Какво е " STUDIED IN PATIENTS WITH RENAL " на Български - превод на Български

• проучван при пациенти с бъбречно
• проучена при пациенти с бъбречна
• проучвана при пациенти с бъбречна
• изпитвана при пациенти с бъбречно
• изследван при пациенти с бъбречни

Примери за използване на Studied in patients with renal на Английски и техните преводи на Български

Visudyne has not been studied in patients with renal impairment.
Visudyne не е проучван при пациенти с бъбречно увреждане.

Renal impairment/ Hepatic impairment The safety and efficacy of gallium(68Ga) edotreotide have not been studied in patients with renal or hepatic impairment.
Безопасността и ефикасността на галиев(68Ga) едотреотид не са проучени при пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане.

Iclusig has not been studied in patients with renal impairment.
Iclusig не е бил проучван при пациенти с бъбречно увреждане.

Use in hepatic and renal impairment Olopatadine in the form of eye drops(OPATANOL) has not been studied in patients with renal or hepatic disease.
Употреба при пациенти с чернодробни и бъбречни увреждания Олопатадин под формата на капки за очи(OPATANOL) не е изследван при пациенти с бъбречни или чернодробни заболявания.

LEMTRADA has not been studied in patients with renal or hepatic impairment.
LEMTRADA не е изпитвана при пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане.

Renal or hepatic impairment The pharmacokinetics of deferasirox have not been studied in patients with renal or hepatic impairment.
Бъбречно и чернодробно увреждане Фармакокинетиката на деферазирокс не е проучвана при пациенти с бъбречно и чернодробно увреждане.

TREVICTA has not been studied in patients with renal impairment(see section 5.2).
TREVICTA не е проучван при пациенти с бъбречно увреждане(вж. точка 5.2).

Tipranavir pharmacokinetics have not been studied in patients with renal impairment.
Фармакокинетиката на типранавир не е проучена при пациенти с бъбречно увреждане.

EXJADE has not been studied in patients with renal impairment and is contraindicated in patients with estimated creatinine clearance< 60 ml/min(see sections 4.3 and 4.4).
EXJADE не е проучван при пациенти с бъбречно увреждане и е противопоказан при пациенти с изчислен креатининов клирънс< 60 ml/min(вж. точки 4.3 и 4.4).

Insulin glargine has not been studied in patients with renal impairment.
Инсулин гларжин не е проучван при пациенти с бъбречно увреждане.

Although darunavir has not been studied in patients with renal impairment, population pharmacokinetic analysis showed that the pharmacokinetics of darunavir were not significantly affected in HIV infected patients with moderate renal impairment(eGFRCG between 30-60 mL/min, N= 20)(see sections 4.2 and 4.4).
Въпреки че дарунавир не е проучван при пациенти с бъбречно увреждане, популационният фармакокинетичен анализ показва, че фармакокинетиката на дарунавир не се повлиява значимо при HIV инфектирани пациенти с умерено бъбречно увреждане(eGFRCG между 30-60 ml/min, N= 20)(вж. точки 4.2 и 4.4).

TREVICTA has not been systematically studied in patients with renal impairment.
TREVICTA не е систематично проучван при пациенти с бъбречно увреждане.

LUMIGAN has not been studied in patients with renal or moderate to severe hepatic impairment and should therefore be used with caution in such patients..
LUMIGAN не е проучван при пациенти с бъбречно или умерено до тежко чернодробно увреждане и поради това трябва да се прилага с повишено внимание при такива пациенти..

The pharmacokinetics of deferasirox have not been studied in patients with renal impairment.
Фармакокинетиката на деферазирокс не е проучвана при пациенти с бъбречно увреждане.

ADASUVE has not been studied in patients with renal or hepatic impairment. No data are available.
ADASUVE не е проучван при пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане. Липсват данни.

The pharmacokinetics of etravirine have not been studied in patients with renal insufficiency.
Фармакокинетиката на етравирин не е проучена при пациенти с бъбречна недостатъчност.

