Какво е " TOCILIZUMAB " на Български - превод на Български

• тоцилизумаб
• tocilizumab

Примери за използване на Tocilizumab на Английски и техните преводи на Български

Vial contains 80 mg tocilizumab.
Флакон съдържа 80 mg тоцилизумаб.

TCZ= tocilizumab a= Per Protocol Population.
TCZ= тоцилизумаб a= Популация по протокол.

The active substance is tocilizumab.
Активното вещество е тоцилизумаб.

The t1/2 of tocilizumab was concentration-dependent.
T1/2 на тоцилизумаб зависи от концентрацията.

It contains the active substance tocilizumab.
Съдържа активното вещество тоцилизумаб.

Biological agents: tocilizumab and rituximab.
Биологични агенти: тоцилизумаб и ритуксимаб.

Tocilizumab normalises expression of these enzymes.
Тоцилизумаб нормализира експресията на тези ензими.

Availability of tocilizumab and site qualification.
Наличност на тоцилизумаб и квалификация на центъра.

Limit to a maximum total of 4 tocilizumab doses.
Ограничете се до прилагането на максимум 4 дози тоцилизумаб.

Tocilizumab can be used in systemic and polyarticular JIA.
Tocilizumab може да се използва при системна и полиартритна форма.

RoActemra 20 mg/ml sterile concentrate Tocilizumab IV.
RoActemra 20 mg/ ml стерилен концентрат Тоцилизумаб i. v.

Rituximab and tocilizumab are monoclonal antibody which are also DMARD.
Rituximab и тоцилизумаб са моноклонални антитела и също са DMARDs.

Each pre-filled pen contains 162 mg tocilizumab in 0.9 mL.
Всяка предварително напълнена писалка съдържа 162 mg тоцилизумаб в 0, 9 ml.

Rituximab and tocilizumab are monoclonal antibodies and are also DMARDs.
Rituximab и тоцилизумаб са моноклонални антитела и също са DMARDs.

RoActemra 20 mg/ml concentrate for solution for infusion Tocilizumab.
RoActemra 20 mg/ ml концентрат за инфузионен разтвор Тоцилизумаб.

Pharmacokinetic parameters of tocilizumab did not change with time.
Фармакокинетичните показатели на тоцилизумаб не се променят с времето.

RoActemra 20 mg/ml concentrate for solution for infusion Tocilizumab.
ПРОДУКТ RoActemra 20 mg/ml концентрат за инфузионен разтвор Тоцилизумаб.

The active substance in RoActemra, tocilizumab, is a monoclonal antibody.
Активното вещество в RoActemra, тоцилизумаб, е моноклонално антитяло.

RoActemra 20 mg/ml concentrate for solution for infusion Tocilizumab.
RoActemra 20 mg/ ml концентрат за инфузионен разтвор Tоцилизумаб(Tocilizumab).

HR(99% CI) Time to first GCA flare¹(Tocilizumab groups vs Placebo+52).
Време до първото активиране на ГКА¹(групи с тоцилизумаб спрямо плацебо +52).

Tocilizumab has been shown to inhibit sIL-6R and mIL-6R-mediated signalling.
Доказано е, че тоцилизумаб инхибира sIL- 6R- и mIL- 6R- медиирания сигнал.

Other Secondary Endpoints Time to first GCA flare¹(Tocilizumab groups vs Placebo+26).
Време до първото активиране на ГКА¹(групи с тоцилизумаб спрямо плацебо +26).

Tocilizumab SC formulation is administered with a single-use PFS+NSD.
Тоцилизумаб за s.c. приложение се прилага с предварително напълнена спринцовка+NSD за еднократна употреба.

RoActemra 162 mg solution for injection in pre-filled syringe Tocilizumab.
RoActemra 162 mg инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка Tоцилизумаб(Tocilizumab).

Following intravenous administration, tocilizumab undergoes biphasic elimination from the circulation.
След интравенозно приложение тоцилизумаб се подлага на двуфазно елиминиране от кръвообращението.

RoActemra 162 mg solution for injection in pre-filled pen(ACTPen®) Tocilizumab.
RoActemra 162 mg инжекционен разтвор в предварително напълнена писалка(ACTPen®) Tоцилизумаб(Tocilizumab).

Tocilizumab(RoActemra) was accepted for the treatment of Giant Cell Arteritis(GCA) in adult patients.
RoActemra(tocilizumab) на Roche е одобрен за лечение на гигантско клетъчен артериит при възрастни пациенти.

The concentrationdependent non-linear clearance plays a major role at low tocilizumab concentrations.
Зависимият от концентрацията нелинеен клирънс играе основна роля при ниски концентрации на тоцилизумаб.

Eighty five percent(64/75) of tocilizumab treated patients and 24.3%(9/37) of placebo treated patients achieved this endpoint.
Осемдесет и пет процента(64/75) от пациентите, лекувани с тоцилизумаб и 24,3%(9/37) от пациентите, лекувани с плацебо, са достигнали тази крайна точка.

The list of drugs specifically approved for JIA includes methotrexate, etanercept, adalimumab, abatacept, tocilizumab and canakinumab.
Списъкът от лекарства, специално одобрени за ЮИА, включва метотрексат, etanercept, adalimumab, abatacept, tocilizumab и canakinumab.