Какво е " TUMOUR STATUS " на Български - превод на Български

• туморен статус
• туморния статус

Примери за използване на Tumour status на Английски и техните преводи на Български

Assessment of tumour status was performed every 9 weeks.
Оценка на туморния статус се извършва на всеки 9 седмици.

Please consult your doctor if you are unsure of your RAS tumour status.
Моля, посъветвайте се с Вашия лекар, ако не сте сигурни за Вашия RAS туморен статус.

Assessment of tumour status was performed at Week 6 and Week 12, followed by every 9 weeks thereafter.
Оценка на туморния статус е правена на седмица 6 и седмица 12, и след това на всеки 9 седмици.

Number of events(frequency) Intention-to-treat population Hormone receptor-positive tumour status.
Брой събития(честота) Intention-Тo-Тreat популация Положителен за хормонални рецептори туморен статус.

Assessment of tumour status was performed at 9 weeks, then every 6 weeks through week 52, followed by every 9 weeks through 24 months.
Оценка на туморния статус е правена на седмица 9, след това на всеки 6 седмици до седмица 52, и на всеки.

Before taking vemurafenib, patients must have BRAF V600 mutation-positive tumour status confirmed by a validated test.
Преди да приемат вемурафениб, пациентите трябва да имат положителен за BRAF V600 мутация туморен статус, потвърден от валидиран тест.

Assessment of tumour status was performed at Week 9 and then every 6 weeks for the first year, followed by every 9 weeks through 24 months.
Оценка на туморния статус е извършена на седмица 9 и след това на всеки 6 седмици през първата година, след което на всеки.

Objective response rates by PD-L1 expression and MCV tumour status in patients with metastatic MCC in study EMR100070-003(Part A).
Честота на обективен отговор според PD-L1 експресията и MCV туморния статус при пациенти с метастатичен MCC в проучване EMR100070-003(Част A).

Vectibix in combination with oxaliplatin-based chemotherapy in patients with mutant RAS mCRC or for whom RAS tumour status is unknown.
Vеctibix в комбинация с химиотерапия, базирана на оксалиплатин при пациенти с мутирал RAS mCRC или при които RAS туморният статус не е известен.

Assessment of tumour status was performed at 12 weeks, then every 6 weeks through week 48, followed by every 12 weeks thereafter.
Оценка на статуса на тумора се извършва в седмица 12, след това на всеки 6 седмици до седмица 48, след което оценка се извършва на всеки 12 седмици.

Before taking vemurafenib, patients must have BRAF V600 mutation-positive tumour status confirmed by a validated test(see sections 4.4 and 5.1).
Преди да приемат вемурафениб, пациентите трябва да имат положителен за BRAF V600 мутация туморен статус, потвърден от валидиран тест(вж. точки 4.4 и 5.1).

Assessment of tumour status was performed at 9 weeks after the first dose, then every 6 weeks through the first year, followed by every 12 weeks thereafter.
Оценката на туморния статус се извършва 9 седмици след първата доза, след това на всеки 6 седмици през първата година, и на всеки 12 седмици след това.

Before taking Cotellic in combination with vemurafenib, patients must have BRAF V600 mutationpositive tumour status confirmed by a validated test.
Преди да приемат Cotellic в комбинация с вемурафениб, пациентите трябва да имат позитивен за BRAF V600 мутация туморен статус, потвърден чрез валидиран тест.

Assessment of tumour status was performed at baseline, after randomisation at Week 12, then every 6 weeks thereafter until Week 54, and then every 12 weeks thereafter.
Оценка на туморния статус е направена на изходно ниво, след рандомизиране на седмица 12, след това на всеки 6 седмици до седмица 54, и след това на всеки 12 седмици.

Before taking dabrafenib or combination with trametinib, patients must have BRAF V600 mutation-positive tumour status confirmed by a validated test.
Преди да приемат дабрафениб самостоятелно или в комбинация с траметиниб, пациентите трябва да имат положителен за BRAF V600 мутация туморен статус, потвърден с валидиран тест.

Patients treated with Perjeta must have HER2-positive tumour status, defined as a score of 3+ by immunohistochemistry(IHC) and/or a ratio of≥ 2.0 by in situ hybridisation(ISH) assessed by a validated test.
Пациентите, лекувани с Perjeta, трябва да имат HER2-положителен туморен статус, определен като скор 3+ при имунохистохимичен метод(ИХХ) и/или коефициент> 2, 0 при in situ хибридизация(ИСХ), оценени посредством валидиран тест.

