Какво е " TRANSIENT THROMBOCYTOPENIA " на Български - превод на Български

• преходна тромбоцитопения

Примери за използване на Transient thrombocytopenia на Английски и техните преводи на Български

Transient thrombocytopenia.
Преходна тромбоцитопения.

Rare: neuralgia, transient thrombocytopenia.
Редки: невралгия, преходна тромбоцитопения.

Transient thrombocytopenia platelets< 100 x 10.
Преходна тромбоцитопения тромбоцити< 100 x 10.

Neuralgia, convulsions, transient thrombocytopenia.
Невралгия, гърчове, преходна тромбоцитопения.

Transient thrombocytopenia platelets< 100 x 10 leukapheresis was observed in 35% of subjects studied.
Преходна тромбоцитопения(тромбоцити< 100 x 109/l) след прилагане на филграстим и левкафереза се наблюдава при 35% от изследваните пациенти.

Very rare< 1/ 10,000 Transient thrombocytopenia.
Много редки< 1/ 10 000 Преходна тромбоцитопения.

Transient thrombocytopenia(platelets< 100 x 109/L) following filgrastim administration and leukapheresis was observed in 35% of subjects studied.
При 35% от проучените участници се наблюдава преходна тромбоцитопения(тромбоцити< 100 × 109/l) след приложение на филграстим и левкофереза.

Neuralgia, paraesthesia, convulsions, transient thrombocytopenia.
Невралгия, парестезия, гърчове, преходна тромбоцитопения.

Rare: Transient thrombocytopenia.
Преходна тромбоцитопения.

Neuralgia, paraesthesia, convulsions, transient thrombocytopenia.
Невралгия, парестезия, конвулсии, преходна тромбоцитопения.

Transient thrombocytopenia(platelets< 100 x 109/ l) following filgrastim administration and leukapheresis was observed in 35% of subjects studied.
Преходна тромбоцитопения(тромбоцити< 100 x 109/ l) след прилагане на филграстим и левкафереза се наблюдава при 35% от изследваните пациенти.

The most common haematologic toxicity is transient thrombocytopenia.
Най- честата хематологична токсичност е преходната тромбоцитопения.

Neuralgia, transient thrombocytopenia.
Невралгия, преходна тромбоцитопения.

Blood and lymphatic system: rarely- transient lymphadenopathy, transient thrombocytopenia.
Кръвта и лимфната система: рядко- преходна лимфаденопатия, преходна тромбоцитопения.

Leukocytosis(WBC> 50 x 109/L) was observed in 41% of donors and transient thrombocytopenia(platelets< 100 x 109/L) following filgrastim treatment and leukapheresis was observed in 35% of donors.
Левкоцитоза(WBC 50 x 109/l) е наблюдавана при 41% от донорите и преходна тромбоцитопения(тромбоцити 100 x 109/l) след лечение с филграстимилевкафереза се наблюдава при 35% от донорите.

In studies in patients with relapsed multiple myeloma treated with VELCADE and in patients with previously untreated MCL treated with VELCADE in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone(VcR-CAP), one of the most common haematologic toxicity was transient thrombocytopenia.
В проучвания при пациенти с рецидив на мултиплен миелом, лекувани с VELCADE и при пациенти с нелекуван преди това MCL, които са лекувани с VELCADE в комбинация с ритуксимаб, циклофосфамид, доксорубицин и преднизон(VcR-CAP), една от най-често срещаната хематологична токсичност е преходна тромбоцитопения.

L was observed in 41% of normal donors and transient thrombocytopenia platelets< 100 x 10.
L се наблюдава при 41% от здравите донори, а преходна тромбоцитопения тромбоцити< 100 x 10.

In studies in patients with relapsed multiple myeloma treated with bortezomib and in patients with previously untreated MCL treated with bortezomib in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone(BzmbR-CAP), one of the most common haematologic toxicity was transient thrombocytopenia.
В проучвания при пациенти с рецидив на мултиплен миелом, лекувани с бортезомиб, и при пациенти с нелекуван преди това MCL, които са лекувани с бортезомиб в комбинация с ритуксимаб, циклофосфамид, доксорубицин и преднизон(BzmbR-CAP), една от най-често срещаните хематологични токсичности е преходната тромбоцитопения.

Leukocytosis(WBC> 50 x 109/ l) was observed in 41% of donors and transient thrombocytopenia(platelets< 100 x 109/ l) following filgrastim and leukapheresis was observed in 35% of donors.
При 41% от донорите е наблюдавана левкоцитоза(WBC 50 x 109/ l), а при 35% от донорите е наблюдавана преходна тромбоцитопения(тромбоцити 100 x 109/ l) след прилагане на филграстим и левкаферезата.

