Какво е " QTCF " на Български - превод на Български

• qtcf

Примери за използване на Qtcf на Английски и техните преводи на Български

No subject had a QTcF> 450 msec.
Никой от изследваните няма QTcF> 450 msec.

QTcF of> 500 msec was observed in< 1% of these patients.
QTcF 500 msec се наблюдава при 1% от тези пациенти.

The dose should be omitted, if QTcF is≥480 msec or above 60 msec from baseline.
QTcF е ≥480 msec или над 60 msec спрямо изходния.

QTcF exceeding 500 msec was observed in< 1% of patients.
QTcF надвишаващ 500 msec се наблюдава при< 1% от пациентите.

The dose should be omitted, if QTcF is≥480 msec or above 60 msec from baseline.
Дозата трябва да се пропусне, ако QTcF е ≥480 msec или над 60 msec спрямо изходния.

QTcF> 500 ms and change≤ 60 ms from pre-treatment value.
QTcF> 500 ms и промяна от ≤ 60 ms спрямо стойността преди лечение.

Xospata should be interrupted in patients who have a QTcF> 500 msec(see section 4.2).
Xospata трябва да се прекъсне при пациенти, които имат QTcF> 500 msec(вж. точка 4.2).

Results for QTcF and QTcIf were consistent with QTcI.
Резултатите за QTcF и QTcIf са в съответствие с QTcI.

The primary study variable was maximal change from dense predose baseline in QTcF(ΔQTcFdense).
Първичната променлива на изпитването е максималната промяна в QTcF от dense изходното ниво преди прилагането(ΔQTcFdense).

A QTcF interval of> 500 ms(confirmed by repeat electrocardiogram).
QTcF- интервал> 500 ms(потвърдено с повторна електрокардиограма).

No additional patients were reported to have QTcF> 500 msec after a minimum of 60 months follow-up.
Няма съобщения за други пациенти с QTcF> 500 msec след минимум 60-месечно проследяване.

No QTcF values> 500 ms were observed in any of the pivotal studies.
Не се наблюдава QTcF> 500 ms в нито едно от основните проучвания.

A concentration-related increase in change from baseline of QTcF was observed across gilteritinib doses ranging from 20 to 450 mg.
Свързано с концентрацията увеличаване на промяната от изходно ниво на QTcF се наблюдава при дози гилтеритиниб в диапазона от 20 до 450 mg.

QTcF> 500 ms and increased by> 60 ms from pre-treatment values.
QTcF> 500 ms и повишение от> 60 ms спрямо стойността преди лечение.

After the end of SIRTURO treatment(i.e. after week 24), QTcF increases in the SIRTURO group gradually became less pronounced.
След края на терапията със SIRTURO(т.е. след седмица 24) увеличенията на QTcF в групата на SIRTURO постепенно са станали по-слабо изразени.

QTcF should be< 480 msec prior to initiation of treatment with Farydak.
QTcF трябва да бъде< 480 msec преди започване на лечението с Farydak.

In study C2402, the only notable outlier was a QTcF value> 480 ms in 1 patient in the pasireotide intramuscular use 40 mg group.
В проучване C2402 единствената видимо отличаваща се стойност е била една стойност на QTcF от> 480 ms при 1 пациент в групата на пазиреотид за интрамускулно приложение в доза 40 mg.

QTcF prolongation was> 20 ms in over 91% of patients,> 60 ms in 35%,> 100 ms in 1.7%.
Удължаването на QTcF е> 20 ms при над 91% от пациентите,> 60 ms при 35%,> 100 ms при 1,7%.

The central tendency analysis indicated that all upper limits of the 90% CI for the LS mean change from Baseline in QTcF at all Cycle 2 Day 1 time points were.
Централният анализ на тенденцията показва, че всички горни граници на 90% CI за LS средно изменение от изходната стойност на QTcF във всички времеви точки на ден 1 от цикъл 2 са< 20 msec.

If any QTcF value is above 500 msec, Farydak therapy should be permanently discontinued.
Ако стойността на QTcF е над 500 msec, лечението с Farydak трябва да се преустанови окончателно.

