Какво е " TRIALS INCLUDED " на Български - превод на Български

• изпитвания включват
• проучвания включват
• изпитванията включват
• от клиничните изпитвания са включени

Примери за използване на Trials included на Английски и техните преводи на Български

The trials included 312,175 participants of an average age of 62 years.
Проучванията включват 312 175 участници на средна възраст 62 години.

Psychiatric adverse events of particular interest with methylphenidate reported from clinical trials included aggression, violent behaviour, psychosis, mania, irritability and suicidality.
Психиатричните нежелани събития свързани с метилфенидат, съобщени от клиничните изпитвания включват агресия, буйно поведение, психоза, мания, раздразнителност и склонност към самоубийство.

The trials included 2,690 patients with the age of 18 years to 65 years.
Изпитванията включват 2 690 пациенти на възраст от 18 години до 65 години.

The efficacy and safety of Levemir has been studied for up to 12 months, in three randomised controlled clinical trials in adolescents and children(n=1045 in total); the trials included in total 167 children aged 1-5 years.
Ефикасността и безопасността на Levemir е проучвана до 12 месеца в три рандомизирани, контролирани клинични изпитвания при юноши и деца(n=1045 общо); изпитванията включват общо 167 деца на възраст 1-5 години.

Clinical trials included only patients with haematological malignancy.
Клиничните изпитвания включват само пациенти с хематологични злокачествени заболявания.

The trials included the analysis of the pre-clinical, clinical, post-marketing, and drug utilization data associated with severe liver toxicity and injury due to the use of the Xenical branded medication.(3).
Изпитванията включват анализ на данните за предклинични, клинични, постмаркетингови и употреби на лекарства, свързани с тежка чернодробна токсичност и нараняване, дължащи се на употребата на марката Xenical.(3).

Controlled clinical trials included approximately 2100 patients of Hoehn and Yahr stages I- IV.
Контролираните клинични изпитвания включват приблизително 2 100 пациенти със стадии І- ІV по Hoehn и Yahr.

The trials included 298 exposed patients; 175 adolescents or adult patients without inhibitors from the age of 12 years(≥150 exposure days), 63 previously treated paediatric patients without inhibitors below 12 years of age(≥50 exposure days) and 60 previously untreated patients below 6 years of age.
Проучванията включват 298 експонирани пациенти; 175 юноши или възрастни пациенти без инхибитори от 12 годишна възраст(≥150 дни на експозиция), 63 лекувани преди това педиатрични пациенти без инхибитори под 12 годишна възраст(≥50 дни на експозиция) и 60 нелекувани преди това пациенти под 6 годишна възраст.

These trials included patients with or without psychotic features and with or without a rapid-cycling course.
Тези изпитвания са включвали пациенти със или без психотични симптоми и със или без бързо циклично протичане.

Three trials included 1,764 postmenopausal women who were treated with raloxifene and calcium or calcium supplemented placebo.
Три изпитвания са включвали 1 764 жени в менопауза, които са лекувани с ралоксифен и калций или с плацебо плюс калций.

All three trials included a 12-week placebo-controlled induction phase, a double-blind duration of 52 weeks, and an open-label long-term extension.
Всичките три изпитвания включват 12-седмична индукционна фаза, двойносляпа фаза с продължителност 52 седмици и открито дългосрочно продължение.

Three trials included 1,764 postmenopausal women who were treated with OPTRUMA and calcium or calcium supplemented placebo.
В три от клиничните изпитвания са включени общо 1 764 жени след климактериума, които са лекувани с Optruma плюс калциеви добавки или с плацебо плюс калциеви добавки.

Both trials included a 12-week double-blind, placebo- and ustekinumab-controlled induction phase followed by a double-blind maintenance phase up to 52 weeks.
И двете изпитвания включват 12-седмична, двойносляпа, плацебо- и устекинумаб-контролирана индукционна фаза, последвана от двойносляпа поддържаща фаза с продължителност до 52 седмици.

These trials included the 5 trials described above that used the C-SSRS, and a total of 8521 patients(5072 varenicline, 3449 placebo), some of which had psychiatric conditions.
Тези проучвания включват гореописаните 5, използващи C-SSRS, и общо 8 521 пациенти(5 072 варениклин, 3 449 плацебо), някои от които- с психични състояния.

These trials included rheumatoid arthritis patients with short term and long standing disease as well as psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis and Crohn's disease patients.
Тези проучвания включват пациенти с ревматоиден артрит с открито наскоро заболяване или такова с голяма давност, както и пациенти с псориатичен артрит, анкилозен спондилит и болестта на Crohn.

