Какво е " TO DOCETAXEL " на Български - превод на Български

• към доцетаксел

Примери за използване на To docetaxel на Английски и техните преводи на Български

The recommended dose of ramucirumab is 10 mg/kg on day 1 of a 21 day cycle, prior to docetaxel infusion.
Препоръчителната доза на рамуцирумаб е 10 mg/kg на ден 1 от 21-дневен цикъл, преди инфузията с доцетаксел.

Six patients(4%) randomised to docetaxel crossed over at any time to receive nivolumab treatment.
Шест пациенти(4%), рандомизирани на доцетаксел, са прехвърлени по различно време към терапия с ниволумаб.

In non-squamous NSCLC, a higher number of deaths within 3 months was observed in nivolumab compared to docetaxel.
При несквамозен NSCLC се наблюдава по-голям брой смъртни случаи в рамките на 3 месеца при ниволумаб в сравнение с доцетаксел.

You are allergic(hypersensitive) to docetaxel or any of the other ingredients of Docetaxel Teva.
Сте алергични(свръхчувствителни) към доцетаксел или към някоя от останалите съставки на Docetaxel Teva Pharma.

Additionally, laboratory data suggest that cabazitaxel can be effective at treating cancer that is resistant to docetaxel.
Освен това, лабораторните данни показват, че кабазитаксел може да бъде ефективен за лечение на рак, който е резистентен към доцетаксел.

QLQ-LC13 was observed with atezolizumab compared to docetaxel HR of 0.71, 95% CI: 0.49, 1.05;
QLQ-LC13 с атезолизумаб в сравнение с доцетаксел(HR 0, 71, 95% CI: 0, 49, 1,05; медианата не е достигната и в двете рамена).

In head and neck cancer, a higher number of deaths within 3 months was observed in nivolumab compared to docetaxel.
При карцином на главата и шията, се наблюдава по-голям брой смъртни случаи в рамките на 3 месеца с ниволумаб в сравнение с доцетаксел.

If you are allergic(hypersensitive) to docetaxel or any of the other ingredients of Taxespira(listed in section 6).
Ако сте алергични(свръхчувствителни) към доцетаксел или към някоя от останалите съставки на Taxespira(изброени в точка 6).

If you had an allergic reaction to paclitaxel, you may also experience an allergic reaction to docetaxel, which may be more severe.
Ако сте имали алергична реакция към паклитаксел, може да получите и алергична реакция към доцетаксел, която може да е по-тежка.

If you are allergic(hypersensitive) to docetaxel or any of the other ingredients of Docetaxel.
Ако сте алергични(свръхчувствителни) към доцетаксел или към някоя от останалите съставки на ДОЦЕТАКСЕЛ KABI(изброени в точка 6).

Your doctor may change the dose and frequency of dosing depending on your blood tests, your general condition and your response to Docetaxel Teva.
Вашият лекар може да промени дозата и честотата на приложение в зависимост от резултатите от изследването на кръвта, общото Ви състояние и повлияването Ви от Доцетаксел Teva.

Hazard ratio(pembrolizumab compared to docetaxel) based on the stratified Cox proportional hazard model Based on stratified Log rank test.
Коефициент на риск(пембролизумаб в сравнение с доцетаксел) въз основа на стратифицирания модел на Cox за пропорционалност на риска.

Docetaxel Winthrop must not be used in people who are hypersensitive(allergic) to docetaxel or any of the other ingredients.
LITAK е противопоказен за хора, които биха могли да проявят свръхчувствителност(алергични реакции) към кладрибин или някоя от другите съставки.

If you are allergic(hypersensitive) to docetaxel or any of the other ingredients of Docetaxel Zentiva(listed in section 6).
Ако сте алергични(свръхчувствителни) към доцетаксел или към някоя от останалите съставки на Docetaxel Zentiva(и зброени в точка 6).

There was an increased incidence of SAEs(40% vs. 31%) and Grade 4 AEs(34% vs. 23%) in the trastuzumab combination arm compared to docetaxel monotherapy.
Отчетена е повишена честота на сериозни НЛР(40% спрямо 31%) и НЛР степен 4(34% спрямо 23%) при рамото на комбинация с трастузумаб в сравнение с монотерапията с доцетаксел.

Mg BID for 3 days starting 1 day prior to docetaxel administration, unless contraindicated, can be used(see section 4.4).
Mg два пъти дневно в продължение на 3 дни, като се започне 1 ден преди прилагането на доцетаксел, освен ако няма противопоказания(вж. точка 4. 4).

Patients who have previously experienced a hypersensitivity reaction to paclitaxel may be at risk to develop hypersensitivity reaction to docetaxel, including more severe hypersensitivity reaction.
Пациенти, които в миналото са получавали реакция на свръхчувствителност към паклитаксел, може да бъдат изложени на риск да развият реакция на свръхчувствителност към доцетаксел, включително по-тежка реакция на свръхчувствителност.