In two double-blind, randomised, placebo- and active-controlled studies conducted to evaluate the effect on the QT interval, telaprevir monotherapy at a dose of 750 mg every 8 hours was not associated with a clinically relevant effect on QTcF interval.
Проведените 2 двойно-слепи, рандомизирани, плацебо- и активно-контролирани проучвания за оценяване на ефекта върху QT-интервала показват, че монотерапията с телапревир в дози от 750 mg на всеки 8 часа не е свързана с клинично значим ефект върху QTcF-интервала.

In case of QTcF prolongation during treatment, more frequent ECG monitoring is recommended.
В случай на удължаване на QTcF интервала по време на лечението се препоръчва по-често проследяване.

Results of a study conducted in healthy volunteers demonstrated a modest effect of telaprevir at a dose of 1,875 mg every 8 hours on the QTcF interval with a placebo-adjusted maximum mean increase of 8.0 msec(90% CI: 5.1-10.9)(see section 5.1).
Резултатите от проучване, проведено при здрави доброволци, сочат умерен ефект на телапревир в доза от 1 875 mg на всеки 8 часа върху QTcF-интервала с максимално средно увеличение от 8, 0 msec, коригирано спрямо плацебо(90% доверителен интервал: 5, 1-10,9)(вж. точка 5.1).

Mean changes in QTcF were 6.8 ms for NUEDEXTA 23 mg/ 9 mg and 9.1 ms for the reference positive control(moxifloxacin).
Средните промени в QTcF са 6, 8 ms за NUEDEXTA 23 mg/9 mg и 9, 1 ms за референтната положителна контрола(моксифлоксацин).

Siponimod increased the placebo-corrected baseline-adjusted mean QTcF(ΔΔQTcF) by more than 5 ms, with a maximum mean effect of 7.8 ms(2 mg) and 7.2 ms(10 mg), respectively, at 3 h post-dose.
Сипонимод повишава коригираната спрямо плацебо средна стойност на изходно ниво на QTcF(ΔΔQTcF) с повече от 5 ms, с максимален среден ефект от 7, 8 ms(2 mg) и 7, 2 ms(10 mg), съответно, 3 часа след приема на дозата.

QTcF should be< 480 msec prior to initiation of treatment with panobinostat(see below section on dose adjustments and section 4.4).
QTcF трябва да бъде< 480 msec преди започване на лечението с панобиностат(вж. по-долу точката за коригиране на дозата и точка 4.4).

No subject showed a QTcB or QTcF> 500 msec during the post-treatment ECG monitoring(see section 4.4).
По време на ЕКГ мониторинга нито един участник не показва QTcB или QTcF> 500 msec след лечението(вж. точка 4.4).

The median changes in QTcF from baseline were 3.0 msec in dasatinib-treated patients compared to 8.2 msec in imatinib-treated patients.
Медианата на промяната в QTcF спрямо изходното ниво е била 3, 0 msec при лекуваните с дазатиниб пациенти в сравнение с 8, 2 msec при пациентите, лекувани с иматиниб.

Eleven(21%) patients had an increase from Baseline in QTcF value≥30 to< 60 msec and 1(2%) patient had an increase from Baseline in QTcF value of≥60 msec. No patients had a maximum QTcF≥480 msec.
При единадесет(21%) пациенти има повишение в стойността на QTcF спрямо изходната стойност от ≥ 30 дo< 60 msec и при един пациент(2%) има повишение над изходната стойност ≥ 60 msec.

In study E2301(MONALEESA-7), the observed mean QTcF increase from baseline was approximately 10 msec higher in the tamoxifen plus placebo subgroup compared with the NSAI plus placebo subgroup, suggesting that tamoxifen alone had a QTcF prolongation effect which can contribute to the QTcF values observed in the Kisqali plus tamoxifen group.
В проучване E2301(MONALEESA-7) наблюдаваното средно удължаване на QTcF интервала спрямо изходното ниво е приблизително 10 msec по-голямо в подгрупата на тамоксифен плюс плацебо спрямо групата на НСАИ плюс плацебо, което предполага, че тамоксифен, приложен самостоятелно удължава QTcF интервала, като така може да допринася за стойностите на QTcF, наблюдавани в групата на Kisqali плюс тамоксифен.