Какво е " ФАРМАКОКИНЕТИЧНИТЕ ПОКАЗАТЕЛИ " на Английски - превод на Английски

• pharmacokinetic parameters

Примери за използване на Фармакокинетичните показатели на Български и техните преводи на Английски

Кратки данни за фармакокинетичните показатели на KIOVIG.
Summary of KIOVIG pharmacokinetic parameters.

Фармакокинетичните показатели са получени от популационен ФК модел.
Pharmacokinetic parameters derived from the population PK model.

Не са провеждани проучвания на фармакокинетичните показатели на метформин по раса.
No studies of metformin pharmacokinetic parameters according to race have been performed.

Промяна на фармакокинетичните показатели на нелфинавир AUC Други/ Коментар.
Change of Nelfinavir Pharmacokinetic Parameters.

При лица в старческа възраст след еднократно интравенозно приложение фармакокинетичните показатели са били в границите, намерени при по-млади лица.
In elderly subjects after single intravenous doses, pharmacokinetic parameters were within the range found for non-elderly subjects.

Фармакокинетичните показатели на тоцилизумаб не се променят с времето.
Pharmacokinetic parameters of tocilizumab did not change with time.

В Таблица 5 са представени фармакокинетичните показатели, изчислени от педиатричните данни от 35 пациенти под 18-годишна възраст.
Table 5 presents the pharmacokinetic parameters calculated from the paediatric data of 35 subjects less than 18 years of age.

Фармакокинетичните показатели след прилагане на дозата от 50 IU/kg ELOCTA са представени в Таблици 3 и 4.
Pharmacokinetic parameters after 50 IU/kg dose of ELOCTA are presented in Tables 3 and 4.

В Таблици 5 и 6 са представени фармакокинетичните показатели, изчислени от педиатричните данни за пациенти под 18-годишна възраст.
Tables 5 and 6 present the pharmacokinetic parameters calculated from the paediatric data of subjects less than 18 years of age.

Фармакокинетичните показатели на озимертиниб са охарактеризирани при здрави лица и пациенти с НДРБД.
Osimertinib pharmacokinetic parameters have been characterised in healthy subjects and NSCLC patients.

Полът не оказва влияние върху фармакокинетичните показатели освен при tmax, което е приблизително 1, 5 часа при жените и 0, 17 часа при мъжете.
Gender had no effect on pharmacokinetic parameters except for tmax, which was approximately 1.5 hours in women and 0.17 hours in men.

Фармакокинетичните показатели от данните от хромогенния тест са били подобни на получените за едноетапния тест.
The pharmacokinetic parameters from the chromogenic assay data were similar to those derived for the one-stage assay.

Не е необходимо коригиране на дозата поради ефект на възрастта, пола и теглото върху фармакокинетичните показатели на гликопирониум и формотерол.
Dose adjustments are not necessary based on the effect of age, sex and weight on the pharmacokinetic parameters of glycopyrronium and formoterol.

Промяна на фармакокинетичните показатели на едновременно прилаганите лекарства AUC Cmax Cmin Други/ Коментар.
Change of Co-administered Drug Pharmacokinetic Parameters AUC Cmax Cmin.

В проучване с многократно приложение при пациенти с ревматоиден артрит, фармакокинетичните показатели на А771726 са били линейни в целия дозов интервал от 5 до 25 mg.
In multiple dose studies in patients with rheumatoid arthritis, the pharmacokinetic parameters of A771726 were linear over the dose range of 5 to 25 mg.

Различията във фармакокинетичните показатели са по-големи при отчитането им в храчка в сравнение със серума.
The variability in pharmacokinetic parameters was higher in sputum as compared to serum.

Бевацизумаб: не е наблюдаван клинично значим ефект на бевацизумаб върху фармакокинетичните показатели на капецитабин или неговите метаболити при наличие на оксалиплатин.
Bevacizumab: there was no clinically significant effect of bevacizumab on the pharmacokinetic parameters of capecitabine or its metabolites in the presence of oxaliplatin.

