Какво е " WERE MILD TO MODERATE IN SEVERITY " на Български - превод на Български

• са леки до умерени по тежест

Примери за използване на Were mild to moderate in severity на Английски и техните преводи на Български

Most were mild to moderate in severity.
В повечето случаи са леки до умерени по тежест.

The majority of arthritis reactions were mild to moderate in severity.
Повечето реакции на артрит са леки до умерени по тежест.

Most ADRs were mild to moderate in severity and resolved over time.
Повечето НЛР са леки до умерени по тежест и отшумяват с времето.

Most of these adverse reactions were mild to moderate in severity.
По-голямата част от тези нежелани реакции са били леки до умерени по тежест.

Most events were mild to moderate in severity and occurred in the first few cycles of treatment.
Повечето събития са леки до умерени по тежест и възникват през първите няколко цикъла от лечението.

Most undesirable effects were mild to moderate in severity.
Повечето нежелани ефекти са леки до умерени по степен на тежест.

They were mild to moderate in severity and transient in nature in the majority of patients.
При по-голямата част от пациентите, те са били леки до умерени по тежест и с преходен характер.

Most adverse reactions were mild to moderate in severity.
Повечето нежелани реакции са леки до умерени по тежест.

These injection site reactions(most commonly pain, erythema, hematoma, pruritus and induration) were mild to moderate in severity.
Тези реакции на мястото на инжектиране(най-често болка, еритем, хематом, сърбеж и уплътнение) са леки до умерени по тежест.

Most infections were mild to moderate in severity.
Повечето инфекции са леки до умерени по тежест.

Most of the hypocalcaemic events occurring in the clinical trials were mild to moderate in severity.
Повечето събития на хипокалциемия, възникващи в клиничните изпитвания, са леки до умерени по тежест.

Most events were mild to moderate in severity.
Повечето събития са били леки до умерени по тежест.

These injection site reactions(including erythema, pruritus, pain and haematoma) were mild to moderate in severity.
Тези реакции на мястото на инжектиране(включително еритема, пруритус, болка и хематом) са били леки до умерени по тежест.

Most events were mild to moderate in severity.
Повечето от тези събития са леки до умерени по тежест.

All other events attributed to MIRCERA were reported with rare frequency and the majority were mild to moderate in severity.
Всички други събития, които се отдават на MIRCERA, се съобщават рядко, като повечето от тях са били леки до умерени по тежест.

Most of the ADRs were mild to moderate in severity.
Повечето от НЛР са били леки до умерени по тежест.

In rheumatoid arthritis most infusion-related events reported in clinical trials were mild to moderate in severity.
При ревматоиден артрит, повечето събития, свързани с инфузията, съобщавани по време на клиничните изпитвания, са леки до умерени по тежест.

Most adverse reactions were mild to moderate in severity and resolved over time.
Повечето нежелани реакции са леки до умерени по тежест и отшумяват с времето.

In clinical trials, most of them were mild to moderate in severity.
В клинични изпитвания повечето от тях са леки до умерени по тежест.

Most skin reactions were mild to moderate in severity and resolved within 2 weeks of treatment discontinuation.
Повечето кожни реакции са леки до умерени по тежест и отзвучават в рамките на 2 седмици след спиране на лечението.

In clinical trials most side effects were mild to moderate in severity.
В клинични изпитвания повечето нежелани лекарствени реакции са леки до умерени по интензитет.

Nausea and vomiting were mild to moderate in severity and transient in nature in the majority of patients.
Гаденето и повръщането са леки до умерени по тежест и с преходен характер при повечето от пациентите.

These side effects are typical following lens replacement surgery, and most were mild to moderate in severity and resolved spontaneously.
Тези нежелани реакции са обичайни след операция за смяна на лещата, като повечето са леки до умерени по тежест и отзвучават спонтанно.

The rashes observed in clinical studies were mild to moderate in severity and did not result in discontinuation of therapy(see section 4.4).
Обривите, наблюдавани в клинични проучвания, са леки до умерени по тежест и не водят до прекратяване на лечението(вж. точка 4.4).

Most adverse reactions associated with fosamprenavir/ritonavir combination therapies were mild to moderate in severity, early in onset and rarely treatment limiting.
Повечето нежелани реакции, свързани с комбинираните терапии с фозампренавир/ритонавир са леки до умерени по тежест, в началото на лечението и рядко ограничават лечението.

Most adverse reactions were mild to moderate in severity.
Повечето нежелани реакции са с лека до умерена степен на тежест.

Most cases of hypertension in patients treated with Stivarga appeared during the first cycle of treatment and were mild to moderate in severity(Grades 1 and 2: 20.9%, CRC, 31.8%, GIST and 15.8% HCC).
Повечето случаи на хипертония при пациенти, лекувани със Stivarga, се проявяват по време на първия цикъл на лечение и са леки до умерени по тежест(степени 1 и 2: 20,9% КРК, 31,8% ГИСТ и 15,8% ХЦК).

Most infusion events reported were mild to moderate in severity.
Повечето съобщени събития, свързани с инфузията, са били леки до умерени по тежест.

In both studies most events were mild to moderate in severity.
И при двете изпитвания повечето от събитията са били леки до умерени по тежест.

Most of these events occurred within 25 minutes of dosing, were mild to moderate in severity, and could be relieved with an inhaled bronchodilator.
Повечето от тези събития настъпват до 25 минути от прилагането и са леки до умерени по тежест като могат да бъдат облекчени с инхалаторен бронходилататор.