Какво е " THE THERAPEUTIC DOSE " на Български - превод на Български

• терапевтичната доза
• терапевтичния дозов
• лечебната доза
• терапевтична доза
• терапевтични дози

Примери за използване на The therapeutic dose на Английски и техните преводи на Български

Of the therapeutic dose of salicylic acid is metabolized in the liver.
От терапевтичната доза салицилова киселина се метаболизира в черния дроб.

In no case should you exceed the therapeutic dose of the medication!
В никакъв случай не трябва да превишавате терапевтичната доза на лекарството!

No effect on hepatic metabolising enzymes was observed in humans receiving clopidogrel at the therapeutic dose.
Не се наблюдава ефект върху чернодробните метаболизиращи ензими при хора получили клопидогрел в терапевтични дози.

Less than 3% of the therapeutic dose of amprenavir is excreted unchanged in the urine.
Под 3% от терапевтичната доза ампренавир се екскретира непроменена в урината.

Herpevir as an ointment has no systemic effect even when the therapeutic dose is exceeded.
Herpevir като мехлем няма системен ефект, дори когато терапевтичната доза е превишена.

If you reach the therapeutic dose with no reaction, then your doctor will conclude that you aren't allergic to the drug.
Ако достигнете терапевтичната доза без реакция, тогава Вашият лекар ще заключи, че не сте алергични към лекарството.

The Cmax and AUC of cannabidiol are close to dose-proportional over the therapeutic dose range.
Cmax и AUC на канабидиол са почти пропорционални на дозата в терапевтичния дозов диапазон.

After 6 months, she decided to stay on the therapeutic dose for longer, as she felt well on it.
След 6 месеца, тя решава да остане на терапевтичната доза за по-дълго време, тъй като се е чувствала доста добре.

The active metabolite's exposure(AUC) increases proportionally over the therapeutic dose range.
Експозицията на активния метаболит(AUC) нараства пропорционално в терапевтичния дозов диапазон.

Following dosages several fold higher than the therapeutic dose range, events of seizure and serotonin syndrome have been reported.
При следване на дози, неколкократно по-високи от терапевтичния дозов диапазон, се съобщават гърчове и серотонинов синдром.

Upadacitinib plasma exposures are proportional to dose over the therapeutic dose range.
Експозициите на упадацитиниб в плазмата са пропорционални на дозата в терапевтичния дозов диапазон.

For chronic cluster headache, the therapeutic dose would normally be 6 mg but a higher dose may sometimes be required.
При хронично клъстерно главоболие, обичайната терапевтична доза би трябвало да е 6 mg, но понякога е необходима по-висока доза..

Single dose studies demonstrate linearity of pharmacokinetics in the therapeutic dose range.
Проучвания с еднократна доза показват линейност на фармакокинетиката в терапевтичния дозов диапазон.

Lamivudine exhibits linear pharmacokinetics over the therapeutic dose range and displays low plasma protein binding(less than 36%).
Ламивудин проявява линейна фармакокинетика в терапевтичния дозов интервал и показва слабо свързване с плазмените протеини(по-малко от 36%).

Plasma concentrations are approximately dose proportional over the therapeutic dose range.
Плазмените концентрации са приблизително пропорционални на дозировката в обсега на терапевтичната доза.

In the therapeutic dose range of 50-200 mg, the increase in plasma exposure(AUC) and Cmax is approximately dose proportional.
В терапевтичния дозов интервал от 50-200 mg, увеличението в плазмената експозиция(AUC) и Cmax е приблизително пропорционално на дозата.

No effect on hepatic metabolising enzymes was observed in humans receiving clopidogrel at the therapeutic dose.
Не е наблюдаван ефект върху чернодробните метаболизиращи ензими при хора, приемащи клопидогрел в терапевтична доза.

Lamivudine exhibits linear pharmacokinetics over the therapeutic dose range and displays limited binding to the major plasma protein albumin(< 36% serum albumin in vitro).
Ламивудин има линейна фармакокинетика над терапевтичния дозов обхват и се свързва слабо с основния плазмен протеин албумин( 36% серумен албумин in vitro).

Single dose studies demonstrate linearity of pharmacokinetics in the therapeutic dose range.
Проучвания с еднократни дози показват линейност на фармакокинетиката в диапазона на терапевтичната доза.

The unbound concentrations, which are usually less than 1% at the therapeutic dose of linagliptin, were increased 4 to 5-fold after co-administration with ritonavir.
Концентрацията на несвързаното вещество, която обикновено е по-малко от 1% при терапевтична доза линаглиптин, се повишава 4-5 пъти след едновременно приложение с ритонавир.

No effect on umeclidinium AUC or Cmax was observed at a dose 4-fold higher than the therapeutic dose.
Не е наблюдаван ефект върху AUC или Cmax на умеклидиниум при доза 4-кратно по-висока от терапевтичната доза.

The difference from the therapeutic dose to the fatal dose is quite high- even exceeding the single dose does not cause a very serious poisoning.
Разликата от терапевтична доза към фатална доза е доста голяма- дори превишаването на единична доза десетки пъти води до не много тежко отравяне.

Plasma concentrations achieved in rat pups were below human plasma concentrations at the therapeutic dose.
Постигнатите при новородени плъхове плазмени концентрации са по-ниски от плазмената концентрация при хора, в терапевтична доза.

It is not recommended to combine the intake of“Cetrin” with alcohol, since an excess of the therapeutic dose may increase the negative effect of ethanol on the nervous system.
Не се препоръчва комбинирането на приема на"Цетрин" с алкохол, тъй като излишъкът от терапевтичната доза може да увеличи отрицателния ефект на етанола върху нервната система.

The most commonly observed adverse reactions at these doses were similar to those observed at the therapeutic dose.
Най-често наблюдаваните нежелани реакции при тези дози са подобни на тези, наблюдавани при терапевтичната доза.

Lamivudine exhibits linear pharmacokinetics over the therapeutic dose range and displays limited binding to the major plasma protein albumin(< 16%-36% to serum albumin in in vitro studies).
Ламивудин показва линейна фармакокинетика в терапевтичния дозов интервал и ниска степен на свързване с плазмените протеини(< 16%-36% със серумния албумин в проучвания in vitro).

This applies not only to the misuse of particularly high doses, but also to the therapeutic dose range.
Това не се отнася само при злоупотреба с индивидуални високи дози, но също и при употреба на терапевтични дози.

Once a patient tolerates the infusion, the dose may be increased to reach the therapeutic dose of 1 mg/kg and the infusion rate may be increased by slowly titrating upwards, as tolerated.
След като пациентът един път понесе лечението, дозата може да се увеличи, за да достигне лечебната доза от 1 mg/kg и скоростта на инфузия може да се увеличи, като се титрира бавно нагоре според поносимостта.

In mice, these effects occurred at exposure ratio above 9.3-fold when compared to human exposure at the therapeutic dose.
При мишки тези ефекти са наблюдавани при над 9, 3-кратно съотношение на експозицията спрямо експозицията при хора при терапевтичната доза.

The PK of sotagliflozin appeared to be dose proportional in the therapeutic dose range of 200 mg to 400 mg QD.
Фармакокинетиката на сотаглифлозин е пропорционална на дозата в терапевтичния дозов диапазон от 200 mg до 400 mg веднъж дневно.