При пациентите, първоначално определени да приемат ентекавир, намалението на HBV ДНК на 48 седмица е4, 20 log10 копия/ml, нормализиране на ALT настъпва при 37% от пациентите с отклонения в стойностите на ALT на изходно ниво и при нито един не е постигната HBeAg сероконверсия.
For patients originally assigned to entecavir treatment, the reduction in HBV DNA at 48 weeks was -4.20 log10 copies/ml, ALT normalisation had occurred in 37% of patients with abnormal baseline ALT and none achieved HBeAg seroconversion.
HIV варианти, съдържащи M184V субституция, показват загуба на чувствителност към ентекавир(вж. точка 4. 4).
HIV variants containing the M184V substitution showed loss of susceptibility to entecavir(see section 4.4).
Средна промяна в сравнение с изходния MELD-скор a p-стойност, сравняваща рамената с комбинирано лечение, включващо тенофовир, срещу рамото с ентекавир= 0, 622, б p-стойност, сравняваща рамената с комбинирано лечение, включващо тенофовир, срещу рамото с ентекавир= 1, 000.
Mean change from baseline in MELD score a p-value comparing the combined tenofovir-containing arms versus the entecavir arm= 0.622, b p-value comparing the combined tenofovir-containing arms versus the entecavir arm= 1.000.
Съдържащи rtM204V иrtL180M замени в рамките на обратната транскриптаза, имат 8-пъти намалена чувствителност към ентекавир.
Resistance in cell culture: relative to wild-type HBV, LVDr viruses containing rtM204V andrtL180M substitutions within the reverse transcriptase exhibit 8-fold decreased susceptibility to entecavir.
Средна промяна в сравнение с изходния MELD-скор a p-стойност, сравняваща рамената с комбинирано лечение, включващо тенофовир, срещу рамото с ентекавир= 0, 622, б p-стойност, сравняваща рамената с комбинирано лечение, включващо тенофовир, срещу рамото с ентекавир= 1, 000.
Mean change from baseline in CPT score Mean change from baseline in MELD score a p-value comparing the combined tenofovir-containing arms versus the entecavir arm= 0.622, b p-value comparing the combined tenofovir-containing arms versus the entecavir arm= 1.000.
По отношение на дивия тип HBV, LVDr вируси, съдържащи rtM204V иrtL180M субституции в обратната транскриптаза, имат 8-пъти намалена чувствителност към ентекавир.
Relative to wild-type HBV, LVDr viruses containing rtM204V andrtL180M substitutions within the reverse transcriptase exhibit 8-fold decreased susceptibility to entecavir.
Дозата ентекавир е 0, 5 mg дневно в основните проучвания(средна експозиция 85 седмици) и 1 mg дневно в проучването за дългосрочна безопасност и поносимост(средна експозиция 117 седмици), а 51 пациенти в проучването за дългосрочна безопасност и поносимост първоначално също са получавали ламивудин(медиана на продължителност 29 седмици).
The entecavir dosage was 0.5 mg daily in the pivotal studies(mean exposure 85 weeks) and 1 mg daily in the rollover study(mean exposure 177 weeks), and 51 patients in the rollover study initially also received lamivudine(median duration 29 weeks).
При пациенти, които не са в състояние да поглъщат таблетки или, при които се препоръчва намаляване на дозата,може да са налични други продукти, съдържащи ентекавир, с по-подходяща лекарствена форма.
For patients who are not able to swallow tablets orfor whom a dose reduction is recommended, other entecavir-containing products with more suitable formulations may be available.
Резистентност в клетъчна култура: по отношение на дивия тип HBV, LVDr вируси, съдържащи rtM204V иrtL180M замени в обратната транскриптаза, имат 8- пъти намалена чувствителност към ентекавир.
Resistance in cell culture: relative to wild-type HBV, LVDr viruses containing rtM204V andrtL180M substitutions within the reverse transcriptase exhibit 8-fold decreased susceptibility to entecavir.
Резултати: 268,
Време: 0.0654
Как да използвам "ентекавир" в изречение
Ентекавир съдържа и други нуклеозидни и нуклеотидни аналози, включващи ламивудин, телбивудин, дипивоксил, тенофовир, адефовир.
Активното вещество е ентекавир. Всяка филмирана таблетка съдържа ентекавир монохидрат, който съответства на 0,5 mg ентекавир.
Комбинацията от ентекавир с естествено вещество, деоксигуанозин трифосфат функционално предотвратява всичките три действия на HBV обратната транскриптаза:
Филмираните таблетки ентекавир от 0,5 mg са бели, с овална форма, с делителна черта от двете страни.
ако сте алергични към ентекавир или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Виж всички от ALVOGEN IPCoS ›Виж всички Лекарствени продукти отпускащи се по лекарско предписание ›Виж още от ентекавир (J05AF10) ›
Ентекавир Алвоген може да се използва при деца с увреден черен дроб, който все още функционира правилно (компенсирано чернодробно заболяване).
Таблетките Ентекавир Алвоген представляват антивирусно лекарство, използвано за лечение на хронична (продължителна) инфекция с вируса на хепатит В (HBV) при възрастни.
Р. Русинов: Какво е мнението ви за ентекавир като нуклеозиден аналог и какъв е опитът ви от прилагането му на Ваши пациенти?
обсъдете с Вашия лекар дали черният Ви дроб функционира правилно и ако не, какви са възможните ефекти върху лечението Ви с Ентекавир Алвоген.
English
Română
Turkce
عربى
বাংলা
Český
Dansk
Deutsch
Ελληνικά
Español
Suomi
Français
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
Svenska
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Українська
اردو
Tiếng việt
中文