Какво е " TO ENTECAVIR " на Български - превод на Български

• с ентекавир

Примери за използване на To entecavir на Английски и техните преводи на Български

The safety profile is based on treatment exposure to entecavir 0.5 mg once daily for a median of 53 weeks.
Профилът на безопасност се базира на лечението с ентекавир в доза 0, 5 mg веднъж дневно, средно 53 седмици.

Recombinant viruses encoding adefovir-resistant substitutions at either rtN236T or rtA181V remained fully susceptible to entecavir.
Рекомбинантните вируси, кодиращи адефовир- резистентните замествания при rtN236T или rtA181V, могат да бъдат податливи на ентекавир.

Do not take Baraclude if you are allergic(hypersensitive) to entecavir or any of the other ingredients of Baraclude.
Не приемайте Baraclude ако сте алергични(свръхчувствителни) към ентекавир или към някоя от другите съставки на Baraclude.

Resistance to entecavir(when a virus becomes insensitive to the antiviral) has been seen in lamivudine-refractory patients.
При рефракторни към ламивудин пациенти се наблюдава резистентност към ентекавир(вирусът спира да се влияе от антивирусното средство).

HIV variants containing the M184V substitution showed loss of susceptibility to entecavir(see section 4.4).
HIV варианти, съдържащи M184V субституция, показват загуба на чувствителност към ентекавир(вж. точка 4. 4).

If you were switched over to Entecavir Mylan because the treatment with lamivudine was not successful, you should take Entecavir Mylan on an empty stomach once daily.
Ако сте преминали на лечение с Ентекавир Mylan, поради неуспех на терапията с ламивудин, трябва да приемате Ентекавир Mylan на празен стомах веднъж дневно.

Recombinant viruses encoding adefovir-resistant substitutions at either rtN236T or rtA181V remained fully susceptible to entecavir.
Рекомбинантните вируси, кодиращи субституции на резистентност към адефовир при rtN236T или rtA181V остават изцяло чувствителни на ентекавир.

Do not take Entecavir Mylan if you are allergic(hypersensitive) to entecavir or any of the other ingredients of this medicine(listed in section 6).
Ако сте алергични(свръхчувствителни) към ентекавир или към някоя от другите съставки на това лекарство(изброени в точка 6).

Resistance in cell culture: relative to wild-type HBV, LVDr viruses containing rtM204V and rtL180M substitutions within the reverse transcriptase exhibit 8-fold decreased susceptibility to entecavir.
Съдържащи rtM204V и rtL180M замени в рамките на обратната транскриптаза, имат 8-пъти намалена чувствителност към ентекавир.

The most common adverse reactions of any severity with at least a possible relation to entecavir were headache(9%), fatigue(6%), dizziness(4%) and nausea(3%).
Най- честите нежелани реакции независимо от тяхната тежест, при най- малката възможна връзка с енетекавир са главоболие(9%), умора(6%), замаяност(4%) и гадене(3%).

Relative to wild-type HBV, LVDr viruses containing rtM204V and rtL180M substitutions within the reverse transcriptase exhibit 8-fold decreased susceptibility to entecavir.
По отношение на дивия тип HBV, LVDr вируси, съдържащи rtM204V и rtL180M субституции в обратната транскриптаза, имат 8-пъти намалена чувствителност към ентекавир.

What you need to know before you take BARACLUDE Do not take Baraclude if you are allergic(hypersensitive) to entecavir or any of the other ingredients of this medicine(listed in section 6).
Не приемайте Baraclude ако сте алергични(свръхчувствителни) към ентекавир или към някоя от другите съставки на това лекарство(изброени в точка 6).

Resistance in cell culture: relative to wild-type HBV, LVDr viruses containing rtM204V and rtL180M substitutions within the reverse transcriptase exhibit 8-fold decreased susceptibility to entecavir.
Резистентност в клетъчна култура: по отношение на дивия тип HBV, LVDr вируси, съдържащи rtM204V и rtL180M замени в обратната транскриптаза, имат 8- пъти намалена чувствителност към ентекавир.

In a separate study wherein entecavir was administered to pregnant lactating rats at 10 mg/kg, both foetal exposure to entecavir and secretion of entecavir into milk were demonstrated.
В отделно проучване, където ентекавир е прилаган при бременни плъхове с лактация в доза 10 mg/kg, се установява, както експозиция на плода на ентекавир, така и отделяне на ентекавир в млякото.

For patients originally assigned to entecavir treatment, the reduction in HBV DNA at 48 weeks was -4.20 log10 copies/ml, ALT normalisation had occurred in 37% of patients with abnormal baseline ALT and none achieved HBeAg seroconversion.
При пациентите, първоначално определени да приемат ентекавир, намалението на HBV ДНК на 48 седмица е4, 20 log10 копия/ml, нормализиране на ALT настъпва при 37% от пациентите с отклонения в стойностите на ALT на изходно ниво и при нито един не е постигната HBeAg сероконверсия.

