Какво е " TUMOUR SIZE " на Български - превод на Български

• размер на тумора
• големина на тумора
• размера на тумора
• туморният обем

Примери за използване на Tumour size на Английски и техните преводи на Български

Treatment by pegvisomant does not reduce tumour size.
Лечението с пегвисомант не намалява размера на тумора.

Increase in pain, tumour size, redness around the tumour..
Увеличение на болката, размера на тумора, зачервяването около тумора..

A partial response usually indicates at least a 50% reduction in tumour size.
Частичният отговор най-често се определя като поне 50% намаление на измерим тумор.

Tumour size is based on sum of longest dimensions of target lesions.
Размерът на тумора се основава на сумата от най-дългите размери на таргетните лезии.

ER/PR-negative or Grade 3 or tumour size> 5 cm.
ER/PR-отрицателен или степен 3 или големина на тумора> 5 cm.

The median change in tumour size in the pooled primary analysis set was a decrease of 66%.
Медианата на промяната в размера на тумора в сборната група за първичен анализ е намаление с 66%.

Researchers found reduction in tumour size and weight.
Изследователите открили, че размерите и теглото на туморите били намалени.

In breast cancer xenograft models, abemaciclib dosed daily without interruption at clinically relevant concentrations alone or in combination with anti-oestrogens resulted in reduction of tumour size.
При модели на рак на млечната жлеза с ксеноприсадка, абемациклиб приложен всеки ден без прекъсване в клинично значими концентрации самостоятелно или в комбинация с антиестрогенни средства, води до намаляване на размера на тумора.

Patients had a best percent change in tumour size of 0; these are represented by minimal positive bars in the figure.
Ма пациенти са имали 0% най-добър процент промяна в размера на тумора; те са представени с минималните положителни ленти на фигурата.

Other secondary endpoints included ORR, DCR, change in tumour size and HRQOL.
Други вторични крайни точки са включвали ORR, DCR, промяна в размера на тумора и HRQOL.

Atypical responses(i.e., an initial transient increase in tumour size or small new lesions within the first few months followed by tumour shrinkage) have been observed.
Наблюдавани са атипични отговори(напр., първоначално преходно увеличаване на размера на тумора или малки нови лезии в рамките на първите няколко месеца, последвано от свиване на тумора)..

PR= progesterone receptor a ER/PR-negative or Grade 3 or tumour size> 5 cm.
PR= прогестеронов рецептор a ER/PR- отрицателен или степен 3 или големина на тумора> 5 cm.

Based on the available data, no predisposing factors(e.g. tumour size, tumour location, coagulation disorders) have been identified that place patients with GIST at a higher risk of either type of haemorrhage.
Въз основа на наличните данни не се установяват предразполагащи фактори(напр. размер на тумора, разположение на тумора и коагулационни нарушения), които да определят пациентите с ГИСТ с риск за някой от двата вида кръвоизливи.

Around a quarter of the patients in this study also had a reduction in tumour size.
При около една четвърт от пациентите в това проучване се наблюдава също така намаляване големината на тумора.

Patients in the definite indications include tumour larger than 4 cm, or any tumour size with gross extra-thyroidal extension or distant metastases.
Пациентите с определени показания включват тумор по-голям от 4 cm или някакъв размер на тумора с грубо екстра-тиреоидно разширение или отдалечени метастази.

Attainment of prostate specific antigen(PSA) reduction Tumour size was not measured directly during the clinical trial programme, but there was an indirect beneficial tumour response as shown by a 95% reduction after 12 months in median PSA for degarelix.
Туморният обем не е измерван директно по време на програмата клинични проучвания, но има непряко благоприятно повлияване на тумора, както се вижда от 95% понижение в медианата на PSA за дегареликс след 12 месеца.

In the study, 20% of patients(54 out of 270) responded to treatment and had a tumour size reduction.
В проучването 20% от пациентите(54 от 270) се повлияват от лечението и се наблюдава намаляване на размера на тумора.

The Agency concluded that Sylvant has shown beneficial effect by reducing tumour size and symptoms in patients with multicentric Castleman's disease, and that this positive effect seems to be maintained over time.
Агенцията заключи, че благоприятният ефект на Sylvant е показан чрез намаляване на размера на тумора и симптомите при пациенти с многоцентрична болест на Кастелман, както и че този положителен ефект изглежда се запазва с течение на времето.

Patients with bladder cancer who received injections of HAMLET experienced a reduction in tumour size after a few days.
Пациенти с рак на пикочния мехур, които са получили инжекции на„HAMLET“ са имали намаляване на размера на тумора само след няколко дни лечение.

