Какво е " VARYING DEGREES OF RENAL " на Български - превод на Български

• различна степен на бъбречно
• различни степени на бъбречно
• различните степени на бъбречно
• различна степен на бъбречна

Примери за използване на Varying degrees of renal на Английски и техните преводи на Български

Binding was not notably affected by varying degrees of renal impairment.
Свързването не се повлиява значително от различните степени на бъбречно увреждане.

Effect of Varying Degrees of Renal Impairment on Exposures(AUC) of Sofosbuvir, GS-331007, and Velpatasvir Compared to Subjects with Normal Renal Function.
Ефект на различните степени на бъбречно увреждане върху експозициите(AUC) на софосбувир, GS-331007 и велпатасвир в сравнение с участници с нормална бъбречна функция.

The pharmacokinetics of aliskiren were evaluated in patients with varying degrees of renal insufficiency.
Фармакокинетиката на алискирен е оценена при пациенти с различна степен на бъбречна недостатъчност.

Effect of Varying Degrees of Renal Impairment on Exposures(AUC) of SOF, GS331007, Velpatasvir and Voxilaprevir Compared to Subjects with Normal Renal Function.
Ефект на различните степени на бъбречно увреждане върху експозициите(AUC) на SOF, GS-331007, велпатасвир и воксилапревир в сравнение с участници с нормална бъбречна функция.

Pharmacokinetic parameters(mean(SD)) following a single dose administration of 7.5 mg/kg telavancin in volunteers with varying degrees of renal function are provided below.
Фармакокинетичните параметри(средна стойност(SD)) след приложение на единична доза 7, 5 mg/kg телаванцин при доброволци с различна степен на бъбречна недостатъчност са.

In a study of 55 patients with varying degrees of renal function, including patients on dialysis, the degree of renal impairment had no effect on the pharmacokinetics of denosumab.
При проучване с 55 пациенти с различна степен на бъбречна функция, включително и пациенти на диализа, степента на бъбречно увреждане не повлиява фармакокинетиката на денозумаб.

The effect of renal impairment on the pharmacokinetics of panobinostat was assessed in a phase I study in 37 patients with advanced solid tumours with varying degrees of renal function.
Ефектът на бъбречното увреждане върху фармакокинетиката на панобиностат е оценен в проучване фаза I при 37 пациенти с авансирали солидни тумори, с различна степен на нарушена бъбречна функция.

The pharmacokinetics of dalbavancin were evaluated in 28 subjects with varying degrees of renal impairment and in 15 matched control subjects with normal renal function.
Фармакокинетиката на далбаванцин е оценена при 28 участници с различна степен на бъбречно увреждане и 15 съответстващи участници контроли с нормална бъбречна функция.

Pharmacokinetic parameters were mainly determined following administration of single doses of emtricitabine 200 mg or tenofovir disoproxil 245 mg to non-HIV infected subjects with varying degrees of renal impairment.
Фармакокинетичните параметри основно са били установени след прилагане на еднократни дози емтрицитабин 200 mg или тенофовир дизопроксил 245 mg при участници, неинфектирани с HIV с различно по степен бъбречно увреждане.

A single dose of 50 mg alogliptin was administered to 4 groups of patients with varying degrees of renal impairment(creatinine clearance(CrCl) using the Cockcroft-Gault formula).
Единична доза от 50 mg алоглиптин е прилагана на четири групи пациенти с различни степени на бъбречно увреждане(креатининов клирънс(CrCl) по формулата на Cockcroft-Gault).

Pharmacokinetic parameters were determined following administration of a single dose of 200 mg emtricitabine hard capsules to 30 non-HIV infected subjects with varying degrees of renal insufficiency.
Фармакокинетичните параметри са определени след прилагане на единична доза емтрицитабин 200 mg под формата на твърди капсули на 30 пациента, неинфектирани с HIV, които са били с различни степени на бъбречна недостатъчност.

A summary of the effect of varying degrees of renal impairment(RI) on the exposures of sofosbuvir and GS-331007 compared to subjects with normal renal function, as described in the text below, are provided in Table 24.
Обобщение на ефекта на различните степени на бъбречно увреждане(БУ) върху експозициите на софосбувир и GS-331007 в сравнение с участниците с нормална бъбречна функция, описани в текста по-долу, е представено в таблица 24.

The pharmacokinetics of asenapine following a single dose of 5 mg asenapine were similar among subjects with varying degrees of renal impairment and subjects with normal renal function.
Фармакокинетиката на азенапин след еднократен прием на доза от 5 mg е сходна при пациенти с различно тежка степен на бъбречно увреждане и при хора с нормална бъбречна функция.

A summary of the effect of varying degrees of renal impairment(RI) on the exposures of the components of Epclusa compared to subjects with normal renal function, as described in the text below, are provided in Table 18.
Обобщение на ефекта на различните степени на бъбречно увреждане(БУ) върху експозициите на компонентите на Epclusa в сравнение с участниците с нормална бъбречна функция, описани в текста по-долу, е представено в Таблица 18.

