Какво е " XIAPEX " на Български - превод на Български

• xiapex

Примери за използване на Xiapex на Английски и техните преводи на Български

Solvent for Xiapex.
Разтворител за Xiapex.

How Xiapex is used.
Как се използва Xiapex.

How to store Xiapex.
Как да съхранявате Xiapex.

Xiapex is indicated for.
Xiapex е показан за.

Other medicines and Xiapex.
Други лекарства и Xiapex.

Xiapex contains sodium.
Xiapex съдържа натрий.

Vial containing Xiapex.
Визуално флакона, съдържащ Xiapex.

Why has Xiapex been approved?
Защо Xiapex е разрешен за употреба?

Visually inspect the vial containing Xiapex.
Проверете визуално флакона, съдържащ Xiapex.

The active substance in Xiapex is collagenase.
Активното вещество в Xiapex е колагеназа от.

Xiapex is given as part of a treatment cycle.
Xiapex се прилага като част от терапевтичен цикъл.

Three step injection of Xiapex into the cord.
Инжектиране в 3 стъпки на Xiapex в уплътнението.

Xiapex must only be injected into the Dupuytren's cord.
Xiapex трябва да се инжектира само в уплътнението на Dupuytren.

Repeated use of Xiapex cannot be excluded.
Многократно прилагане на Xiapex не може да се изключи.

Xiapex is used for the treatment of two different conditions.
Xiapex се използва за лечение на две различни заболявания.

Figure 2: Three step injection of Xiapex into the cord.
Фигура 2: Инжектиране в 3 стъпки на Xiapex в уплътнението.

The collagenases in Xiapex are extracted from the bacterium Clostridium histolyticum.
Колагеназите в Xiapex са извлечени от бактерията Clostridium histolyticum.

This indicates the target area in the plaque for Xiapex deposition.
Това показва таргетната област в плаката за поставяне на Xiapex.

The collagenases in Xiapex are extracted from the bacterium Clostridium histolyticum.
Или плаките. Колагеназите в Xiapex са извлечени от бактерията Clostridium histolyticum.

Standard two-year rodent bioassays have not been performed with Xiapex.
Не са провеждани стандартни двугодишни биологични тестове при гризачи с Xiapex.

The safety of more than one treatment course of Xiapex for Peyronie's disease is not known.
Безопасността при повече от един курс на лечение с Xiapex за болест на Peyronie не е известна.

There are no known interactions with concomitant use of medicines for erectile dysfunction and Xiapex treatment.
Няма известни взаимодействия при едновременна употреба на лекарства за еректилна дисфункция и лечение с Xiapex.

The vial containing Xiapex and the vial containing the solvent for solution for injection for reconstitution must be refrigerated.
Флаконът с Xiapex и флаконът с разтворител за инжекционен разтвор трябва да бъдат съхранявани в хладилник.

Data on the long-term recurrence rates following successful treatment with Xiapex are provided in Table 7.
Данни за дългосрочната честота на повторна поява след успешно лечение с XIAPEX са предоставени в Таблица 7.

Xiapex treatment significantly improved penile curvature deformity in patients with Peyronie's disease compared with placebo(Table 9).
Лечението с Xiapex е подобрило значително деформацията на извивката на пениса при пациенти с болест на Peyronie, в сравнение с плацебо(Таблица 9).

Whilst there is no clinical evidence from the current safety data of a musculoskeletal syndrome developing following the administration of Xiapex, the potential for it to occur cannot be excluded.
Независимо че от настоящите данни за безопасност няма клинично доказателство за развитие на мускулно-скелетен синдром след прилагане на XIAPEX, не може да бъде изключена възможността той да се прояви.

Therefore, use of Xiapex in patients who have received tetracycline antibiotics(e.g., doxycycline) within 14 days prior to receiving an injection of Xiapex is not recommended.
Поради това не се препоръчва използването на Xiapex при пациенти, които са приемали тетрациклинови антибиотици(напр. доксициклин) в рамките на 14 дни преди поставяне на инжекция с Xiapex.

Parturition or postnatal development studies in animals were not conducted since human pharmacokinetic studies show that Xiapex levels are not quantifiable in the systemic circulation following injection into a Dupuytren's cord(see section 5.1).
Не са провеждани проучвания върху раждането или постнаталното развитие при животни, тъй като фармакокинетични проучвания при хора показват, че след инжектиране в уплътнение на Dupuytren нивата на Xiapex в системната циркулация не са измерими(виж точка 5.1).

The efficacy and safety of Xiapex in patients receiving anticoagulant medicinal products other than up to 150 mg acetylsalicylic acid per day prior to Xiapex administration is not known.
Не са известни ефикасността и безопасността на Xiapex при пациенти, приемащи други антикоагулантни лекарствени продукти освен до 150 mg ацетилсалицилова киселина дневно преди прилагане на Xiapex.

Physician-rated change in contracture severity was reported as very much improved or much improved in 86% and 80% of the subjects in the Xiapex group compared to 3% and 5% of subjects in the placebo group for the CORD I and CORD II studies, respectively(p< 0.001).
Оценената от лекаря промяна в тежестта на контрактурата се съобщава като много голямо подобрение или голямо подобрение при 86% и 80% от пациентите в групата с Xiapex, в сравнение с 3% и 5% от пациентите в плацебо-групата, съответно за проучванията CORD I и CORD II(p< 0,001).