Какво е " STUDIED IN PATIENTS WITH HEPATIC " на Български - превод на Български

• проучван при пациенти с чернодробно
• изследван при пациенти с чернодробно
• проучен при пациенти с чернодробно
• проучвана при пациенти с чернодробно
• проучвани при пациенти с чернодробно
• изпитван при пациенти с чернодробно

Примери за използване на Studied in patients with hepatic на Английски и техните преводи на Български

Macugen has not been studied in patients with hepatic impairment.
Macugen не е проучен при пациенти с чернодробно увреждане.

Crizotinib dose adjustment according to Child-Pugh classification has not been studied in patients with hepatic impairment.
Корекция на дозата кризотиниб, съгласно класификацията на Child-Pugh, не е проучвана при пациенти с чернодробно увреждане.

Humira has not been studied in patients with hepatic or renal impairment.
Humira не е била проучвана при пациенти с чернодробно или бъбречно увреждане.

The use of amprenavir in combination with ritonavir has not been studied in patients with hepatic impairment.
Употребата на ампренавир в комбинация с ритонавир не е проучвана при пациенти с чернодробно увреждане.

Plegridy has not been studied in patients with hepatic impairment(see section 4.4).
Plegridy не е проучван при пациенти с чернодробно увреждане(вж. точка 4.4).

The pharmacokinetics of enfuvirtide have not been studied in patients with hepatic impairment.
Фармакокинетиката на енфувиртид не е проучвана при пациенти с чернодробно увреждане.

AZOPT has not been studied in patients with hepatic impairment and is therefore not recommended in such patients..
AZOPT не e изследван при пациенти с чернодробно увреждане, поради което употребата му при тези пациенти не се препоръчва.

Atazanavir with ritonavir has not been studied in patients with hepatic impairment.
Атазанавир с ритонавир не е проучван при пациенти с чернодробно увреждане.

SIMBRINZA has not been studied in patients with hepatic impairment; caution should be used in treating such patients(see section 4.2).
SIMBRINZA не e проучен при пациенти с чернодробно увреждане, необходимо е повишено внимание при лечение на такива пациенти(вж. точка 4.2).

Hepatic impairment Rilonacept Regeneron has not been studied in patients with hepatic impairment.
Rilonacept Regeneron не е проучен при пациенти с чернодробно увреждане.

EXJADE has not been studied in patients with hepatic impairment and must be used with caution in such patients..
Пациенти с чернодробно увреждане EXJADE не е проучван при пациенти с чернодробно увреждане и трябва да се използва предпазливо при такива пациенти..

Hepatic impairment Lucentis has not been studied in patients with hepatic impairment.
Чернодробно увреждане Lucentis не е изследван при пациенти с чернодробно увреждане.

NEVANAC has not been studied in patients with hepatic disease or renal impairment.
Пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане NEVANAC не е проучван при пациенти с чернодробно заболяване или бъбречно увреждане.

The safety and efficacy of denosumab have not been studied in patients with hepatic impairment(see section 5.2).
Безопасността и ефикасността на денозумаб не са проучвани при пациенти с чернодробно увреждане(вж. точка 5.2).

The safety and efficacy of Kevzara have not been studied in patients with hepatic impairment, including patients with positive hepatitis B virus(HBV) or hepatitis C virus(HCV) serology(see section 4.4).
Безопасността и ефикасността на Kevzara не са проучвани при пациенти с чернодробно увреждане, включително пациенти с положителни серологични изследвания за вируса на хепатит.

This medicinal product has not been studied in patients with hepatic impairment.
Този лекарствен продукт не е проучван при пациенти с чернодробно увреждане.

The pharmacokinetics of formoterol has not been studied in patients with hepatic impairment; however, as formoterol is primarily eliminated via hepatic metabolism, an increased exposure can be expected in patients with severe hepatic impairment.
Фармакокинетиката на формотерол не е проучвана при пациенти с чернодробно увреждане; въпреки това, тъй като формотерол се елиминира основно чрез чернодробен метаболизъм, при пациенти с тежко чернодробно увреждане може да се очаква повишена експозиция.

However, crizotinib has not been studied in patients with hepatic impairment.
Обаче, кризотиниб не е проучен при пациенти с чернодробно увреждане.

Adalimumab has not been studied in patients with hepatic or renal impairment.
Адалимумаб не е проучван при пациенти с чернодробно или бъбречно увреждане.

Hepatic and renal impairment Yellox has not been studied in patients with hepatic disease or renal impairment.
Yellox не е проучван при пациенти с чернодробно заболяване или бъбречно увреждане.

The safety and efficacy of ravulizumab have not been studied in patients with hepatic impairment; however pharmacokinetic data suggest that no dose adjustment is required in patients with hepatic impairment.
Безопасността и ефикасността на равулизумаб не са проучвани при пациенти с чернодробно увреждане; фармакокинетичните данни обаче предполагат, че не е необходима корекция на дозата при пациенти с чернодробно увреждане.

Travoprost 30 µg/mL has not been studied in patients with hepatic or renal impairment.
Травопрост 30 µg/ml не е изследван при пациенти с чернодробно или бъбречно увреждане.

Nelarabine has not been studied in patients with hepatic impairment.
Неларабин не е изпитван при пациенти с чернодробно увреждане.

The effect of IKERVIS has not been studied in patients with hepatic or renal impairment.
Ефектът на IKERVIS не е изследван при пациенти с чернодробно или бъбречно увреждане.

GANFORT single-dose has not been studied in patients with hepatic or renal impairment.
GANFORT единична доза не е изпитван при пациенти с чернодробно или бъбречно увреждане.

The medicinal product has not been studied in patients with hepatic or renal impairment.
Лекарственият продукт не е проучван при пациенти с чернодробно или бъбречно увреждане.

Experience from clinical studies in patients with hepatic impairment is limited.
Опитът от клинични проучвания при пациенти с чернодробно увреждане е ограничен.

There is no study in patients with hepatic impairment due to cirrhosis.
Няма проучване при пациенти с чернодробно увреждане поради цироза.

Pharmacokinetic studies in patients with hepatic impairment showed an increase in absolute bioavailability up to nearly 100%.
Фармакокинетични проучвания при пациенти с чернодробно увреждане са показали повишение на абсолютната бионаличност до почти 100%.

Studies in patients with hepatic impairment have not been conducted and therefore patients with severe hepatic impairment should be treated with great caution(see section 4.4).
Не са провеждани проучвания при пациенти с чернодробно увреждане и следователно пациенти с тежко чернодробно увреждане трябва да се третират с повишено внимание(вж. точка 4. 4).