Фармакокинетичните показатели при некомпартиментния анализ след прилагане на дозата от 50 IU/kg ALPROLIX са представени в Таблица 3.
Pharmacokinetic parameters of the non-compartmental analysis after 50 IU/kg dose of ALPROLIX are presented in Table 3.

Популационният фармакокинетичен анализ показва, че BSA и пола са най- значимите ковариати за обяснение на интериндивидуалната вариабилност на фармакокинетичните показатели.
Population pharmacokinetic analysis revealed that BSA and gender were the most significant covariates to explain inter-individual variability in pharmacokinetic parameters.

Фармакокинетичните показатели на цилазаприлат не се променят при увеличаване на дозите на хидрохлоротиазидната компонента.
The pharmacokinetic parameters of cilazaprilat are not altered in the presence of increasing doses of the hydrochlorothiazide component.

Фармакокинетичните показатели на KIOVIG са изследвани при две клинични изпитвания при пациенти с първичен имунен дефицит(ПИД), проведени в Европа и САЩ.
Pharmacokinetic parameters for KIOVIG were determined in the two clinical studies in PID patients performed in Europe and the US.

Фармакокинетичните показатели за амлодипин и лизиноприл са изчислени с помощта на софтуера Bioequiv 3.5 с използване на независим от модела подход.
Pharmacokinetic parameters were calculated for amlodipine and lisinopril by the means of Bioequiv 3.5 software using a model independent approach.

Фармакокинетичните показатели на алектиниб и неговия основен активен метаболит(M4) са характеризирани при пациенти с ALK-положителен НДКРБД и здрави лица.
The pharmacokinetic parameters for alectinib and its major active metabolite(M4) have been characterised in ALK-positive NSCLC patients and healthy subjects.

Фармакокинетичните показатели на вемурафениб са определени с помощта на некомпартиментен анализ при проучвания фаза I и фаза III(20 пациенти след 15 дни приложение на 960 mg два пъти дневно и 204 пациенти в стационарно състояние на ден 22), както и чрез популационен PK анализ на сборни данни от 458 пациенти.
The pharmacokinetic parameters for vemurafenib were determined using non-compartmental analysis in a phase I and phase III studies(20 patients after 15 days of dosing at 960 mg twice daily, and 204 patients in steady state day 22) as well as by population PK analysis using pooled data from 458 patients.

Фармакокинетичните показатели на еноксапарин натрий са изследвани предимно по отношение на времевата крива на плазмената анти-Xa активност, а също и на анти-IIa активността, при препоръчителните дозови интервали след еднократно и многократно подкожно приложение и след еднократно интравенозно приложение.
The pharmacokinetic parameters of enoxaparin sodium have been studied primarily in terms of the time course of plasma anti-Xa activity and also by anti-IIa activity, at the recommended dosage ranges after single and repeated subcutaneous administration and after single intravenous administration.

Таблица 4: Фармакокинетични показатели на ELOCTA при използване на хромогенния тест Фармакокинетични показатели1.
Table 4: Pharmacokinetic parameters of ELOCTA using the chromogenic assay Pharmacokinetic parameters1.

Фармакокинетични показатели на ELOCTA за педиатрични пациенти при използване на едноетапния тест за съсирване.
Pharmacokinetic parameters of ELOCTA for paediatrics using the one-stage clotting assay Pharmacokinetic parameters1.

Фармакокинетични показатели на ELOCTA за педиатрични пациенти при използване на хромогенния тест.
Pharmacokinetic parameters of ELOCTA for paediatrics using the chromogenic assay Pharmacokinetic parameters1.

Таблица 10: Фармакокинетични показатели на саквинавир в стационарно състояние при HIVинфектирани педиатрични пациенти.
Table 10: Pharmacokinetic parameters of saquinavir at steady-state in HIV-infected pediatric patients.

Фармакокинетични показатели на ALPROLIX(доза 50 IU/kg).
Pharmacokinetic parameters of ALPROLIX(50 IU/kg dose).