Какво е " TASONERMIN " на Български - превод на Български

• тазонермин
• тасонермин

Примери за използване на Tasonermin на Английски и техните преводи на Български

The active substance is tasonermin.
Активното вещество е тазонермин.

Tasonermin did not cross the placenta or pass into necrotic tumour.
Тазонермин не преминава през плацентата и не прониква в некротичен тумор.

Each vial contains 1 mg tasonermin.
Всеки флакон съдържа 1 mg тазонермин.

Each vial contains 1 mg tasonermin, corresponding to 3.0-6.0 x 107 IU.
Всеки флакон съдържа 1 mg тазонермин, съответстващ на 3, 0-6, 0 х 107 IU.

It contains the active substance tasonermin.
Съдържа активното вещество тасонермин.

Tasonermin does not cross the intact blood-brain barrier to a significant extent in mice.
Тазонермин не преминава в значителна степен през интактна кръвно-мозъчна бариера на мишки.

No late detrimental effects of tasonermin were seen.
Не са наблюдавани късни неблагоприятни ефекти на тазонермин.

The active substance in Beromun, tasonermin, is a copy of the human protein tumour necrosis factor alfa-1a(TNF α).
Активното вещество в Beromun, тасонермин, представлява копие на човешкия протеин фактор на туморната некроза алфа- 1a(TNFα).

The systemic pharmacokinetic information on tasonermin is sparse.
Информацията за системната фармакокинетика на тазонермин е оскъдна.

Beromun contains the active substance tasonermin(tumor necrosis factor alfa-1a), produced by recombinant DNA technology.
Beromun съдържа активното вещество тазонермин(тумор-некротизиращ фактор алфа-1а), произведен по рекомбинантна ДНК технология.

There is no evidence that any of these agents counteracts the pharmacodynamic effects of tasonermin.
Липсват доказателства, че някое от тези средства противодейства на фармакодинамичните ефекти на тазонермин.

Therefore, whenever there is significant systemic leakage of tasonermin, serious undesirable effects are to be expected.
Следователно, когато има значим системен излив на тазонермин трябва да се очакват сериозни нежелани реакции.

This is to ensure optimal haemodynamic conditions and ensure a high urinary output, especially after the perfusion, to allow for rapid clearance of any residual tasonermin.
Това се прави, за да се осигурят оптимални хемодинамични условия и висока диуреза, особено след процедурата, за осъществяване на бърз клирънс на цялото остатъчно количество тазонермин.

The toxicological profile of tasonermin has been investigated in preclinical studies using mice, rats, rabbits, dogs and monkeys.
Токсикологичният профил на тазонермин е изследван в предклинични проучвания при мишки, плъхове, зайци, кучета и маймуни.

Beromun should not be used in people who may be hypersensitive(allergic) to tasonermin or any of the other ingredients.
Beromun е противопоказен при пациенти, които биха могли да проявят свръхчувствителност(алергични реакции) към тасонермин или към някоя от другите съставки.

Direct inhibition of tumour cell proliferation: Tasonermin is cytotoxic or cytostatic in vitro for a variety of tumour cell lines of different histogenesis.
Пряко инхибиране на пролиферацията на туморни клетки: In vitro тазонермин е цитотоксичен или цитостатичен за редица туморни клетъчни линии с различна хистогенеза.

In the Rhesus monkey, whole body radiography following administration of radiolabelled tasonermin indicated no specific distribution pattern.
При резус-маймуни рентгенографията на цялото тяло след приложение на радиоактивно белязан тазонермин не е показала специфичен модел на разпределение.

The active substance in Beromun, tasonermin, is produced by a method known as‘ recombinant DNA technology': it is made by bacteria that have received a gene(DNA), which makes them able to produce TNFα.
Активното вещество в Beromun, тасонермин, се получава по метод, познат като„ рекомбинантна ДНК технология“: от бактерии, получили ген(ДНК), което ги прави способни да произведат TNFα.

Clinical data however indicate that the overall incidence of adverse events is increased if patients are simultaneously exposed to tasonermin and interferon-gamma.
Клиничните данни, обаче, сочат, че общата честота на нежелани лекарствени реакции нараства, ако пациентите бъдат изложени едновременно на тазонермин и интерферон-гама.

