Какво е " PROPORTION OF PATIENTS WHO " на Български - превод на Български

• делът на пациентите които
• процентът на пациентите които
• дялът на пациентите които
• броят на пациентите при които
• съотношението на пациентите които
• частта пациенти които

Примери за използване на Proportion of patients who на Английски и техните преводи на Български

Proportion of patients who met serum uric acid target(< 6.0 mg/dL) N(%).
Процент пациенти, които постигат таргетна серумна пикочна киселина(< 6, 0 mg/dl) N(%).

Its main measure of effectiveness was the proportion of patients who had movement symptoms.
Основната мярка за ефективност е процента пациенти, които имат симптоми с движение.

Proportion of patients who gained:≥15 letters, or reached≥84 letters in BCVA 53.3%.
Процент пациенти, които са постигнали: ≥15 букви или са постигнали ≥84 букви в BCVA.

The primary endpoint was the proportion of patients who achieved an ACR20 response at week 24.
Първичната крайна точка е процентът пациенти, които достигат отговор ACR20 на 24-та седмица.

Proportion of patients who achieved at least a 3 point improvement from baseline to month 152.
Дял пациенти, които постигат наймалко 3 пункта подобрение от изходното ниво до месец 152.

The primary endpoint at week 24 was the proportion of patients who achieved an ACR 20 response.
Първичната крайна точка на седмица 24 е процентът на пациентите, които са достигнали ACR20 отговор.

Proportion of patients who achieved new motor milestones at 15 months4.
Дял пациенти, които постигат които и да е нови основни етапи в двигателното си развитие на 15 месеца4.

The main measure of effectiveness was the proportion of patients who died or whose disease got worse.
Основната мярка за ефективност е делът на пациентите, които умират или заболяването им се влошава.

The proportion of patients who responded to these injections was similar to that in the key controlled studies.
Делът на пациентите, които са се повлияли от тези инжекции, е сходен с този при ключовите контролирани проучвания.

In both studies, the primary endpoint was the proportion of patients who achieved PASI-75 at Week 16.
И при двете проучвания първичната крайна точка е дялът на пациентите, които постигат PASI75 на седмица 16.

The proportion of patients who develop drug-induced liver injury following treatment with diacerein is estimated to be 0.03%.
Делът на пациентите, които развиват лекарствено-индуцирано чернодробно увреждане след лечение с диацереин, възлиза на 0,03%.

The main measure of effectiveness was the proportion of patients who were cured 63 days after treatment.
Основната мярка за ефективност е делът на пациентите, които са излекувани след 63 дни на лечение.

The proportion of patients who gained≥15 letters at week 52 was 32.5% in the 2-week adjustment group and 30.9% in the 4-week adjustment group.
Процентът на пациентите, при които има подобрение с ≥15 букви в седмица 52, е 32,5% в групата с 2седмични корекции и 30,9% в тази с 4-седмични корекции.

The main measure of effectiveness was the proportion of patients who were seizure-free for a period of six months.
Основната мярка за ефективност е процентът пациенти, които не получават гърчове за период от шест месеца.

The proportion of patients who experienced an ocular manifestation during the study was similar between famciclovir and aciclovir recipients.
Процентът на пациентите, които имат една очна проява по време на проучването, е сходен с този на получилите фамцикловир и ацикловир.

The main measure of effectiveness was the proportion of patients who no longer had the bacteria in their sputum(phlegm).
Основната мярка за ефективност е делът на пациентите, които вече не са имали бактериите в слюнката си(храчките).

The proportion of patients who had at least a 75% reduction in symptoms after 16 weeks of treatment was 68% with Hyrimoz and 63% with Humira.
Делът на пациентите, които са имали поне 75% намаление на симптомите след 16 седмици лечение, е бил 68% при Hyrimoz и 63% при Humira.

The main measure of effectiveness in both studies was the proportion of patients who‘responded' to treatment after 16 weeks.
Основната мярка за ефективност в двете проучвания е делът на пациентите, които се повлияват от лечението след 16 седмици.

The proportion of patients who underwent vitrectomy was smaller in the JETREA group than in the sham group at all visits.
Процентът на пациентите, които са били подложени на витректомия, е по-малък в групата на JETREA, отколкото в групата с плацебо процедура при всички визити.

The primary endpoint in the study was the difference in the proportion of patients who achieved an ACR20 response at week 24.
Първичната крайна точка в изпитването е разликата в съотношението на пациентите, които са постигнали ACR20 отговор на 24-та седмица.

The proportion of patients who progressed within 6 months of the last dose of platinum-based chemotherapy was 3.5% for olaparib and 8.4% for placebo.
Процентът пациенти, които прогресират в рамките на 6 месеца от последната доза химиотерапия на базата на платина, е 3,5% за олапариб и 8,4% за плацебо.

The main measure of effectiveness was the proportion of patients who achieved a 75% reduction in their score for disease severity.
Основната мярка за ефективност е делът на пациентите, при които се постига 75% намаление в оценката им за тежест на заболяването.

The proportion of patients who extended their treatment interval to 12 weeks or beyond was 56.9% in the 2-week adjustment group and 60.2% in the 4-week adjustment group.
Процентът на пациентите, които са удължили интервала на лечение до 12 седмици или повече, е 56,9% в групата с 2-седмични корекции и 60,2% в групата с 4-седмични корекции.

In all three studies, the main measure of effectiveness was the proportion of patients who had responded to treatment after six weeks.
Във всичките три проучвания основната мярка за ефективност е процентът на пациентите, които са се повлияли от лечението след шест седмици.

The proportion of patients who underwent vitrectomy for an event of VMA/VMT was 8.3% in the JETREA group compared to 19.2% in the sham group.
Процентът на пациентите, които са били подложени на витректомия поради събитие на VMA/VMT е 8,3% в групата на JETREA, в сравнение с 19,2% в групата с плацебо процедура.

The main measure of effectiveness was the proportion of patients who did not have an unwanted event within 3 years of treatment.
Основната мярка за ефективност е делът на пациентите, които не са имали нежелано събитие в рамките на 3 години след лечението.

The proportion of patients who had post-treatment ALT elevations in association with an increase in bilirubin levels was low and similar in patients receiving either lamivudine or placebo.
Броят на пациентите, при които след лечението е наблюдавано повишение на нивата на АЛАТ(ALT) във връзка с повишаване на нивата на билирубина, е бил малък и сходен в групите, приемащи ламивудин или плацебо.

In Psoriasis Studies I and II, a primary endpoint was the proportion of patients who achieved a PASI 75 response from baseline at Week 16(see Tables 13 and 14).
В проучванията за псориазис І и ІІ, първичната крайна точка е била частта пациенти, които са постигнали PASI 75 отговор от основния резултат на 16 седмица(виж Таблица 13 и 14).

In both studies, the proportion of patients who were composite responders to Truberzi 100 mg twice daily was statistically significantly higher than placebo.
В двете проучвания делът на пациентите, при които има съставен отговор, е статистически значимо по-висок в групата, която приема Truberzi 100 mg два пъти дневно, отколкото в групата, която приема плацебо.

In all three studies, the main measure of effectiveness was the proportion of patients who achieved‘complete remission' after a seven-month course of treatment.
При всичките три проучвания основната мярка на ефективността е делът на пациентите, които постигат пълна ремисия след седеммесечен курс на лечение.