Какво е " SUBSTRATE OF P-GP " на Български - превод на Български

• субстрат на p-gp

Примери за използване на Substrate of p-gp на Английски и техните преводи на Български

Nintedanib is a substrate of P-gp.
Нинтеданиб представлява субстрат на P-gp.

In vitro experiments with human Caco-2 cells indicated that simeprevir is a substrate of P-gp.
Експерименти in vitro с човешки клетки Сасо-2 показват, че симепревир е субстрат на P-gp.

Cobimetinib is a substrate of P-gp in vitro.
Кобиметиниб е субстрат на P-gp in vitro.

Based on in vitro data, alectinib is not a substrate of P-gp.
Въз основа на in vitro данни, алектиниб не е субстрат на P-gp.

Nintedanib is a substrate of P-gp(see section 5.2).
Нинтеданиб е субстрат на P-gp(вж. точка 5.2).

In vitro results indicate that letermovir is a substrate of P-gp/BCRP.
Резултатите in vitro показват, че летермовир е субстрат на P-gp/BCRP.

Talazoparib is a substrate of P-gp and BCRP transporters.
Талазопариб е субстрат на P-gp и BCRP транспортерите.

Ixazomib is a low affinity substrate of P-gp.
Иксазомиб е субстрат на P-gp с нисък афинитет.

In vitro, MMAE was a substrate of P-gp and was not an inhibitor of P-gp at clinical concentrations.
MMAE е субстрат на P-gp In vitro и в клинични концентрации не инхибира P-gp..

In vitro, rucaparib was shown to be a substrate of P-gp and BCRP.
In vitro е доказано, че рукапариб е субстрат на P-gp и BCRP.

Lusutrombopag is a substrate of P-gp and BCRP, but not a substrate of OATP1B1, OATP1B3, and OCT1.
Лусутромбопаг е субстрат на P-gp и BCRP, но не е субстрат на OATP1B1, OATP1B3 и OCT1.

The major primary metabolite M1 is not a substrate of P-gp, BCRP, or BSEP.
Основният първичен метаболит M1 не е субстрат на P-gp, BCRP или BSEP.

Lurasidone is a substrate of P-gp and BCRP in vitro and the in vivo relevance of this is unclear.
Луразидон е субстрат на P-gp и BCRP in vitro като значението на този факт in vivo е неясно.

In vitro and in vivo studies showed that daclatasvir is a substrate of P-gp.
In vitro и in vivo проучвания показват, че даклатасвир е субстрат на P-gp.

Based on in vitro data, sonidegib is not a substrate of P-gp, BCRP or multi-resistance protein 2(MRP2).
Въз основа на in vitro данни сонидегиб не е субстрат на P-gp, BCRP или протеина за множествена резистентност 2(MRP2).

Tigecycline is a substrate of P-gp based on an in vitro study using a cell line overexpressing P-gp..
Тигециклин е субстрат на P-gp, въз основа на in vitro проучване с използване на клетъчна линия, свръхекспресираща P-gp..

Co-administration with transport substrates/inhibitors In vitro studies indicated that ibrutinib is not a substrate of P-gp, nor other major transporters, except OCT2.
Едновременно приложение с транспортни субстрати/инхибитори In vitro проучвания показват, че ибрутиниб не е субстрат на P-gp, нито на други основни транспортери, с изключение на OCT2.

In vitro: Cysteamine bitartrate is a substrate of P-gp and OCT2, but not a substrate of BCRP, OATP1B1, OATP1B3, OAT1, OAT3 and OCT1.
In vitro: Цистеаминов битартарат е субстрат на P-gp и OCT2, но не е субстрат на BCRP, OATP1B1, OATP1B3, OAT1, OAT3 и OCT1.

Based on in vitro studies, osimertinib is a substrate of P-gp and BCRP, but is unlikely to result in clinically relevant drug interactions with active substances by osimertinib at the clinical doses.
Въз основа на проучвания in vitro, озимертиниб е субстрат на P-gp и BCRP, но е малко вероятно това да доведе до клинично значими лекарствени взаимодействия на активни вещества с озимертиниб в клиничните дози.

Idelalisib and GS-563117 are substrates of P-gp and BCRP.
Иделалисиб и GS-563117 са субстрати на P-gp и BCRP.

Metabolites M-2 and M-5 are weak substrates of P-gp.
Метаболитите M-2 и M-5 са слаби субстрати на P-gp.

Bedaquiline and M2 were not substrates of P-gp in vitro.
Бедахилин и M2 не са субстрати на P-gp in vitro.

Fidaxomicin and the metabolite OP-1118 are substrates of P-gp.
Фидаксомицин и метаболитът OP-1118 са субстрати на P-gp.

See Table 3 for examples of interactions with sensitive substrates of P-gp(digoxin), BCRP(rosuvastatin), and OATP(pravastatin).
Вижте таблица 3 за примери на взаимодействия с чувствителни субстрати на P-gp(дигоксин), BCRP(розувастатин) и OATP(правастатин).

Co-administration with medicinal products that are substrates of P-gp, BCRP, OATP1B1 and OATP1B3 may result in increased plasma concentrations of these products.
Едновременното прилагане с лекарствени продукти, които са субстрати на P-gp, BCRP, OATP1B1 и OATP1B3 може да доведе до повишени плазмени концентрации на тези продукти.

Therefore, administration of crizotinib with medicinal products that are substrates of P-gp(e.g., digoxin, dabigatran, colchicine, pravastatin) may increase their therapeutic effect and adverse reactions.
По тази причина прилагането на кризотиниб с лекарствени продукти, които са субстрати на P-gp(напр. дигоксин, дабигатран, колхицин, правастатин) може да повиши терапевтичния им ефект и нежеланите реакции.

Caution should be observed when carfilzomib is combined with substrates of P-gp(e.g. digoxin, colchicine).
Трябва да се внимава, когато карфилзомиб се комбинира със субстрати на P-gp(например дигоксин, колхицин).

See Table 3 for specific recommendations on interactions with sensitive substrates of P-gp, BCRP, and OATP1B1/3.
Вижте Таблица 3 за специфичните препоръки при взаимодействие с чувствителни субстрати на P-gp, BCRP и OATP1B1/3.

Therefore, crizotinib may have the potential to increase plasma concentrations of coadministered medicinal products that are substrates of P-gp(see section 4.5).
По тази причина кризотиниб може да има потенциала да повишава плазмените концентрации на едновременно прилаганите лекарствените продукти, които са субстрати на P-gp(вж. точка 4.5).

Therefore, cabozantinib may have the potential to increase plasma concentrations of co-administered substrates of P-gp.
Следователно, кабозантиниб може да притежава потенциал за увеличаване на плазмените концентрации на едновременно приложени субстрати на P-gp.