Какво е " WILD-TYPE " на Български - превод на Български

• див тип
• дивия тип

Примери за използване на Wild-type на Английски и техните преводи на Български

Wild-type RAS population PFS.
Популация с див тип RAS.

Efficacy with cabozantinib was observed in medullary thyroid cancer patients with wild-type or mutant RET.
Ефикасност на кабозантиниб е наблюдавана при пациенти с медуларен рак на щитовидната жлеза див тип или с RET мутация.

MIC of wild-type population(µg/ml).
Инхибираща концентрация на див тип популации(µg/ml).

The in vitro replication capacity of telaprevir-resistant variants was lower than that of wild-type virus.
Капацитетът на in vitro репликацията на вариантите, резистентни към телапревир, е по-нисък от този на„дивия тип” вирус.

Evidence of wild-type RAS(KRAS and NRAS) status is required before initiating treatment with Vectibix.
Изисква се доказване на див тип RAS(KRAS и NRAS) статус преди започване на лечение с Vеctibix.

In Brachyspira hyodysenteriae nearly all isolates are resistant at least regarding the wild-type in vitro susceptibility.
При Brachyspira hyodysenteriae почти всички изолати са резистентни поне що се отнася до in vitro податливостта на дивия тип.

The epidemiological cut-off value or wild-type MIC was approximately 0.5 µg/ml while resistance MICs appeared to begin at> 2.0 µg/ml.
Епидемиологичната cut-off стойност или дивият тип МИК е приблизително 0, 5 μg/ml, докато резистентните МИК изглежда, че започват при> 2, 0 μg/ml.

At the recommended therapeutic dosage of Mycamine, these ratios are achievable for the wild-type distribution of Candida spp.
При препоръчителната терапевтична доза Mycamine, тези съотношения са постижими за дивия тип разпределение на Candida spp.

Chronic arthritis has been associated with wild-type rubella infection and has been related to persistent virus and/or viral antigen isolated from body tissues.
Хроничният артрит се свързва с рубеолна инфекция от див тип и с персистиране на вируса и/или вирусния антиген изолирани от телесни тъкани.

The efficacy and safety of dabrafenib have not been established in patients with wild-type BRAF melanoma or wild-type BRAF NSCLC.
Ефикасността и безопасността на дабрафениб не са установени при пациенти с див тип BRAF меланом или див тип BRAF НДКБК.

Relative to wild-type HBV, LVDr viruses containing rtM204V and rtL180M substitutions within the reverse transcriptase exhibit 8-fold decreased susceptibility to entecavir.
По отношение на дивия тип HBV, LVDr вируси, съдържащи rtM204V и rtL180M субституции в обратната транскриптаза, имат 8-пъти намалена чувствителност към ентекавир.

Viruses containing the rtA181T mutation remained susceptible to tenofovir with EC50 values 1.5-fold that of wild-type virus.
Вирусите, съдържащи мутацията rtA181T, са останали чувствителни към тенофовир със стойности на EC50 1, 5 пъти повече от тази на дивия тип вирус.

Dabrafenib should therefore not be used in patients with wild-type BRAF melanoma or wild-type BRAF NSCLC(see sections 4.4 and 5.1).
Поради това дабрафениб не трябва да се използва при пациенти с див тип BRAF меланом или див тип BRAF НДКБК(вж. точки 4.4 и 5.1).

Entecavir inhibited HBV DNA synthesis(50% reduction, EC50) at a concentration of 0.004 µM in human HepG2 cells transfected with wild-type HBV.
Ентекавир инхибира ДНК-синтезата на HBV(50% редукция, EC50) при концентрация 0, 004 μM в човешки HepG2 клетки, трансфектирани с дивия тип на HBV.

Protocols 009 and 011 used gamma irradiation of specimens to reduce risk of wild-type Ebola virus infection of laboratory workers.
И 011 използват гама облъчване на пробите, за да се намали рискът от инфекция с Ебола вируса от див тип на персонала в лабораториите.

Viral resistance to abacavir develops relatively slowly in vitro, requiring multiple mutations for a clinically relevant increase in EC50 over wild-type virus.
Вирусната резистентност към абакавир при условия in vitro се развива бавно, като това изисква множество мутации за клинично значимо повишаване на ЕC50 спрямо дивия тип вирус.

