Какво е " UNRESECTABLE OR METASTATIC " на Български - превод на Български

• неоперабилен или метастазирал
• неоперабилен или метастатичен
• неоперабилни или метастатични
• неподлежащи на резекция или метастатични
• нерезектабилен или метастатичен

Примери за използване на Unresectable or metastatic на Английски и техните преводи на Български

Unresectable or metastatic melanoma.
Неоперабилен или метастазирал меланом.

KEYTRUDA as monotherapy is indicated for the treatment of advanced(unresectable or metastatic) melanoma in adults.
KEYTRUDA като монотерапия е показан за лечение на авансирал(неоперабилен или метастатичен) меланом при възрастни.

In clinical trials in unresectable or metastatic melanoma, these cases were identified within the first 5 months of dabrafenib as monotherapy.
В клиничните изпитвания при неоперабилен или метастазирал меланом тези случаи са били установени през първите 5 месеца от лечението с дабрафениб като монотерапия.

Patients who had not received prior systemic anticancer therapy for unresectable or metastatic melanoma were enrolled.
Включени са пациенти, които не са получавали предишна системна противоракова терапия за неоперабилен или метастатичен меланом.

SUTENT is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours(pNET) with disease progression in adults.
Панкреатични невроендокринни тумори(pNET) Sutent е показан за лечение на неоперабилни или метастатични, добре диференцирани панкреатични невроендокринни тумори(pNET) при прогресиране на болестта при възрастни.

Yervoy in combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced(unresectable or metastatic) melanoma in adults.
YERVOY в комбинация с ниволумаб е показан за лечение на авансирал меланом(неоперабилен или метастатичен) при възрастни.

In the Phase III study with trametinib in patients with unresectable or metastatic melanoma(n=211), 49 patients(23%) were≥65 years of age, and 9 patients(4%) were≥75 years of age.
В проучване фаза III на траметиниб при пациенти с неоперабилен или метастазирал меланом(n= 211) 49 пациенти(23%) са били на възраст ≥65 години и 9 пациенти(4%) са били на възраст ≥75 години.

Vemurafenib is indicated in monotherapy for the treatment of adult patients with BRAF V600 mutation-positive unresectable or metastatic melanoma(see section 5.1).
Вемурафениб е показан като монотерапия за лечение на възрастни пациенти с положителен за BRAF V600 мутация неоперабилен или метастазирал меланом(вж. точка 5.1).

Afinitor is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well- or moderately-differentiated neuroendocrine tumours of pancreatic origin in adults with progressive disease.
Afinitor е показан за лечение на неоперабилни или метастатични добре или умерено диференцирани невроендокринни тумори от панкреатичен произход при възрастни с прогресиращо заболяване.

The pharmacokinetics of binimetinib were studied in healthy subjects and patients with solid tumours and advanced and unresectable or metastatic cutaneous melanoma.
Фармакокинетиката на биниметиниб е проучвана при здрави участници и пациенти със солидни тумори, както и с авансирал и неоперабилен или метастатичен кожен меланом.

YERVOY as monotherapy is indicated for the treatment of advanced(unresectable or metastatic) melanoma in adults, and adolescents 12 years of age and older(see section 4.4).
YERVOY като монотерапия е показан за лечение на авансирал меланом(неоперабилен или метастатичен) при възрастни и юноши на и над 12 години(вж. точка 4.4).

Trametinib monotherapy has not been compared with a BRAF inhibitor in a clinical study in patients with BRAF V600 mutation positive unresectable or metastatic melanoma.
Монотерапията с траметиниб не е сравнявана с терапия с BRAF инхибитор в клинично проучване при пациенти с неоперабилен или метастазирал меланом, положителен за BRAF V600 мутация.

In the phase III study, ninety-four(28%) of 336 patients with unresectable or metastatic melanoma treated with vemurafenib were≥ 65 years.
При клиничното изпитване фаза III, деветдесет и четири(28%) от 336 пациенти с неоперабилен или метастазирал меланом, лекувани с вемурафениб, са ≥ 65 години.

Study MEK116513 was a 2-arm, randomised, open-label, Phase III study comparing dabrafenib and trametinib combination therapy with vemurafenib monotherapy in BRAF V600 mutation-positive unresectable or metastatic melanoma.
Проучване MEK116513 е рандомизирано, отворено проучване фаза III с две рамена, сравняващо комбинацията дабрафениб и траметиниб с вемурафениб, прилаган като монотерапия при пациенти с позитивен за BRAF V600 мутация неоперабилен или метастазирал меланом.

Binimetinib in combination with encorafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation(see sections 4.4 and 5.1).
Биниметиниб в комбинация с енкорафениб е показан за лечение на възрастни пациенти с неоперабилен или метастатичен меланом с BRAF V600 мутация(вижте точки 4.4 и 5.1).

Lutathera is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, progressive, well differentiated(G1 and G2), somatostatin receptor positive gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours(GEP-NETs) in adults.
Lutathera е показан за лечението на неподлежащи на резекция или метастатични, прогресивни, добре диференцирани(G1 и G2), положителни за соматостатинов рецептор, гастро-ентеропанкреатични невроендокринни тумори(GEP-NETs) при възрастни.

Cotellic is indicated for use in combination with vemurafenib for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation(see sections 4.4 and 5.1).
Cotellic е показан за употреба в комбинация с вемурафениб за лечение на възрастни пациенти с неоперабилен или метастазирал меланом с BRAF V600 мутация(вж. точки 4.4 и 5.1).