An open-label study(CA204007) evaluated the pharmacokinetics of elotuzumab in combination with lenalidomide and dexamethasone in patients with multiple myeloma with varying degrees of renal impairment(classified using the CrCl values).
Едно отворено проучване(CA204007) оценява фармакокинетиката на елотузумаб в комбинация с леналидомид и дексаметазон при пациенти с мултиплен миелом, с различна степен на бъбречно увреждане(класифицирано според стойностите на CrCl).

In a study of volunteers with varying degrees of renal impairment receiving a single dose of 0.30 mg/kg methylnaltrexone bromide, renal impairment had a marked effect on the renal excretion of methylnaltrexone bromide.
При едно проучване на доброволци с различни степени на бъбречно увреждане, получаващи еднократна доза от 0, 30 mg/kg метилналтрексон бромид, бъбречната недостатъчност е имала изразен ефект върху бъбречната екскреция на метилналтрексон бромид.

A single-dose, open-label study evaluated the pharmacokinetics of canagliflozin 200 mg in subjects with varying degrees of renal impairment(classified using CrCl based on the Cockroft-Gault equation) compared to healthy subjects.
Открито проучване с прилагане на единична доза оценява фармакокинетиката на канаглифлозин 200 mg при пациенти с различна степен на бъбречно увреждане(класифицирани по CrCl по формулата на Cockroft-Gault) в сравнение със здрави доброволци.

Administration every 48 hours is recommended based on modelling of singledose pharmacokinetic data for emtricitabine and tenofovir disoproxil in non-HIV infected subjects with varying degrees of renal impairment(see section 4.4).
Препоръките за приложение на всеки 48 часа се базират на моделиране на фармакокинетични данни при единична доза емтрицитабин и тенофовир дизопроксил при неинфектирани с HIV индивиди с различни степени на бъбречно увреждане(вж. точка 4.4).

A small study of subjects(n=24) with varying degrees of renal impairment(creatinine clearance between 10 ml/min and 136 ml/min) given darifenacin 15 mg once daily to steady state demonstrated no relationship between renal function and darifenacin clearance(see section 4.2).
Едно малко проучване на лица(n=24) с различна степен на бъбречно увреждане(креатининов клирънс между 10 ml/min и 136 ml/min), на които е даван 15 mg дарифенацин веднъж дневно до постигане на стационарно състояние, не показва никаква връзка между бъбречната функция и клирънса на дарифенацин(вж. точка 4.2).

Pharmacokinetic parameters were determined following administration of single doses of the individual preparations of emtricitabine 200 mg or tenofovir disoproxil 245 mg to non-HIV infected patients with varying degrees of renal impairment.
Определени са фармакокинетичните параметри след приложение на еднократни дози от отделните препарати с емтрицитабин 200 mg или тенофовир дизопроксил 245 mg на незаразени с HIV пациенти с различна степен на бъбречно увреждане.

A single dose of 50 mg alogliptin was administered to 4 groups of patients with varying degrees of renal impairment(CrCl using the Cockcroft-Gault formula): mild(CrCl=> 50 to≤ 80 mL/min), moderate(CrCl=≥ 30 to≤ 50 mL/min), severe(CrCl=< 30 mL/min) and end-stage renal disease on haemodialysis.
Единична доза от 50 mg алоглиптин е прилагана на четири групи пациенти с различни степени на бъбречно увреждане(CrCl по формулата на Cockcroft-Gault): лека(CrCl= 50 до ≤ 80 ml/min), умерена(CrCl= ≥ 30 до ≤ 50 ml/min), тежка(CrCl= 30 ml/min) и терминална бъбречна недостатъчност на хемодиализа.

The mean(± SD) pharmacokinetic parameters of adefovir following administration of a single dose of 10 mg adefovir dipivoxil to patients with varying degrees of renal impairment are described in the table below.
В следващата таблица са представени средните стойности(±SD(standard deviation, стандартно отклонение)) на фармакокинетичните параметри на aдефoвир след прилагане на единична доза от 10 mg aдефoвир дипивoкcил при пациенти с различна степен на бъбречни увреждания.

In studies of denosumab(60 mg, n= 55 and 120 mg, n= 32) in patients without advanced cancer but with varying degrees of renal function, including patients on dialysis, the degree of renal impairment had no effect on the pharmacokinetics of denosumab; thus dose adjustment for renal impairment is not required.
При проучвания на денозумаб(60 mg, n= 55 и 120 mg, n= 32) при пациенти без напреднал рак, но с различна степен на бъбречна функция, включително и пациенти на диализа, степента на бъбречно увреждане не повлиява фармакокинетиката на денозумаб; така че не се изисква коригиране на дозата при бъбречно увреждане.

