Какво е " SORAFENIB " на Български - превод на Български

• сорафениб
• sorafenib
• сорфениб

Примери за използване на Sorafenib на Английски и техните преводи на Български

Sorafenib basic Characters.
Основни символи на сорафениб.

The active substance is sorafenib.
Активната съставка е сорафениб.

Sorafenib inhibited CYP2C9 in vitro.
Сорафениб инхибира CYP2С9 ин витро.

Tablet contains 200 mg sorafenib(as tosylate).
Една таблетка съдържа 200 mg сорафениб(като тозилат).

Carcinogenicity studies have not been conducted with sorafenib.
Не са проведени проучвания за карциногенност със сорафениб.

Sorafenib therapy should be discontinued(see section 4.8).
Терапията със сорафениб трябва да се преустанови(вж. точка 4. 8).

Nexavar is a medicine containing the active substance sorafenib.
Nexavar е лекарство, съдържащо активното вещество сорафениб.

In vitro, sorafenib inhibited glucuronidation via UGT1A1 and UGT1A9.
In vitro сорафениб инхибира глюкуронирането чрез UGT1A1 и UGT1A9.

Each film-coated tablet contains 200 mg sorafenib(as tosylate).
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg сорафениб(като тозилат).

In animals, sorafenib and/or its metabolites were excreted in milk.
При животни сорафениб и/или неговите метаболити се екскретират в млякото.

The aetiology of hypophosphataemia associated with sorafenib is not known.
Етиологията на хипофосфатемията, свързана със сорафениб не е известна.

Sorafenib had no effect on the pharmacokinetics of gemcitabine or oxaliplatin.
Сорафениб няма ефект върху фармакокинетиката на гемцитабин или оксалиплатин.

The elimination half-life of sorafenib is approximately 25- 48 hours.
Елиминационният полуживот на сорафениб е приблизително 25- 48 часа.

Following progression, patients were allowed to receive open label sorafenib.
След прогресия е било позволено пациентите да получават отворено сорафениб.

The active substance in Nexavar, sorafenib, is a protein kinase inhibitor.
Активното вещество в Nexavar- сорафениб- е инхибитор на протеинкиназата.

Noninferiority margin for hazard ratio(HR: lenvatinib vs sorafenib= 1.08).
Граница на неинфериорност за коефициента на риск КР: ленватиниб спрямо сорафениб=.

The active substance in Nexavar, sorafenib, is a protein kinase inhibitor.
Активното вещество в Nexavar, сорафениб, е инхибитор на протеин киназата.

Hepatocellular carcinoma(HCC) who have been previously treated with sorafenib.
Хепатоцелуларен карцином(ХЦК), които преди това са били лекувани със сорафениб.

In case of symptomatic hypoglycaemia, sorafenib should be temporarily interrupted.
В случай на симптоматична хипогликемия, сорафениб трябва временно да бъде прекъснат.

Hepatocellular carcinoma(HCC) who have been previously treated with sorafenib.
Гепатоцеллюлярная карцинома(FCC), които преди това са били лекувани с Сорафениб.

In vitro, sorafenib has been shown to inhibit the transport protein p-glycoprotein(P-gp).
In vitro е доказано, че сорафениб инхибира транспортния протеин р-гликопротеин(P-gp).

An increased risk of bleeding may occur following sorafenib administration.
Повишен риск от кръвоизлив може да се появи след приложение на сорафениб.

When using sorafenib in DTC patients, close monitoring of TSH level is recommended.
При използване на сорафениб при пациенти с DTC, се препоръчва внимателно проследяване на нивото на TSH.

Its developers registered the drug, called Sorafenib, in Serbia in 2007.
Разработчиците му са регистрирали медикамента, наречен"Sorafenib", в Сърбия през 2007 г.

When using sorafenib in patients with DTC, close monitoring of blood calcium level is recommended.
При използване на сорафениб при пациенти с DTC, се препоръчва внимателно проследяване на нивото на калция в кръвта.

The study was halted early in February because of the good results, and patients on dummy pills were switched to sorafenib.
През февруари е спряно, поради добрите резултати, и на пациентите с плацебо също е започнато прилагане на sorafenib.

Sorafenib powder is used to treat advanced renal cell carcinoma(RCC; a type of cancer that begins in the kidneys).
Сорафениб на прах Използва се за лечение на напреднал бъбречно-клетъчен карцином(RCC- вид рак, който започва в бъбреците).

In hepatocellular carcinoma, Cabometyx was shown to prolong survival in patients who had been treated with sorafenib.
При хепатоцелуларен карцином е установено, че Cabometyx удължава преживяемостта при пациенти, които преди това са лекувани със сорфениб.

Temporary interruption of sorafenib therapy is recommended for precautionary reasons in patients undergoing major surgical procedures.
Препоръчва се временно прекъсване на лечението със сорафениб, като предпазна мярка при пациенти, претърпели големи хирургични операции.

The research team also discovered that FFW, when used in combination with Sorafenib, could reduce the growth of Sorafenib-resistant HCC.
Изследователският екип също така откри, че FFW, когато се използва в комбинация със Sorafenib, може да намали растежа на резистентни към Sorafenib НСС.