Further, animals that reject experimental tumours following tasonermin treatment may develop specific immunity for this tumour cell type.
Освен това, животни, които отхвърлят експериментални тумори след лечение с тазонермин могат да развият специфичен имунитет към този вид туморни клетки.

Tasonermin has been shown to be active in the classic assay for tumour necrosis factor, producing haemorrhagic necrosis of tumour nodules in murine syngeneic and human xenogeneic tumour systems after local or systemic injection.
Действието на тазонермин е доказано в класическата проба за фактор на туморната некроза, където предизвиква хеморагична некроза на туморни възли при миши сингенетични и човешки ксеногенетични туморни системи след локално или системно инжектиране.

In the Rhesus monkey, pharmacokinetic studies following intravenous injection of tasonermin indicated a non-specific, non-saturable excretion via glomerular filtration in the kidney.
При резусмаймуната фармакокинетичните проучвания след интравенозно инжектиране на тазонермин показват неспецифична екскреция, недостигаща ниво на насищане чрез гломерулна филтрация в бъбрека.

The systemic application of tasonermin is limited by its toxic effects, the effective dose predicted from preclinical studies being substantially higher than the observed human maximum tolerated dose.
Системното приложение на тазонермин се ограничава от токсичните му ефекти, тъй като ефективната доза предвидена от предклинични проучвания е значително по-голяма от установената максимално поносима доза при човека.

Under conditions of greater than 2% systemic leakage(observed in 13 of 51 patients) maximum systemic concentrations of tasonermin were still at least ten times lower than in the perfusion circuit.
В условията на системен отлив над 2%(наблюдаван при 13 от 51 пациенти) максималните концентрации на тазонермин в системната циркулация все пак са десет пъти по-ниски, отколкото в перфузионния кръг.

Further, in addition to its direct effects, tasonermin modulates immune responses by inducing production of cytokines as well as low molecular weight mediators(prostaglandins, platelet activating factor).
По-нататък, в допълнение към преките си ефекти, тазонермин модулира имунните отговори чрез стимулация на производството на цитокини, както и модулатори с ниско молекулно тегло(простагландини, тромбоцит-активиращ фактор).

Several lines of evidence suggest that these immunomodulatory activities are of relevance for the antitumour effects; e.g. the antitumour activities of tasonermin are much less pronounced in immunodeficient animals.
Данни по няколко направления показват, че тези имуномодулаторни действия играят роля за антитуморните ефекти, например, антитуморното действие на тазонермин е много по-слабо при животни с имунен дефицит.

Perfusate samples of several ILPs showed plateau levels of tasonermin(as measured by ELISA) up to 100 minutes after start of perfusion, with no decay attributable to degradation.
Проби от перфузата при няколко ILP показват плато-нива на тазонермин(измерени по метода ELISA) до 100 минути след началото на перфузията, без спад на кривата, който би могъл да се обясни с разграждане.

Tasonermin affects the morphology and reduces proliferation of endothelial cells and modifies expression of specific cell surface and secretory proteins(including adhesion molecules and proteins modulating coagulation, interleukins and haematopoietic growth factors).
Тазонермин засяга морфологията и намалява пролиферацията на ендотелни клетки и модифицира експресията на специфични клетъчноповърхностни и секреторни протеини(включително адхезивни молекули и протеини модулиращи коагулацията, интерлевкини и хемопоетични растежни фактори).

Combinations with cardiotoxic substances(e.g. anthracyclines) should be avoided because it is possible that tasonermin could enhance cardiotoxicity, as has been observed in preclinical 13-week toxicological investigations.
Комбинациите с кардиотоксични вещества(например антрациклини) трябва да бъде избягвана, защото е възможно тазонермин да засили кардиотоксичността, както е наблюдавано при предклинични 13-седмични токсикологични изследвания.

The addition of interferon-gamma to the tasonermin perfusate seems not to be associated with significant increases in endogenous production of tasonermin or other inflammatory cytokines as shown in patients with severe trauma.
Добавянето на интерферон-гама към перфузата с тазонермин изглежда не е свързан със значимо покачване на ендогенното образуване на тазонермин или други възпалителни цитокини, демонстрирано при тежка травма.