Attainment of prostate specific antigen(PSA) reduction Tumour size was not measured directly during the clinical trial programme, but there was an indirect beneficial tumour response as shown by a 95% reduction after 12 months in median PSA for degarelix.
Постигане на понижение на нивото на простат специфичния антиген(PSA) Туморният обем не е измерван директно по време на програмата клинични проучвания, но има непряко благоприятно повлияване на тумора, както се вижда от 95% понижение в медианата на PSA за дегареликс след 12 месеца.

All patients with these tumours should be carefully monitored in order to avoid any eventual progression in tumour size under treatment.
Всички пациенти с такива тумори трябва да бъдат внимателно мониторирани, за да се избегне евентуална прогресия на размера на тумора при лечението.

A post-hoc subgroup analysis by maximum tumour size showed a treatment effect for PFS in favour of sorafenib over placebo for patients with maximum tumour size of 1.5 cm or larger(HR 0.54(95% CI: 0.41- 0.71)) whereas a numerically lower effect was reported in patients with a maximum tumour size of less than 1.5 cm HR 0.87(95% CI: 0.40- 1.89).
Един post-hoc анализ на подгрупите в зависимост от максималния размер на тумора показва ефект от лечението по отношение на PFS в полза на сорафениб спрямо плацебо за пациенти с максимален размер на тумора от 1, 5 cm или по-голям(HR 0, 54(95%CI: 0, 41- 0,71)), докато при пациентите с максимален размер на тумора под 1, 5 cm се съобщава за числено по-слаб ефект HR 0, 87(0, 40-1,89).

The main measures of effectiveness in the studies included survival time, the reduction in tumour size and the time spent free of the symptoms of the disease.
Основните мерки за ефективност в проучванията са преживяемост, намаляване на размера на тумора и период без симптоми на заболяването.

TAC= docetaxel, doxorubicin and cyclophosphamide FAC= 5-fluorouracil, doxorubicin and cyclophospamide CI= confidence interval; ER= oestrogen receptor PR= progesterone receptor a ER/PR-negative or Grade 3 or tumour size> 5 cm.
ТАС= доцетаксел, доксорубицин и циклофосфамид FAC= 5-флуорурацил, доксорубицин и циклофосфамид CI= интервал на доверителност; ER= естрогени рецептори PR= прогестеронови рецептори a ER/PR-негативни или степен 3 или размер на тумора> 5 cm.

The main measure of effectiveness was the response to treatment, based on reduction by at least 30% in tumour size or disappearance of all signs of cancer(the objective response rate).
Основната мярка за ефективност е повлияването от лечението въз основа на намаление от най-малко 30% на размера на тумора или изчезване на всички признаци на рак(обективен процент на повлияване).

Overall, the studies suggested that Lysodren could provide a benefit in patients with advanced adrenal cortical carcinoma, by increasing survival times(by over five years in a few cases) and causing shrinkage or stabilisation of tumour size in 20 to 30% of patients.
Като цяло проучванията предполагат, че Lysodren може да е от полза за пациенти с напреднал карцином на кората на надбъбречната жлеза, тъй като увеличава преживяемостта(в няколко случая с над пет години) и предизвиква свиване или стабилизиране на размера на тумора при 20 до 30% от пациентите.

Other efficacy outcomes included objective response, disease control, change in tumour size and health-related quality of life.
Други резултати по отношение на ефикасността включват обективния отговор, контрола на заболяването, промяната в размера на тумора и свързаното със здравето качество на живот.

Patients were stratified by BRAF mutation status(V600E versus V600K) and stage of disease prior to surgery using the American Joint Committee on Cancer(AJCC) 7th edition Melanoma Staging System(by Stage III sub-stage, indicating different levels of lymph node involvement and primary tumour size and ulceration).
Мото издание на Системата за стадиране на меланом на Американския обединен комитет по изучаване на рака(American Joint Committee on Cancer- AJCC)(субстадиране на Стадий III, показващо различна степен на ангажиране на лимфни възли, първична големина на тумора и наличие на разязвяване).

In the BCIRG 006 study HER2 positive, EBC was defined as either lymph node positive or high risk node negative patients with no(pN0) lymph node involvement, and at least 1 of the following factors: tumour size greater than 2 cm, estrogen receptor and progesterone receptor negative, histological and/or nuclear grade 2-3, or age< 35 years.
При проучване BCIRG 006, HER2-положителният РРМЖ е определен като пациенти, положителни за лимфни възли или високо рискови пациенти, отрицателни за лимфни възли, без засягане на лимфните възли( pN0) и поне 1 от следните фактори: размер на тумора над 2 cm, отрицателен за естрогенови и прогестеронови рецептори, хистологична или нуклеарна степен 2-3 или възраст< 35 години.

In line with these observations, related trial endpoints such as disease control and change in tumour size showed significant improvements.
В съответствие с тези наблюдения, свързаните крайни точки на изпитването като контрол на заболяването и промяна в размера на тумора, показват значително подобрение.