Примери за използване на Stratified log-rank на Английски и техните преводи на Български
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Stratified log-rank test.
Based on a stratified log-rank test.
На база стратифициран log-rank тест.Stratified Log-Rank Test p-value.
Стратифициран log-rank тест p-стойност.Based on a stratified log-rank test.
Въз основа на стратифициран log-rank тест.Stratified Log-Rank Test p-value*.
КР(95% ДИ) p-стойност за стратифициран Log-rank тест**.Sided p-value based on stratified log-rank.
Странна p-стойност на базата на стратифициран log-rank.Stratified log-rank p-value p< 0.0001.
Стратифицирана log-rank p-стойност p< 0, 0001.One-sided p-value from a stratified log-rank test.
Едностранна p-стойност от стратифициран log-rank тест.Stratified Log-Rank Test p-value.
Стратифициран логаритмично трансформиран ренков тест p-стойност.Median(95% CI) Hazard ratio(95% CI) Stratified log-rank p-value.
Коефициент на риск(95%CI) Стратифицирана log-rank p-стойност.Stratified log-rank test was not performed for PFS per Investigator.
Не е извършен стратифициран log-rank тест за PFS според Изследователя.A p-value is obtained from the one-sided stratified log-rank test.
A p-стойността е получена чрез едностранен стратифициран log-rank тест.Based on the stratified log-rank test(1-sided).
Въз основа на стратифициран логаритмичен рангов тест(1-странен).Hazard Ratio(HR)(95%CI) p-value p-value for PFS/OS based on stratified log-rank test.
Коефициент на риск(НR)(CI 95%) p стойност p стойност за PFS/OS на база стратифициран log-rank тест.Letermovir vs Placebo Stratified log-rank test, two-sided p-value< 0.0001.
Летермовир спрямо плацебо Стратифициран логаритмичен рангов тест, двустранна p-стойност< 0.0001.CI=confidence interval; N=number of patients;p-value is obtained from the one-sided stratified log-rank test.
CI=доверителен интервал; N=брой пациенти;p-стойността е получена от едностранен стратифициран log-rank тест.Hazard ratio(95% CI) Stratified log-rank p-value Abbreviations: CI= confidence interval.
Коефициент на риск(95% CI) Стратифицирана log-rank p-стойност Съкращения: CI- доверителен интервал.The observed hazard ratio(HR) was 0.576(95% confidence interval[CI]: 0.46, 0.72)in favour of palbociclib plus letrozole, with a stratified log-rank test 1-sided p-value of< 0.000001.
Наблюдаваният коефициент на риск(HR) е 0, 576(95% доверителен интервал[CI]: 0, 46- 0,72)в полза на палбоциклиб плюс летрозол, със стратифициран логаритмичен рангов тест, 1-странна p-стойност от< 0, 000001.PFS(ITT) Hazard Ratio[95% CI] Stratified log-rank test p-valuea Median PFS in months[95% CI].
Коефициент на риск[95% CI] Стратифициран log-rank тест p-стойностa Медиана на PFS в месеци[95% CI].Vidaza treatment was associated with a median time to death or transformation to AML of 13.0 months versus 7.6 months for those receiving CCR treatment,an improvement of 5.4 months with a stratified log-rank p-value of 0.0025.
Лечението с Vidaza е било свързано с медиана на времето до настъпване на смърт или трансформация към AML от 13, 0 месеца срещу 7, 6 месеца за пациентите, лекувани с конвенционална терапевтична схема,подобрение от 5, 4 месеца със стратифицирана log-rank p-стойност от 0, 0025.Hazard ratio(95% CI) Stratified log-rank p-value Progression free survival, months Median(95% CI).
Коефициент на риск(95% CI) Стратифицирана log-rank p-стойност Степен на обективно повлияване(CR +PR) Степен-процент(95% CI).In the ITT analysis of 358 patients(179 azacitidine and 179 CCR), Vidaza treatment was associated with a median survival of 24.46 months versus 15.02 months for those receiving CCR treatment,a difference of 9.4 months, with a stratified log-rank p-value of 0.0001.
