Примери за използване на The pharmacokinetic parameters на Английски и техните преводи на Български
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
The pharmacokinetic parameters of RoActemra did not change with time.
It is well known that food can have an effect on the pharmacokinetic parameters of medicinal products.
Добре известно е, че храната може да има ефект върху фармакокинетичните параметри на лекарствените продукти.The pharmacokinetic parameters in the second study were comparable.
Фармакокинетичните параметри във второто изпитване са подобни.In patients with mild to moderate cirrhosis, the pharmacokinetic parameters of irbesartan are not significantly altered.
При пациентите с лека до умерена цироза, фармакокинетичните параметри на ирбесартан не са променени значително.The pharmacokinetic parameters confirm the effective dose of tilmicosin.
Фармакокинетичните параметри потвърждават ефективната доза тилмикозин.In a multivariate analysis, age was not found to be an independent factor of any of the pharmacokinetic parameters studied.
При един многофакторен анализ не е било установено възрастта да е независим фактор за нито един от изследваните фармакокинетични параметри.Cycle for which the pharmacokinetic parameters are presented in this table.
Цикълът, за който са представени фармакокинетичните параметри в таблицата.Elderly Population In a multivariate analysis, age was not found to be an independent factor of any of the pharmacokinetic parameters studied.
Популация в старческа възраст При един мултивариантен анализ възрастта не е била независим фактор за нито един от всички изследвани фармакокинетични параметри.Gender The pharmacokinetic parameters of ivacaftor are similar in males and females.
Пол Фармакокинетичните параметри на ивакафтор са подобни при мъжете и при жените.In patients with renal impairment or those undergoing haemodialysis, the pharmacokinetic parameters of irbesartan are not significantly altered.
При пациентите с бъбречно увреждане или такива на хемодиализа, фармакокинетичните параметри на ирбесартан не се променят значимо.Gender The pharmacokinetic parameters of tezacaftor and ivacaftor are similar in males and females.
Пол Фармакокинетичните параметри на тезакафтор и ивакафтор са подобни при мъже и жени.Hepatic impairment: in patients with mild to moderate cirrhosis, the pharmacokinetic parameters of irbesartan are not significantly altered.
Чернодробно увреждане: при пациентите с лека до умерена цироза, фармакокинетичните параметри на ирбесартан не са променени значително.The pharmacokinetic parameters in patients with chronic liver disease are shown in Table 6.
Фармакокинетичните параметри при пациенти с хронично чернодробно заболяване са показани в таблица 6.In patients with renal impairment or those undergoing haemodialysis, the pharmacokinetic parameters of irbesartan are not significantly altered.
При пациенти с бъбречно увреждане или такива на хемодиализа, фармакокинетичните параметри на ирбесартан не са променени значително.The pharmacokinetic parameters in CSF were assessed in 17 patients and are summarized in Table 5 below.
Фармакокинетичните параметри в ЦСТ са оценени при 17 пациенти и са обобщени в таблица 5 по-долу.Dose adjustments are not necessary based on the effect of age,sex and weight on the pharmacokinetic parameters of glycopyrronium and formoterol.
Не е необходимо коригиране на дозата поради ефект на възрастта,пола и теглото върху фармакокинетичните показатели на гликопирониум и формотерол.In elderly patients, the pharmacokinetic parameters do not change significantly.
При пациенти в напреднала възраст фармакокинетичните параметри не се променят значително.Co-administration of cimetidine, nifedipine, oestrogen, or simvastatin with repaglinide, all CYP3A4 substrates,did not significantly alter the pharmacokinetic parameters of repaglinide.
Едновременното приложение на циметидин, нифедипин, естроген или симвастатин с репаглинид,всичките субстрати на CYP3A4, не променя значително фармакокинетичните параметри на репаглинид.The pharmacokinetic parameters for Privigen were determined in a clinical study in PID patients(see section 5.1).
Фармакокинетичните параметри на Privigen са определени в клинично проучване върху пациенти с ПИД(вж. точка 5. 1).In multiple dose studies in patients with rheumatoid arthritis, the pharmacokinetic parameters of A771726 were linear over the dose range of 5 to 25 mg.
В проучване с многократно приложение при пациенти с ревматоиден артрит, фармакокинетичните показатели на А771726 са били линейни в целия дозов интервал от 5 до 25 mg.The pharmacokinetic parameters of regadenoson have not yet been studied in the paediatric population(< 18 years).
Фармакокинетичните параметри на регаденозон все още не са проучени в педиатричната популация(< 18 години).Bevacizumab: there was no clinically significant effect of bevacizumab on the pharmacokinetic parameters of capecitabine or its metabolites in the presence of oxaliplatin.
Бевацизумаб: не е наблюдаван клинично значим ефект на бевацизумаб върху фармакокинетичните показатели на капецитабин или неговите метаболити при наличие на оксалиплатин.The pharmacokinetic parameters from the chromogenic assay data were similar to those derived for the one-stage assay.
Фармакокинетичните показатели от данните от хромогенния тест са били подобни на получените за едноетапния тест.No differences were seen in the pharmacokinetic parameters between adult and paediatric PID study patients.
Не са наблюдавани разлики във фармакокинетичните параметри между възрастни и педиатрични пациенти със СПИ в проучванията.The pharmacokinetic parameters of the protease inhibitors presented in Table 2 were assessed in the presence of ritonavir.
Фармакокинетичните параметри на протеазните инхибитори, представени в Таблица 2, са оценени в присъствието на ритонавир.Some variation was observed in the pharmacokinetic parameters of NovoEight between paediatric and adult patients.
Някои вариации са наблюдавани във фармакокинетичните параметри на NovoEight между педиатрични и възрастни пациенти.The pharmacokinetic parameters of ivacaftor, either as monotherapy or in combination with tezacaftor, are similar in males and females.
Фармакокинетичните параметри на ивакафтор или като монотерапия, или в комбинация с тезакафтор са подобни при мъжете и при жените.Table 5 presents the pharmacokinetic parameters calculated from the paediatric data of 35 subjects less than 18 years of age.
В Таблица 5 са представени фармакокинетичните показатели, изчислени от педиатричните данни от 35 пациенти под 18-годишна възраст.The pharmacokinetic parameters of cilazaprilat are not altered in the presence of increasing doses of the hydrochlorothiazide component.
Фармакокинетичните показатели на цилазаприлат не се променят при увеличаване на дозите на хидрохлоротиазидната компонента.Tables 5 and 6 present the pharmacokinetic parameters calculated from the paediatric data of subjects less than 18 years of age.
В Таблици 5 и 6 са представени фармакокинетичните показатели, изчислени от педиатричните данни за пациенти под 18-годишна възраст.
