Какво е " SPECIFICALLY STUDIED " на Български - превод на Български

• специално проучвани
• специално проучени
• изследвана специално
• специално проучванa
• проучвана специално
• проучвани специално
• проучена насочено
• изучават конкретно

Примери за използване на Specifically studied на Английски и техните преводи на Български

Patients with renal impairment have not been specifically studied.
Пациенти с бъбречни заболявания не са били специално проучвани.

Luminity has not been specifically studied in elderly patients.
Luminity не е специално проучван при пациенти в старческа възраст.

The effects of gender on the pharmacokinetics of SANCUSO have not been specifically studied.
Ефектите на пола върху фармакокинетиката на SANCUSO не са проучвани специално.

Pharmacokinetics has not been specifically studied in the elderly.
Фармакокинетиката не е специално проучванa при хора в старческа възраст.

The effect of race on nelarabine and ara-G pharmacokinetics has not been specifically studied.
Влиянието на расата върху фармакокинетиката на неларабин и ara- G не е специално проучвано.

Luminity has not been specifically studied in patients with hepatic impairment.
Luminity не е специално проучван при пациенти с чернодробно нарушение.

Older people: Imatinib pharmacokinetics have not been specifically studied in older people.
Пациенти в старческавъзраст: Фармакокинетиката на иматиниб не е изследвана специално при пациенти в старческавъзраст.

Kuvan has not been specifically studied in paediatric patients under 4 years of age(see section 5.1).
Kuvan не е проучван специално при деца под 4- годишна възраст(вж. точка 5. 1).

Imatinib pharmacokinetics have not been specifically studied in elderly.
Фармакокинетиката на иматиниб не е проучвана специално при хора в старческа възраст.

Indication means that the drug has been specifically studied in children, and regulatory authorities such as the European Medicines Agency(EMA) or the Food and Drug Administration(FDA) of United States and others allow its use in children.
Индикации означава, че медикаментът е специално проучен при деца и регулаторните органи като European Medicines Agency(EMA) или Food and Drug Administration(FDA) на САЩ и други разрешават употребата му при деца.

Imatinib pharmacokinetics has not been specifically studied in the elderly.
Фармакокинетиката на иматиниб не е изследвана специално при хора в старческа възраст.

Contraindications and prohibitions on the use of mummies during pregnancy do not exist, since the issue has not been specifically studied.
Противопоказания и забрани за употреба на мумии по време на бременност не съществуват, тъй като въпросът не е специално проучен.

Pharmacokinetics has not been specifically studied in the renal disease patients.
Фармакокинетиката не е специално проучванa при пациенти с бъбречно заболяване.

Initiation of add-on treatment with Cholestagel subsequent to statin therapy has not been specifically studied.
Включването на допълващо лечение с Cholestagel към вече започнато лечение със статин не е специално проучвано.

Ethnicity Pharmacokinetics have not been specifically studied in different ethnic groups.
Фармакокинетиката не е специфично проучена при различни етнически групи.

Times the upper limit of normal and/or aminotransferase> 3.0 times the upper limit of normal(hepatic metastases absent) or> 5.0 times the upper limit of normal(hepatic metastases present) have not been specifically studied.
Пъти над горната граница на нормата и/или аминотрансфераза> 3, 0 пъти над горната граница на нормата(при липса на чернодробни метастази) или> 5, 0 пъти над горната граница на нормата(при наличие на чернодробни метастази) обаче не са проучвани специално.

Imatinib pharmacokinetics have not been specifically studied in older people.
Фармакокинетиката на иматиниб не е изследвана специално при хора в старческа възраст.

Kuvan has not been specifically studied in children under 4 years of age, although the published literature indicates that more than 600 children of 0 to 4 years old with PKU, have been exposed to treatment with an un-registered preparation of BH4, including at least 35 who received therapy≥ 2 months.
Kuvan не е проучван специално при деца под 4- годишна възраст въпреки съществуващите данни от публикуваната литература, че повече от 600 деца на възраст от 0 до 4 години с ФКУ са били подложени на терапия с нерегистриран препарат на BH4, включително и най- малко 35 деца, получавали терапия ≥ 2 месеца.

Hepatic impairment Pharmacokinetics has not been specifically studied in the hepatic disease patients.
Фармакокинетиката не е специално проучванa при пациенти с бъбречно заболяване.

Safety, efficacy and pharmacokinetics of REKOVELLE in patients with renal or hepatic impairment have not been specifically studied in clinical trials.
Пациенти с бъбречно и чернодробно увреждане Безопасността, ефикасността и фармакокинетиката на REKOVELLE при пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане не са специално проучвани при клинични проучвания.

The safety and efficacy of maraviroc have not been specifically studied in patients with significant underlying liver disorders.
Безопасността и ефикасността на маравирок не са били специално проучени при пациенти със значими подлежащи чернодробни нарушения.

Pharmacokinetic studies indicate that hepatic metabolism of bivalirudin is limited, therefore the safety and efficacy of bivalirudin have not been specifically studied in patients with hepatic impairment.
Фармакокинетичните проучвания сочат, че чернодробният метаболизъм на бивалирудин е ограничен, поради което безопасността и ефикасността на бивалирудин не са специално проучени при пациенти с чернодробно.

Lapatinib pharmacokinetics have not been specifically studied in patients with renal impairment or in patients undergoing haemodialysis.
Фармакокинетиката на лапатиниб не е проучвана специално при пациенти с бъбречно увреждане или при пациенти на хемодиализа.

Elderly patients: imatinib pharmacokinetics has not been specifically studied in the elderly.
Пациенти в старческавъзраст: Фармакокинетиката на иматиниб не е изследвана специално при пациенти в старческавъзраст.

Renal impairment: the safety and efficacy of CELSENTRI have not been specifically studied in patients with renal impairment, therefore CELSENTRI should be used with caution in this population.
Бъбречно увреждане: безопасността и ефикасността на CELSENTRI не са били специално проучени при пациенти с бъбречно нарушение, поради което CELSENTRI трябва да бъде използван с повишено внимание при тази популация.

The safety and immunogenicity of PRIORIX in adolescents and adults has not been specifically studied in clinical trials.
Безопасността и имуногенността на PRIORIX при юноши и възрастни не са специално проучвани при клинични изпитвания.

The use of arginine and lysine has not been specifically studied in patients with renal impairment.
Употребата на аргинин и лизин не е проучвана специално при пациенти с тежко чернодробно увреждане.

This recommendation is based on standard treatment of drug overdose and data available with similar compounds, as the use of activated charcoal to reduce absorption of edoxaban has not been specifically studied in the edoxaban clinical programme.
Тази препоръка се основава на стандартно лечение на предозирането и наличните данни за подобни съединения, тъй като употребата на активен въглен за намаляване на абсорбцията на едоксабан не е проучвана специално в клиничната програма за едоксабан.

Pharmacokinetics of HYCAMTIN capsules have not been specifically studied in patients with impaired hepatic function.
Фармакокинетиката на HYCAMTIN капсули не е проучена насочено при пациенти с увредена чернодробна функция.

The efficacy and safety of ambrisentan when co-administered with other treatments for PAH(e.g. prostanoids and soluble guanylate cyclase stimulators) has not been specifically studied in controlled clinical trials in PAH patients(see section 5.1).
Ефикасността и безопасността на амбрисентан при едновременно прилагане с други лечения за БАХ(напр. простаноиди и разтворими гуанилатциклазни стимулатори) не са специално проучвани в контролирани клинични изпитвания при пациенти с БАХ(вж. точка 5.1).