI[0,76;0,94]).

Xarelto 2.5 mg twice daily in combination with ASA 100 mg once daily was superior to ASA 100 mg, in the reduction of the primary composite outcome of CV death, MI, stroke(see Table 7 and Figure 2).
Xarelto 2, 5 mg два пъти дневно в комбинация с АСК 100 mg веднъж дневно превъзхожда АСК 100 mg за намаляване на първичния съставен резултат СС смърт, МИ и инсулт(вж. Таблица 7 и Фигура 2).

Possia reduced the occurrence of the primary composite endpoint compared to clopidogrel in both the UA/NSTEMI and STEMI population(Table 3).
В сравнение с клопидогрел, Possia намалява честотата на настъпване на инцидентите, влизащи в състава на първичната съставна крайна точка- както в популацията с НА/STEMI, така и в популацията с NSTEMI(таблица 3).

The results showed that the treatment with Losartan(327 events) as compared with placebo(359 events) resulted in a 16.1% risk reduction(p= 0.022) in the number of patients reaching the primary composite endpoint.
Резултаотите показват, че лечението с Лосартан(327 събития) в сравнение с плацебо(359 събития) води до a 16, 1% понижение на риска(p= 0.022) в броя на пациентите, достигащи първичната съставна крайна точка.

The efficacy results for≥50% of responder days(primary composite endpoint) over 6 months are shown in Table 2.
Резултатите за ефикасност, изразяващи се в ≥ 50% дни, през които има отговор(първична съставна крайна точка) в продължение на 6 месеца, са показани в таблица 2.

The primary composite endpoint was the proportion of patients achieving both an absence of phlebotomy eligibility(HCT control) and a≥35% reduction in spleen volume from baseline at week 32.
Първичната съставна крайна точка е процентът пациенти, постигнали липса на необходимост от флеботомия(контрол чрез HCT) и ≥35% редукция в обема на слезката спрямо изходното ниво на 32-ра седмица.

Treatment with semaglutide resulted in a 26% risk reduction in the primary composite outcome of death from cardiovascular causes, non-fatal myocardial infarction or non-fatal stroke.
Лечението със семаглутид води до понижаване с 26% на риска в първичния съставен резултат смърт по сърдечносъдови причини, нефатален миокарден инфаркт или нефатален инсулт.

The primary composite efficacy endpoint was the time to the first occurrence of any of the following events: Cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, non-fatal stroke, or hospitalisation for unstable angina.
Първичната съставна крайна точка за ефикасност е времето до първата поява на някое от следните събития: сърдечно-съдова смърт, нелетален миокарден инфаркт, нелетален инсулт или хоспитализация за нестабилна стенокардия.