Patients categorised as non-YMDD variant were those with> 95% wild-type HBV at all annual time-points during the 5-year study period.
Като не- YMDD са определени пациентите с> 95% див тип на вируса на хепатит В(HBV) при изследване всяка година през 5- годишния период на изпитването.

Children and adolescents younger than 18 years of age receiving salicylate therapy because of the association of Reye's syndrome with salicylates and wild-type influenza infection.
Деца и юноши под 18-годишна възраст, получаващи терапия със салицилати, поради връзката на синдрома на Reye със салицилатите и инфекцията с див тип грипен вирус.

The susceptibility patterns determined in these studies were of a wild-type pattern indicating that no resistance had developed in the period investigated.
Моделите на чувствителност, определени в тези проучвания, са див тип модел, което показва, че в изследвания период не е развита резистентност.

HBV strains expressing the adefovir-associated resistance mutations rtA181V and rtN236T showed a susceptibility to tenofovir ranging from 2.9- to 10-fold that of wild-type virus.
Щамовете на HBV, експресиращи свързани с резистентност към адефовир мутации rtA181V и rtN236T, показват чувствителност към тенофовир, която варира от 2, 9 до 10 пъти над тази на дивия тип вирус.

Patients categorised as non-YMDD mutant were those with> 95% wild-type HBV at all annual time-points during the 5-year study period.
Като не-YMDD мутантни са определени пациентите с> 95% див тип на HBV при изследване всяка година през 5-годишния период на проучването 2 Горна граница на нормата.

HBV strains expressing the adefovir-associated resistance mutations rtA181V and rtN236T showed a susceptibility to tenofovir ranging from 2.9- to 10-fold that of wild-type virus.
Щамовете на HBV, експресиращи мутациите rtA181V и rtN236T, които са свързани с резистентност към адефовир, са показали чувствителност към тенофовир в рамките на 2, 9 до 10 пъти от тази на дивия тип вирус.

This means there is insufficient evidence to indicate whether the wild-type population of these pathogens can be considered susceptible to micafungin.
Това означава, че има недостатъчно доказателства, за да се покаже дали дивият тип популация на тези патогени може да се считат за чувтвителни на микафунгин.

There have been reports of SSPE in children who did not have a history of infection with wild-type measles but did receive measles vaccine.
Има съобщения за ССПЕ при деца, които не са имали анамнеза за инфектиране с див тип морбили, но са били ваксинирани с ваксина против морбили.

Patients categorised as non-YMDD mutant were those with> 95% wild-type HBV at all annual time-points during the 5-year study period 2 Upper limit of normal.
Като не-YMDD мутант са определени пациентите с> 95% див тип на вируса на хепатит В(HBV) при изследване всяка година през 5-годишния период на проучването.

Resistant> 2 mg/L 1 The breakpoints are based on epidemiological cut-off values(ECOFFs), which distinguish wild-type isolates from those with reduced susceptibility.
Граничните стойности се основават на епидемиологичните гранични стойности(ECOFF), които отличават изолатите от див тип от тези с намалена чувствителност.

Doravirine-resistant strains were selected in cell culture starting from wild-type HIV-1 of different origins and subtypes, as well as NNRTI-resistant HIV-1.
Селектирани са резистентни на доравирин щамове в клетъчна култура, започвайки от див тип HIV-1 от различен произход и подтипове, както и NNRTI-резистентен HIV-1.

In vitro experiments have demonstrated paradoxical activation of mitogen-activated protein kinase(MAP kinase) signalling in BRAF wild-type cells with RAS mutations when exposed to BRAF inhibitors.
In vitro експерименти са показали парадоксална активация на сигнализацията чрез митоген активирана протеинкиназа(MAP киназа) в BRAF див тип клетки с RAS мутации при експозиция на BRAF инхибитори.

Rilpivirine-resistant strains were selected in cell culture starting from wild-type HIV-1 of different origins and subtypes as well as NNRTI-resistant HIV-1.
Резистентни щамове на рилпивирин, са селектирани в клетъчна култура, като е започнато от див тип на HIV-1 с различен произход и различни подтипове, както и от резистентен на ННИОТ- HIV-1.

The epidemiological cut-off value for fidaxomicin and C. difficile, distinguishing the wild-type population from isolates with acquired resistance traits, is≥1.0 mg/L.
Епидемиологичната гранична стойност за фидаксомицин и C. difficile, разграничаваща популацията от див тип от изолатите с признаци на придобита резистентност, е ≥ 1, 0 mg/l.