There is a possibility for patients with unresectable or metastatic forms(metastasis of tumors in other organs and/ or systems of the human body) to be included, free of charge, in various European programs for skin cancer treatment.
Съществува възможност част от пациентите с неоперабилни или метастатични форми(разсейки на туморите в други органи и/или системи на човешкия организъм) да бъдат безплатно включени в различни европейски програми за лечение на рак на кожата.

Tarceva has been approved by the FDA since November 2, 2005 for treatment of locally advanced, unresectable or metastatic pancreatic cancer in combination with gemcitabine chemotherapy.
Tarceva бе одобрен от FDA през ноември 2006 като първа линия терапия при локално напреднал, неоперабилен или метастазирал рак на панкреаса в комбинация с химиотерапия с gemcitabine.

The efficacy and safety of Tarceva in combination with gemcitabine as a first-line treatment was assessed in a randomised, double-blind, placebo-controlled trial in patients with locally advanced, unresectable or metastatic pancreatic cancer.
Ефикасността и безопасността на Tarceva в комбинация с гемцитабин като първа линия на лечение са оценени в едно рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано клинично изпитване при пациенти с локално авансирал, неоперабилен или метастазирал рак на панкреаса.

The safety and efficacy of nivolumab 3 mg/kg for the treatment of advanced(unresectable or metastatic) melanoma were evaluated in a phase 3, randomised, open-label study(CA209037).
Безопасността и ефикасността на ниволумаб 3 mg/kg за лечение на авансирал(неоперабилен или метастатичен) меланом са оценени в рандомизирано, отворено проучване фаза 3(CA209037).

There are limited data for use of the combination of binimetinib with encorafenib in patients who have progressed on a prior BRAF inhibitor given for the treatment of unresectable or metastatic melanoma with BRAF V600 mutation.
Има ограничени данни за употребата на комбинацията от биниметиниб и енкорафениб при пациенти, които са прогресирали при предшестващо приложение на инхибитор на BRAF за лечение на нерезектабилен или метастатичен меланом с BRAF V600 мутация.

The efficacy and safety of trametinib in patients with BRAF unresectable or metastatic mutant melanoma(V600E and V600K) were evaluated in a randomised open-label Phase III study(MEK114267[METRIC]).
Ефикасността и безопасността на траметиниб при пациенти с неоперабилен или метастазирал меланом с BRAF мутация(V600E и V600K) са оценени в рандомизирано, открито, проучване фаза III(MEK114267[METRIC]).

Clinical studies in GIST One phase II, open-label, randomised, uncontrolled multinational study was conducted in patients with unresectable or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours(GIST).
Клинични проучвания при ГИСТ Проведено е едно фаза ІІ, отворено, рандомизирано, неконтролирано многонационално проучване при пациенти с неподлежащи на резекция или метастатични злокачествени гастро- интестинални стромални тумори(ГИСТ).

A Phase 3, double-blind study enrolled patients with advanced(unresectable or metastatic) melanoma who had previously been treated with regimens containing one or more of the following: IL-2, dacarbazine, temozolomide, fotemustine, or carboplatin.
Едно двойно-сляпо проучване фаза 3 включва пациенти с авансирал(неоперабилен или метастатичен) меланом, които преди това са лекувани с режими, съдържащи едно или повече от следните: IL-2, дакарбазин, темозоломид, фотемустин или карбоплатин.

One phase II, open-label, randomised, uncontrolled multinational study was conducted in patients with unresectable or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours(GIST).
Проведено е едно фаза ІІ, открито, рандомизирано, неконтролирано мултинационално проучване при пациенти с неподлежащи на резекция или метастатични злокачествени гастроинтестинални стромални тумори(ГИСТ).

Afinitor is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated(Grade 1 or Grade 2) non-functional neuroendocrine tumours of gastrointestinal or lung origin in adults with progressive disease(see sections 4.4 and 5.1).
Afinitor е показан за лечение на неоперабилни или метастатични добре диференцирани(Степен 1 или Степен 2) нефункционални невроендокринни тумори от гастроинтестинален или белодробен произход при възрастни с прогресиращо заболяване(вж. точки 4.4 и 5.1).

Dabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation(see sections 4.4 and 5.1).
Дабрафениб е показан като монотерапия или в комбинация с траметиниб за лечение на възрастни пациенти с неоперабилен или метастазирал меланом с BRAF V600 мутация(вж. точки 4.4 и 5.1).

At the recommended dose(n= 274) in patients with unresectable or metastatic melanoma, the most common adverse reactions(> 25%) occurring in patients treated with binimetinib administered with encorafenib were fatigue, nausea, diarrhoea, vomiting, retinal detachment, abdominal pain, arthralgia, blood CK increased and myalgia.
При препоръчителната доза(n= 274) при пациенти с неоперабилен или метастатичен меланом най-честите нежелани реакции(> 25%), възникнали при пациенти, които са лекувани с биниметиниб, прилаган заедно с енкорафениб, са умора, гадене, диария, повръщане, отлепване на ретината, коремна болка, артралгия, повишена кръвна КФК и миалгия.

The pharmacokinetics of encorafenib were studied in healthy subjects and patients with solid tumours, including advanced and unresectable or metastatic cutaneous melanoma harbouring a BRAF-V600E or K mutation.
Фармакокинетиката на енкорафениб е проучвана при здрави участници и пациенти със солидни тумори, включително авансирал и неоперабилен или метастатичен кожен меланом, който носи BRAF V600E или K мутация.