В ITT анализа на 358 пациенти(179 с азацитидин и 179 с конвенционална терапевтична схема), лечението с Vidaza е било свързано с медиана на преживяемост от 24, 46 месеца срещу 15, 02 месеца за пациентите, лекувани с конвенционална терапевтична схема,с разлика от 9, 4 месеца, със стратифицирана log-rank p-стойност 0, 0001.The p-value is based on a stratified log-rank test with the same stratification factors as the above Cox model.
D p-стойността се основава на стратифициран логаритмичен рангов тест със същите фактори на стратификация както и модела Cox по-горе.In the ITT analysis of 488 patients(241 Vidaza and 247 CCR), Vidaza treatment was associated with a median survival of 10.4 months versus 6.5 months for those receiving CCR treatment,a difference of 3.8 months, with a stratified log-rank p-value of 0.1009(two- sided).
При ITT анализа на 488 пациенти(241 на Vidaza и 247 на конвенционална терапевтична схема), лечението с Vidaza се свързва с медиана на преживяемост 10, 4 месеца срещу 6, 5 месеца за пациентите, лекувани с конвенционална терапевтична схема,разлика от 3, 8 месеца, със стратифицирана log-rank p-стойност 0, 1009(двустранно).Hazard ratio(95% CI) Stratified log-rank p-value 12-week PFS rate%(95% CI) Abbreviations: CI= confidence interval.
Коефициент на риск(95%CI) Стратифицирана log-rank p-стойност 12-седмична преживяемост без прогресия(PFS),%(95%CI) Съкращения: CI- доверителен интервал.OS results based on primary OS analysis as of April 2016 at event rates of 109(68.1%) and 117(73.6%) in the GIOTRIF and gefitinib arms,respectively p-value for PFS/OS based on stratified log-rank test; p-value for Objective Response Rate based on stratified logistic regression.
Резултати за OS въз основа на първичен анализ на OS към април 2016 г. при честота на събитията съответно от 109(68,1%) и 117(73,6%) за групите на GIOTRIF игефитиниб p-стойност за PFS/OS на база на стратифициран log-rank тест; p-стойност за Честота на обективен отговор на база Intent to Treat(ITT) population p-value from the stratified log-rank test; analysis by line of therapy excludes stratification for therapeutic history; p< 0.0001.
Група ITT- група на включване на терапия стойност на Р от стратифициран log-rank тест; анализът по линии на терапия изключва стратификация за историята на лечение; p< 0.0001.The efficacy results demonstrated a statistically significant improvement in PFS in patients receiving Kisqali plus letrozole compared to patients receiving placebo plus letrozole in the full analysis set(hazard ratio of 0.556, 95% CI: 0.429, 0.720,one sided stratified log-rank test p-value 0.00000329) with clinically meaningful treatment effect.
Резултатите за ефикасност, показват статистически значимо подобрение в ПБП при пациентите, приемащи Kisqali плюс летрозол, спрямо пациентите, приемащи плацебо плюс летрозол, в пълния набор за анализ(коефициент на риск 0, 556 95% CI:0, 429, 0, 720, едностранен стратифициран log-rank тест p-стойност 0,00000329) с клинично значим терапевтичен ефект.CR=complete response; PR=partial response p-value for PFS/OS based on stratified log-rank test; p-value for Objective Response Rate based on logistic regression.
CR=пълен отговор(complete response); PR=частичен отговор(partial response) p-стойност за PFS/OS на база стратифициран log-rank тест; p-стойност за Честота на обективен отговор на базата на логистична регресия.P-value is based on a stratified log-rank test by PSA doubling time(< 6 months,≥ 6 months) and prior or concurrent use of a bone targeting agent(yes, no).
Стойността на P се основава на стратифициран логаритмично трансформиран ренков тест според времето за удвояване на PSA(< 6 месеца, ≥ 6 месеца) и предшестваща или съпътстваща употреба на костно таргетиращо средство(да, не).