Administration of Truvada every 48 hours is recommended, based on modelling of single-dose pharmacokinetic data for emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate in non-HIV infected subjects with varying degrees of renal impairment(see section 4.4).
Препоръките за прилагане на Truvada на всеки 48 часа се базират на моделиране на фармакокинетични данни при еднократна доза емтрицитабин и тенофовир дизопроксил фумарат при неинфектирани с HIV индивиди с различни степени на бъбречно увреждане(вж. точка 4. 4).

Pharmacokinetic modelling of single-dose pharmacokinetic data in non-HIV and non-HBV infected adult subjects with varying degrees of renal impairment was used to determine dose and dosing interval recommendations for adult subjects with varying degrees of renal impairment(see section 4.2).
Фармакокинетично моделиране на данни за фармакокинетиката на единична доза при HIV-отрицателни и неинфектирани с HBV възрастни участници с различни степени на бъбречно увреждане е използвано за изготвяне на препоръки относно дозирането и дозовия интервал на прилагане при възрастни участници с различни степени на бъбречно увреждане(вж. точка 4.2).

Adjustments of the daily dose of tenofovir disoproxil 33 mg/g granules are recommended in patients with moderate(creatinine clearance 30-49 ml/min) or severe(creatinine clearance< 30 ml/min) renal impairment based on modelling of single-dose pharmacokinetic data in HIV negative and non-HBV infected subjects with varying degrees of renal impairment, including end-stage renal disease requiring haemodialysis.
Адаптирането на дневната доза тенофовир дизопроксил 33 mg/g гранули се препоръчва при пациенти с умерено(креатининов клирънс 30-49 ml/min) или тежко(креатининов клирънс< 30 ml/min) бъбречно увреждане, въз основа на моделиране на данни за фармакокинетиката на единична доза при HIV-отрицателни и неинфектирани с HBV участници с различни степени на бъбречно увреждане, вкл. краен стадий на бъбречно заболяване, изискващ хемодиализа.

In a pharmacokinetic study in subjects with varying degrees of renal impairment, following a single dose administration, ataluren plasma exposure changed by -13%, 27%, and 61% for the mild, moderate and severe groups, respectively, and 46% for the end-stage renal disease group compared with the normal renal function group.
При фармакокинетично проучване при участници с различна степен на бъбречно увреждане, след приложение на еднократна доза, плазмената експозиция на аталурен се променя с-13%, 27%, и 61% съответно за групите с леко, умерено и тежко увреждане, както и с 46% в групата с терминален стадий на бъбречна болест, в сравнение с групата с нормална бъбречна функция.

Administration of 245 mg tenofovir disoproxil every 48 hours can be used based on modelling of single-dose pharmacokinetic data in HIV negative and non-HBV infected subjects with varying degrees of renal impairment, including end-stage renal disease requiring haemodialysis, but has not been confirmed in clinical studies.
Приложението на 245 mg тенофовир дизопроксил на всеки 48 часа може да се използва въз основа на моделиране на фармакокинетичните данни от единична доза при HIV- отрицателни и неинфектирани с HBV участници с различни степени на бъбречно увреждане, вкл. краен стадий на бъбречно заболяване, изискващ хемодиализа, но не са потвърдени от клинични проучвания.

In a multiple-dose study, 36 subjects with varying degrees of renal impairment, a 1.4-fold increase in Cmax, ss, and a 2-fold increase in AUC(0-24)ss at 800 mg multiple doses in the severe renally impaired group(CLCR< 30 ml/min) compared to healthy volunteers were observed and a reduced dosage of Ketek is recommended(see section 4.2).
В проучване при многократно приложение при 36 пациенти с различна степен на бъбречно увреждане, се наблюдава 1, 4-кратно увеличение на Cmax, ss и 2-кратно увеличение на AUC(024)ss при многократно приложени дози от 800 mg в групата с тежко бъбречно увреждане(CLCR< 30 ml/min) в сравнение със здрави доброволци и се препоръчва намаление дозата на Ketek(вж. точка 4.2).

Pharmacokinetic parameters of tenofovir were determined following administration of a single dose of tenofovir disoproxil 245 mg to 40 non-HIV infected adult subjects with varying degrees of renal impairment defined according to baseline CrCl(normal renal function when CrCl> 80 mL/min; mild with CrCl= 50-79 mL/min; moderate with CrCl= 30-49 mL/min and severe with CrCl= 10-29 mL/min).
Фармакокинетичните параметри на тенофовир са определени след прилагане на единична доза тенофовир дизопроксил 245 mg на 40 неинфектирани с HIV възрастни участници с различна степен на бъбречно увреждане, определено според изходния CrCl(нормална бъбречна функция при CrCl> 80 ml/min; леко увреждане при CrCl= 50-79 ml/min; умерено при CrCl= 3049 ml/min и тежко при CrCl= 10-29 ml/min).