Temporary reduction in the number of certain types of particles in the blood called platelets; a low number of these can result in excessive bruising or bleeding(transient thrombocytopenia), temporary swelling of the glands in the neck, armpit or groin(transient lymphadenopathy).
Техният понижен брой може да доведе до прекомерно кръвонасядане или кръвотечение(преходна тромбоцитопения), временно подуване на жлезите на врата, под мишниците или в слабините(преходна лимфаденопатия).

Leukocytosis(WBC> 50 x 109/L) was observed in 41% of normal donors and transient thrombocytopenia(platelets< 100 x 109/L) following filgrastim and leukapheresis was observed in 35% of donors(see section 4.4).
Левкоцитоза(WBC 50 x 109/l) се наблюдава при 41% от нормалните донори, а преходна тромбоцитопения(тромбоцити 100 x 109/l) след прилагане на филграстим и левкофереза се наблюдава при 35% от донорите(вж. точка 4.4).

Rare side effects include: numbness or tingling sensations, involuntary muscle contractions or transient thrombocytopenia(a low platelet count in the blood which can result in bleeding or bruising).
Редките нежелани реакции включват: чувство за изтръпване или мравучкане, неволеви мускулни съкращения или преходна тромбоцитопения(нисък брой тромбоцити в кръвта, който може да доведе до кървене или образуване на синини).

Acute coronary syndrome and cerebrovascular events including arterial dissection and haemorrhagic stroke, pulmonary haemorrhage and transient thrombocytopenia have been identified as risks in close temporal association with the infusion of alemtuzumab.
Като рискове в тясна времева връзка с инфузията на алемтузумаб са идентифицирани остър коронарен синдром и мозъчносъдови събития, включително артериална дисекация и хеморагичен инсулт, белодробен кръвоизлив и емболизъм и преходна тромбоцитопения.

Thrombocytopenia may persist, fluctuate or be transient.
Тромбоцитопенията може да се задържи, да варира или да бъде преходна.

Transient grade 3 or 4 thrombocytopenia occurs very commonly during the first 2 weeks of therapy and then begins to improve in most patients.
Преходна тромбоцитопения степен 3 или 4 се появява често през първите 2 седмици от лечението и след това отзвучава при повечето пациенти.

Leucocytosis(WBC> 50 x 109/ i), thrombocytopenia(platelets< 100 x 109/ i; transient).
Левкоцитоза(WBC 50 x 109/ l), тромбоцитопения(тромбоцити 100 x 109/ l; преходни).

An increase in the transient character of the activity of liver enzymes; leukopenia, thrombocytopenia, neutropenia;
Повишаване на преходния характер на активността на чернодробните ензими; левкопения, тромбоцитопения, неутропения;

Rare: Thrombocytopenia(decreased number of platelets in the blood, which may increase susceptibility to bleeding and bruising), mild and transient neutropenia(decrease in white blood cells), but not confirmed a causal relationship with azithromycin.
Редки: Тромбоцитопения(намаляване броя на тромбоцитите в кръвта, което може да повиши склонността към кървене и образуване на синини), лека и преходна неутропения(намаляване броя на белите кръвни клетки), но не е потвърдена причинно-следствена връзка с азитромицин.

Thrombocytopenia, Thrombocytaemia, Confusion and disorientation, Hallucinations, Par- and dysaesthesia, Seizures, Vertigo, Visual disturbances, Hearing loss, Tachycardia, Vasodilatation, Hypotension, Transient hepatic impairment, Cholestatic icterus, Renal failure, Oedema.
Тромбоцитопения, тромбоцитемия, обърканост и дизориентация, халюцинации, пар- и дизестезии, припадъци, световъртеж, нарушения на зрението, загуба на слуха, тахикардия, вазодилатация, хипотония, преходно увреждане на черния дроб, холестатична жълтеница, бъбречна недостатъчност, оток.

Bone marrow toxicity(myelo-/hematotoxicity) manifested with reversible/ transient reductions in blood counts affecting all lineages(cytopenias in all combinations, i.e., pancytopenia, bicytopenias, isolated monocytopenias- anemia, neutropenia, lymphocytopenia, and thrombocytopenia).
Токсичността по отношение на костния мозък( миело-/ хематотоксичност) се проявява с обратими/ временни понижения на броя на кръвните клетки, засягащи всички линии( цитопении във всякакви комбинации, т. е. панцитопения, бицитопении, изолирани моноцитопениианемия, неутропения, лимфоцитопения и тромбоцитопения).