HBV isolates expressing the rtL180M, rtM204V plus rtT184G, rtS202G, or rtM250V substitutions associated with resistance to entecavir remained susceptible to tenofovir alafenamide.
HBV изолатите, експресиращи субституциите rtL180M, rtM204V, плюс rtT184G, rtS202G или rtM250V, свързани с резистентност към ентекавир са останали чувствителни към тенофовир алафенамид.

Therefore, in patients with both decompensated liver disease and lamivudine-resistant HBV, combination use of entecavir plus a second antiviral agent(which does not share cross-resistance with either lamivudine or entecavir) should be considered in preference to entecavir monotherapy.
Затова при пациенти с декомпенсирано чернодробно заболяване и резистентен на ламивудин HBV, трябва да се обмисли комбинация от ентекавир с второ антивирусно средство(което не показвакръстосана резистентностс ламивудин или ентекавир), вместо монотерапията с ентекавир.

HBV strains expressing the rtL180M, rtT184G, rtS202G/I, rtM204V and rtM250V mutations associated with resistance to entecavir showed a susceptibility to tenofovir ranging from 0.6- to 6.9-fold that of wild-type virus.
Щамовете на HBV, експресиращи мутациите rtL180M, rtT184G, rtS202G/I, rtM204V и rtM250V, които са свързани с резистентност към ентекавир, са показали чувствителност към тенофовир в рамките на 0, 6 до 6, 9 пъти от тази на дивия тип вирус.

In the presence of LVDr mutations, combination use of entecavir plus a second antiviral agent(which does not share cross-resistance with either lamivudine or entecavir) should be considered in preference to entecavir monotherapy see section 4.4.
При наличие на LVDr мутации, комбинираната употреба на ентекавир с второ антивирусно средство(което не показва кръстосана резистентност с ламивудин или ентекавир), следва да се предпочита пред лечението с ентекавир като монотерапия(вж. точка 4.4.).

In clinical studies in patients with compensated liver disease, the most common adverse reactions of any severity with at least a possible relation to entecavir were headache(9%), fatigue(6%), dizziness(4%) and nausea(3%).
В клинични проучвания при пациенти с компенсирано чернодробно заболяване най-честите нежелани реакции независимо от тяхната тежест, при най-малката възможна връзка с енетекавир, са главоболие(9%), умора(6%), замаяност(4%) и гадене(3%).

Therefore, in patients with both decompensated liver disease and lamivudine-resistant HBV, combination use of entecavir plus a second antiviral agent(which does not share cross-resistance with either lamivudine or entecavir) should be considered in preference to entecavir monotherapy.
Затова при пациенти с декомпенсирано чернодробно заболяване и ламивудин-резистентен HBV, трябва да се обсъди комбинация от ентекавир с второ антивирусно средство(което не показва кръстосана резистентност с ламивудин или ентекавир), като предпочитана пред монотерапията с ентекавир.

When starting therapy in patients with a documented history of lamivudine-resistant HBV, combination use of entecavir plus a second antiviral agent(which does not share cross-resistance with either lamivudine or entecavir) should be considered in preference to entecavir monotherapy.
При стартиране на лечение при пациенти с анамнеза за ламивудин-резистентен HBV, комбинираната употреба на ентекавир с второ антивирусно средство(което не показва кръстосана резистентност с ламивудин или ентекавир), следва да се предпочита пред лечението с ентекавир като монотерапия.

Each tablet contains entecavir monohydrate equivalent to 0.5 mg entecavir.
Всяка таблетка съдържа ентекавир монохидрат(entecavir monohydrate), еквивалентен на 0, 5 mg ентекавир.

Altered renal function contributed to the increase in entecavir exposure in these patients(see section 4.4).
Изменението на бъбречната функция допринася за повишаването на експозицията на ентекавир при тези пациенти(вж. точка 4. 4).

Patients randomized to placebo who did not have HBe- seroconversion by Week 48 rolled over to open-label entecavir for the second year of the study;
Пациентите рандомизирани на плацебо, които не са имали HBe сероконверсия до седмица 48, за втората година от проучването са преминали на ентекавир отворен етикет;

How to store Entecavir Mylan.
Как да съхранявате Ентекавир Mylan.

How to take Entecavir Mylan.
Как да приемате Ентекавир Mylan.

If you forget to take Entecavir Accord.
Какво трябва да знаете, преди да приемете Ентекавир Accord.

How to store Entecavir Accord.
Как да приемате Ентекавир Accord.

Entecavir which used to reduce quanity of hepatitis B virus.
Ентекавир, който използва за намаляване на количеството на вируса на хепатит В.