Kaletra pharmacokinetics have not been studied in patients with renal insufficiency; however, since the renal clearance of lopinavir is negligible, a decrease in total body clearance is not expected in patients with renal insufficiency.
Фармакокинетиката на Kaletra не е проучена при пациенти с бъбречна недостатъчност; но тъй като бъбречният клирънс на лопинавир е пренебрежимо малък, не се очаква намаление на общия телесен клирънс при пациенти с бъбречна недостатъчност.

Renal and/or hepatic impairment ADASUVE has not been studied in patients with renal or hepatic impairment.
ADASUVE не е проучван при пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане.

The pharmacokinetics of efavirenz have not been studied in patients with renal insufficiency; however, less than 1% of an efavirenz dose is excreted unchanged in the urine, so the impact of renal impairment on efavirenz elimination should be minimal(see section 4.2).
Фармакокинетиката на ефавиренц не е проучвана при пациенти с бъбречна недостатъчност; обаче, по-малко от 1% от ефавиренц се екскретира непроменен в урината, така че увреждането на бъбреците от елиминирането на ефавиренц би трябвало да е минимално(вж. точка 4.2).

Renal or hepatic impairment LEMTRADA has not been studied in patients with renal or hepatic impairment.
Бъбречно или чернодробно увреждане LEMTRADA не е изпитвана при пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане.

The pharmacokinetics of efavirenz have not been studied in patients with renal insufficiency; however, less than 1% of an efavirenz dose is excreted unchanged in the urine, so the impact of renal impairment on efavirenz elimination should be minimal(see section 4.2).
Фармакокинетиката на ефавиренц не е проучвана при пациенти с бъбречна недостатъчност; все пак, по-малко от 1% от дозата ефавиренц се екскретира непроменена в урината, така че влиянието на бъбречното увреждане върху елиминиране на ефавиренц би трябвало да е минимално(вж. точка 4.2).

Olopatadine in the form of eye drops(OPATANOL) has not been studied in patients with renal or hepatic disease.
Олопатадин под формата на капки за очи(Opatanol) не е изследван при пациенти с бъбречни или чернодробни заболявания.

The pharmacokinetics of celecoxib has not been studied in patients with renal impairment but is unlikely to be markedly changed in these patients since it is mainly eliminated by hepatic metabolism.
Фармакокинетиката на селекоксиб не е проучена при пациенти с бъбречно увреждане, но е малко вероятно да бъде значително променена при такива пациенти, тъй като лекарството се елиминира главно чрез чернодробен метаболизъм.

The effect of Verkazia has not been studied in patients with renal or hepatic impairment.
Ефектът на Verkazia не е проучван при пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане.

Although darunavir has not been studied in patients with renal impairment, population pharmacokinetic analysis showed that the pharmacokinetics of darunavir were not significantly affected in HIV infected patients with moderate renal impairment(CrCl between 30-60 ml/min, n=20)(see sections 4.2 and 4.4).
Въпреки че дарунавир не е проучван при пациенти с бъбречно увреждане, популационният фармакокинетичен анализ показва, че фармакокинетиката на дарунавир не се повлиява значително при инфектирани с HIV пациенти с умерено бъбречно увреждане(CrCl между 30- 60 ml/min, n=20) вж. точки 4.2 и.

The safety and efficacy of erlotinib has not been studied in patients with renal impairment(serum creatinine concentration> 1.5 times the upper normal limit).
Безопасността и ефикасността на ерлотиниб не са проучени при пациенти с бъбречно увреждане(концентрация на серумен креатинин> 1, 5 пъти над горната граница на нормата).

Although darunavir has not been studied in patients with renal impairment, population pharmacokinetic analysis showed that the pharmacokinetics of darunavir were not significantly affected in HIV infected patients with moderate renal impairment(CrCl between 30-60 ml/min, n=20)(see sections 4.2 and 4.4).
Въпреки че дарунавир не е проучван при пациенти с бъбречно увреждане, фармакокинетичният анализ на популацията показва, че фармакокинетиката на дарунавир не се засяга значително при пациентите, инфектирани с HIV, които имат умерено бъбречно нарушение(клирънс на креатинина между 30- 60 ml/ min, n= 20)(вж. точка 4. 2 и 4. 4).