In an exploratory analysis of banked tumour specimens from this study, 11 of 72 patients(15%) with wild-type RAS tumours receiving panitumumab had an objective response compared to only 1 of 95 patients(1%) with mutant RAS tumour status.
При експлораторен анализ на банка от туморни проби от това проучване, 11 от 72 пациенти(15%) с див тип RAS тумори, получаващи панитумумаб, са имали обективно повлияване, в сравнение със само 1 от 95 пациенти(1%) с мутирал RAS туморен статус.

Before starting this treatment, patients must have BRAF V600 mutation-positive melanoma tumour status confirmed by a validated test(see sections 4.4 and 5.1).
Преди да се започне това лечение, пациентите трябва да имат меланом с туморен статус, положителен за BRAF V600 мутация, потвърден чрез валидиран тест(вж. точки 4.4 и 5.1).

Assessment of tumour status was performed at baseline, after randomisation at 6 weeks, then every 6 weeks thereafter up to 18 months after randomisation, and every 12 weeks thereafter until documented confirmed disease progression by BICR.
Оценка на туморния статус е направена на изходното ниво, след рандомизирането на 6-тата седмица, след това на всеки 6 седмици до 18-тия месец след рандомизирането и след това на всеки 12 седмици до документирана потвърдена прогресия на заболяването чрез BICR.

Recommendation that Vectibix: o should only be used in patients whose tumours are wild-type KRAS o should not be used as monotherapy or in combination with FOLFIRI in patients whose tumours are mutant KRAS or patients whose tumours have not been tested for KRAS status o is contraindicated in combination with FOLFOX in patients with mutant KRAS tumours or in patients with unknown KRAS tumour status.
Препоръка, че Vectibix: o трябва да се използва само при пациенти, чиито тумори са див тип KRAS o не трябва да се използва като монотерапия или в комбинация с FOLFIRI при пациенти, чиито тумори са с мутации в KRAS или пациенти, чиито тумори не са били тествани за KRAS статус o е противопоказан в комбинация с FOLFOX при пациенти с мутирали KRAS тумори или при пациенти с неизвестен KRAS туморен статус.

Patients treated with trastuzumab emtansine should have HER2 positive tumour status, defined as a score of 3+ by immunohistochemistry(IHC) or a ratio of≥ 2.0 by in situ hybridization(ISH) or by fluorescence in situ hybridization(FISH) assessed by a CE-marked In Vitro Diagnostic(IVD) medical device.
Пациентите, лекувани с трастузумаб емтанзин, трябва да имат HER2-положителен туморен статус, определен като скор 3+ посредством имунохистохимия(ИХХ) или съотношение от ≥ 2, 0 с in situ хибридизация(ISH) или с флуоресцентна in situ хибридизация(FISH), оценено чрез in vitro диагностикум(ИВД), притежаващ CE марка.

Patients were enrolled regardless of their tumour PD-L1 status.
Пациентите са включвани независимо от техния туморен PD-L1 статус.

This study included patients regardless of their tumour PD-L1 status.
Проучването включва пациенти независимо от техния PD-L1 туморен статус.

This study included patients regardless of their tumour PD-L1 status.
Това проучване включва пациенти независимо от техния туморна PD-L1 статус.

BRAF and tumour PD-L1 status and best response to prior ipilimumab.
Рандомизирането е стратифицирано по BRAF и туморен PD-L1 статус и най-добър отговор към предишно лечение с ипилимумаб.

Clinical activity was observed regardless of tumour PD-L1 expression status.
Наблюдавано е клинично действие независимо от статуса на експресия на туморен PD-L1.

Overall, panitumumab treatment combined with chemotherapy and bevacizumab is associated with an unfavourable benefit-to-risk profile irrespective of tumour KRAS mutational status.
Като цяло, лечението с панитумумаб, комбинирано с химиотерапия и бевацизумаб е свързано с неблагоприятен профил полза/риск независимо от KRAS мутационния статус на тумора.

Randomisation was stratified by geographic region, tumour KRAS status(mutant or wild-type), and time to disease progression(TTP) after commencing first-line treatment(< 6 months versus≥6 months).
Рандомизацията е стратифицирана по географска област, статус на тумора по KRAS(мутантен или див вид) и време до прогресия на заболяването TTP- time.

When considering the use of TAGRISSO, EGFR mutation status in tumour or plasma specimens should be determined using a validated test method(see section 4.4).
Когато се предвижда употребата на TAGRISSO, е необходимо да се определи EGFR мутационния статус в туморни или плазмени проби, като се използва валидиран тест метод(вж. точка 4.4).

The key eligibility criteria for this study were metastatic squamous NSCLC, regardless of tumour PD-L1 expression status, and no prior systemic treatment for metastatic disease.
Основните критерии за включване в това проучване са метастатичен сквамозен NSCLC, независимо от статуса на туморната PD-L1 експресия, и без предходна системна терапия за метастатично заболяване.