Other substances are added to docetaxel to help it form small spherical structures called‘micelles' that are suitable for injection.
Към доцетаксел са добавени други вещества, които подпомагат образуването на малки сферични структури, наречени мицели, които са подходящи за инжектиране.

The aim of the assessment has been to clarify if systemic exposure to docetaxel from Taxotere and Docetaxel Teva Generics is equal.
Целта на оценката е да се изясни дали системната експозиция на доцетаксел от Taxotere и от Docetaxel Teva Generics е еднаква.

When combined to docetaxel, the clearance of carboplatin was about 50% higher than values previously reported for carboplatin monotherapy.
При комбиниране с доцетаксел, клирънсът на карбоплатина е бил с около 50% по-висок от стойностите съобщени преди това при монотерапия с карбоплатин.

The proposed formulation is adequately justified(aimed at obtaining comparable exposure to docetaxel, whereas no improved benefit-risk is claimed by the Applicant).
Предложеният лекарствен състав е компетентно обоснован(цели се достигане на сравнима експозиция на доцетаксел, като не се твърди, че има подобрение на съотношението полза/риск).

As shown in Table 4, the addition of nintedanib to docetaxel led to a statistically significant reduction in the risk of progression or death by 23% for the adenocarcinoma population(HR 0.77; 95% CI: 0.62- 0.96).
Както е показано в Таблица 4, добавянето на нинтеданиб към доцетаксел е довело до статистически значимо намаление на риска за прогресия или смърт с 23% за популацията с аденокарцином(КР 0,77; 95% ДИ: 0, 62-0,96).

Supportive PD and PK data were obtained from animal models, and indicate comparability with respect to docetaxel pharmacokinetics(rat, monkey), pharmacodynamics and toxicological parameters.
Подкрепящи фармакокинетични и фармакодинамични данни са получени от животински модели и посочват съпоставимост по отношение на фармакокинетиката(плъх, маймуна), фармакодинамиката и токсикологичните параметри на доцетаксел.

You are allergic(hypersensitive) to docetaxel or any of the other ingredients of Docetaxel Winthrop.• the number of white blood cells is too low.• you have a severe liver disease.• you are pregnant or breast feeding.
Сте алергични(свръхчувствителни) към доцетаксел или към някоя от останалите съставки на Docetaxel Winthrop.• броя на белите кръвни клетки е много нисък.• имате тежко чернодробно заболяване.• сте бременна или кърмите.

Among the 1776 randomised patients 1086(61%) had metastatic disease, 362 were randomised to docetaxel in combination with standard of care, 724 received standard of care alone.
От 1776-те рандомизирани пациенти, 1086(61%) са имали метастатично заболяване, 362 са рандомизирани на доцетаксел в комбинация със стандартно лечение, а 724 са получавали стандартно лечение самостоятелно.

The addition of nintedanib to docetaxel led to a statistically significant reduction in the risk of progression or death by 21% for the overall population(hazard ratio(HR) 0.79; 95% confidence interval(CI): 0.68- 0.92; p= 0.0019) as determined by the Independent Review Committee.
Добавянето на нинтеданиб към доцетаксел е довело до статистически значимо намаление на риска за прогресия или смърт с 21% за общата популация коефициент на риска(КР) 0,79; 95% доверителен интервал(ДИ).

However, patients with EGFR mutations did not show improved OS with atezolizumab compared to docetaxel(HR of 1.24, 95% CI: 0.71, 2.18; median OS of 10.5 vs. 16.2 months for atezolizumab and docetaxel, respectively).
Мутации обаче не показват подобрение на OS с атезолизумаб в сравнение с доцетаксел(HR 1, 24, 95% CI: 0, 71, 2,18; медиана на OS 10, 5 спрямо 16, 2 месеца съответно за атезолизумаб и доцетаксел)..

It is assumed that if sufficient reassurance is provided that systemic exposure to the active ingredient between the innovator Taxotere and Docetaxel Teva Generics is the same, then safety and efficacy related to docetaxel will be the same as well.
Приема се, че ако се предоставят обосновани гаранции, че системната експозиция на активното вещество между Taxotere и Docetaxel Teva Generics е еднаква, тогава безопасността и ефикасността, свързани с доцетаксел, също ще бъдат еднакви.

Mg BID for 3 days starting 1 day prior to docetaxel administration, unless contraindicated, can reduce the incidence and severity of fluid retention as well as the severity of hypersensitivity reactions.
Mg два пъти дневно в продължение на 3 дни с начало 1 ден преди прилагането на доцетаксел, освен ако не е противопоказано, може да намали честотата и тежестта на задръжката на течности, както и на тежестта на реакциите на свръхчувствителност.

Patients who have previously experienced a hypersensitivity reaction to paclitaxel may be at risk to develop hypersensitivity reaction to docetaxel, including more severe hypersensitivity reaction.
Пациентите, които преди това са имали реакция на свръхчувствителност към паклитаксел, могат да бъдат изложени на риск от развитие на реакция на свръхчувствителност към доцетаксел, включително по-тежка реакция на свръхчувствителност.