Какво е " TEDIZOLID PHOSPHATE " на Български - превод на Български

• тедизолидов фосфат

Примери за използване на Tedizolid phosphate на Английски и техните преводи на Български

The active substance is tedizolid phosphate.
Активното вещество е тедизолидов фосфат.

Tedizolid phosphate is an oxazolidinone phosphate prodrug.
Тедизолидов фосфат е предлекарство на оксазолидиноновия фосфат..

Sivextro 200 mg tablets tedizolid phosphate.
Sivextro 200 mg таблетки тедизолидов фосфат.

The effects of tedizolid phosphate on fertility in humans have not been studied.
Не са проучени ефектите на тедизолидов фосфат върху фертилитета при хора.

Sivextro 200 mg powder for concentrate tedizolid phosphate.
Sivextro 200 mg прах за концентрат тедизолидов фосфат i.v.

Less than 3% of tedizolid phosphate administered dose is excreted as active tedizolid..
По-малко от 3% от приложената доза тедизолидов фосфат се екскретира под формата на активен тедизолид.

Each film-coated tablet contains 200 mg tedizolid phosphate.
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg тедизолидов фосфат.

Animal studies with tedizolid phosphate do not indicate harmful effects with respect to fertility(see section 5.3).
Проучванията при животни с тедизолидов фосфат не показват вредни ефекти по отношение на фертилитета(вж. точка 5.3).

After reconstitution each mL contains 50 mg tedizolid phosphate.
След реконституиране всеки ml съдържа 50 mg тедизолидов фосфат.

The safety and efficacy of tedizolid phosphate in patients with neutropenia neutrophil counts< 1,000 cells/mm.
Безопасността и ефикасността на тедизолидов фосфат, при пациенти с неутропения брой на неутрофилите< 1 000 клетки/mm.

Sivextro is an antibiotic that contains the active substance tedizolid phosphate.
Sivextro е антибиотик, който съдържа активното вещество тедизолидов фосфат.

The safety and efficacy of tedizolid phosphate when administered for periods longer than 6 days have not been established.
Не са установени безопасността и ефикасността на тедизолидов фосфат, когато се прилага за периоди, по-дълги от 6 дни.

Sivextro 200 mg powder for concentrate for solution for infusion tedizolid phosphate.
Sivextro 200 mg прах за концентрат за инфузионен разтвор тедизолидов фосфат.

Tedizolid phosphate film-coated tablets or powder for concentrate for solution for infusion may be used as initial therapy.
Тедизолидов фосфат филмирани таблетки или прах за концентрат за инфузионен разтвор може да се използват като начална терапия.

There are no data from the use of tedizolid phosphate in pregnant women.
Липсват данни от употребата на тедизолидов фосфат при бременни жени.

There are limited data in patients on the interaction between serotonergic agents and tedizolid phosphate.
Данните при пациенти, относно взаимодействието между серотонинергични средства и тедизолидов фосфат, са ограничени.

Tedizolid phosphate is converted by endogenous plasma and tissue phosphatases to the microbiologically active moiety, tedizolid..
Тедизолидов фосфат се превръща от ендогенните фосфатази в плазмата и тъканите до микробиологично активната група тедизолид.

Long-term carcinogenicity studies have not been conducted with tedizolid phosphate.
Не са провеждани дългосрочни проучвания за канцерогенност с тедизолидов фосфат.

Tedizolid, generated from tedizolid phosphate after metabolic activation(in vitro and in vivo), was also tested for genotoxicity.
Тедизолид, генериран от тедизолидов фосфат след метаболитна активация(in vitro и in vivo), също е изследван за генотоксичност.

As a precautionary measure, it is preferable to avoid the use of tedizolid phosphate during pregnancy.
Като предпазна мярка е за предпочитане да се избягва употребата на тедизолидов фосфат по време на бременност.

In cases where tedizolid phosphate was discontinued, the affected haematological parameters have returned back to pre-treatment levels.
В случаите, в които приемът на тедизолидов фосфат е прекратен, засегнатите хематологични параметри се връщат към нивата преди лечение.

Lactic acidosis has not been reported in patients treated with tedizolid phosphate at the recommended treatment duration of 6 days.
Не се съобщава за лактатна ацидоза при пациенти, лекувани с тедизолидов фосфат при препоръчителната продължителност на лечение от 6 дни.

This effect is not clinically meaningful, and no dose adjustment for co-administered CYP3A4 substrates is necessary during tedizolid phosphate treatment.
Този ефект не е клинично значим и не е необходима корекция на дозата на едновременно прилаганите субстрати на CYP3A4 по време на лечението с тедизолидов фосфат.

In embryo-foetal studies, tedizolid phosphate was shown to produce foetal developmental toxicities in mice and rats.
В проучвания по отношение на ембриофеталното развитие е установено, че тедизолидов фосфат води до токсичности за развитието на плода при плъхове и мишки.

Neuropathy(optic and peripheral) has not been reported in patients treated with tedizolid phosphate at the recommended treatment duration of 6 days.
Не е съобщена невропатия(оптична и периферна) при пациенти, лекувани с тедизолидов фосфат при препоръчителната продължителност на лечение от 6 дни.

The safety and efficacy of tedizolid phosphate when administered for periods longer than 6 days have not been established(see section 4.4).
Безопасността и ефикасността на тедизолидов фосфат, когато се прилага за периоди, по-дълги от 6 дни не са установени(вж. точка 4.4).

A special neuropathology study was conducted in pigmented Long Evans rats administered tedizolid phosphate daily for up to 9 months.
Проведено е специално невропатологично проучване при пигментирани плъхове Long Evans, на които е прилаган тедизолидов фосфат всеки ден, в продължение на период до 9 месеца.

Tedizolid phosphate should be administered with caution in patients known to be hypersensitive to other oxazolidinones since cross-hypersensitivity may occur.
Тедизолидов фосфат трябва да се прилага внимателно при пациенти с известна свръхчувствителност към други оксазолидинони, тъй като може да възникне кръстосана свръхчувствителност.

These events have been observed with another member of the oxazolidinone class when administered over a duration exceeding that recommended for tedizolid phosphate.
Тези събития са наблюдавани с друг представител на клас оксазолидинони, когато е прилаган за период, надвишаващ препоръчителния за тедизолидов фосфат.

Prescribing tedizolid phosphate in the absence of a proven or strongly suspected bacterial infection increases the risk of the development of drug-resistant bacteria.
Предписването на тедизолидов фосфат при липса на доказателства или силни подозрения за бактериална инфекция, повишава риска от развитие на резистентни към лекарството бактерии.