These trials included rheumatoid arthritis patients with short term and long standing disease, polyarticular juvenile idiopathic arthritis as well as psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, Crohn' s disease and psoriasis patients.
Тези проучвания включват пациенти с ревматоиден артрит с открито наскоро заболяване или такова с голяма давност, полиартикуларен ювенилен идиопатичен артрит, както и пациенти с псориатичен артрит, анкилозен спондилит болестта на Crohn и псориазис.

The placebo-controlled trials included 791 patients that were predominantly female(72%), Caucasian(82%), with a mean age of 45-54 years(range, 18-90 years), and primarily comprised of surgeries including lower abdominal(including pelvic) and orthopedic bone procedures.
Плацебо-контролираните изпитвания включват 791 пациенти, които са предимно от женски пол(72%), с европеиден произход(82%), на средна възраст 45-54 години(диапазон 18-90 години), и обхващат основно хирургически интервенции на долната коремна област(включително таза) и ортопедични хирургически интервенции на костите.

These trials included rheumatoid arthritis patients with short term and longstanding disease, juvenile idiopathic arthritis(polyarticular juvenile idiopathic arthritis and enthesitisrelated arthritis) as well as axial spondyloarthritis(ankylosing spondylitis and axial spondyloarthritis without radiographic evidence of AS), psoriatic arthritis, Crohn's disease, ulcerative colitis, psoriasis, hidradenitis suppurativa and uveitis patients.
Тези проучвания включват пациенти с ревматоиден артрит с наскоро възникнало заболяване или такова с голяма давност, ювенилен идиопатичен артрит( полиартикуларен ювенилен идиопатичен артрит и артрит, свързан с ентезит), както и пациенти с аксиален спондилоартрит( анкилозиращ спондилит и аксиален спондилоартрит без рентгенографски данни за АС), псориатичен артрит, болест на Crohn, улцерозен колит, псориазис, гноен хидраденит и увеит.

The trial included a large group of severely sun-damaged patients.
Изпитването включва голяма група тежко увредени от слънцето пациенти.

This randomized, open-label trial included 2,610 biomarker-positive ACS patients after successful PCI.
Това рандомизирано, открито изпитване включва 2 610 положителни за биомаркер пациенти с.

This randomized, open-label trial included ACS patients requiring PCI.
Това рандомизирано, открито изпитване включва пациенти с ОКС, при които е необходима ПКИ.

Trial included key secondary and other secondary endpoints.
Изпитването включва основни вторични и други вторични крайни точки.

The trial included subjects presenting with life and/ or limb threatening bleeding requiring hospitalisation.
Изпитването включва участници, които проявяват животозастрашаващ и/или застрашаващ крайници кръвоизлив, налагащ хоспитализация.

This randomized, open-label trial included 2,610 biomarker-positive ACS patients after successful PCI.
Това рандомизирано, открито изпитване включва 2 610 положителни за биомаркер пациенти с ACS след успешна PCI.

We identified 16 randomized controlled trials including a total of 820 patients.
Бяха идентифицирани 16 различни рандомизирани контролирани проучвания, включващи общо 820 пациенти.

The trial included a 12-week double-blind, placebocontrolled induction phase followed by a double-blind withdrawal and retreatment phase up to 52 weeks.
Изпитването включва 12-седмична, двойносляпа, плацебо-контролирана индукционна фаза, последвана от двойносляпа фаза на прекратяване на лечението и повторно лечение с продължителност до 52 седмици.

She faces a series of trials, including accusations of bribes in exchange for public works projects.
Тя е изправена пред поредица от съдебни процеси, включително по обвинения, че е събрала подкупи в замяна на проекти за благоустройство.

Based on results from clinical trials including 1725 patients approximately 8% of patients treated with NeoRecormon are expected to experience adverse reactions.
Въз основа на резултати от клинични изпитвания, включващи 1 725 пациенти, се очаква приблизително 8% от пациентите, лекувани с NeoRecormon, да получат нежелани реакции.

Immune-related adverse reactions occurred in 20.1% of patients treated with cemiplimab in clinical trials including Grade 5(0.7%), Grade 4(1.2%) and Grade 3(6.1%).
Имуносвързани нежелани реакции настъпват при 20,1% от пациентите, лекувани с цемиплимаб в клиничните изпитвания, включително такива от 5 степен(0,7%), 4 степен(1,2%) и 3 степен(6,1%).

TOPIC(Timing Of Platelet Inhibition after acute Coronary syndrome) This randomized, open-label trial included ACS patients requiring percutaneous coronary intervention(PCI).
Това рандомизирано, открито изпитване включва пациенти с ACS, които се нуждаят от перкутанна коронарна интервенция(PCI).